產(chǎn)品說(shuō)明
抗高血壓、正性肌力作用、抗炎和抗心肌損傷
該產(chǎn)品包含在以下化合物庫(kù)中:
質(zhì)量控制
化學(xué)性質(zhì)
| CAS號(hào) | 83207-58-3 | ? | ? |
| 別名 |
| 分子式 | C41H68O14 | 分子量 | 784.97 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO | 儲(chǔ)存條件 | Store at -20° |
?
實(shí)驗(yàn)操作
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[2]： |
| 細(xì)胞系 | |
| 溶解方法 | |
| 反應(yīng)時(shí)間 | |
| 應(yīng)用 | |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[3]： |
| 動(dòng)物模型 | |
| 劑量 | |
| 注意事項(xiàng) | |
| References: |
產(chǎn)品描述
Astragaloside A（Astragaloside IV）是從膜莢黃芪中分離的純?cè)碥眨@示出一定的藥理作用，如抗高血壓、正性肌力作用、消炎和抗心肌損傷[1,2]。Astragaloside IV已被廣泛用于治療心血管疾病和腎病[3]。
體外實(shí)驗(yàn)：在NRK-49F細(xì)胞中，2-40 μM的Astragaloside IV劑量依賴性降低TGF-β誘導(dǎo)的α-SMA、纖連蛋白、CTGF、膠原I和III的表達(dá)，上調(diào)Smad7的表達(dá)，但降低p-Smad2和p-Smad3的表達(dá)[2]。此外，Astragaloside IV通過(guò)抑制MAPK通路的活性，抑制腎小管上皮細(xì)胞的凋亡，從而改善腎臟纖維化[3]。
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：在大鼠中，腹腔注射5和10 mg/kg/day的Astragaloside IV，降低血清乳酸脫氫酶和肌酸激酶水平，減弱Ca2+-ATPase活性的減少[1]。在單側(cè)輸尿管梗阻的腎臟模型中，腹膜內(nèi)注射3.33、10和33 mg/kg的Astragaloside IV通過(guò)抑制TGF-β/Smad信號(hào)通路，以劑量依賴性方式減弱腎臟損傷，改善腎功能[2]。
參考文獻(xiàn)：
1.? Xu XL, Ji H, Gu SY, Shao Q, Huang QJ, Cheng YP. Modification of alterations in cardiac function and sarcoplasmic reticulum by astragaloside IV in myocardial injury in vivo. Eur J Pharmacol. 2007;568(1-3):203-12.
2.? Wang L, Chi YF, Yuan ZT, Zhou WC, Yin PH, Zhang XM, et al. Astragaloside IV inhibits renal tubulointerstitial fibrosis by blocking TGF-beta/Smad signaling pathway in vivo and in vitro. Exp Biol Med (Maywood). 2014;239(10):1310-24.
3.? Xu W, Shao X, Tian L, Gu L, Zhang M, Wang Q, et al. Astragaloside IV ameliorates renal fibrosis via the inhibition of mitogen-activated protein kinases and antiapoptosis in vivo and in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2014;350(3):552-62.
溫馨提示：不可用于臨床治療。