價(jià)格 | 詢價(jià) |
包裝 | 10mM |
最小起訂量 | 10mM |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-07-17 |
中文名稱:Lenvatinib (VEGFR抑制劑) | 英文名稱:Lenvatinib (VEGFR抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
SF5346-10mM | Lenvatinib (VEGFR抑制劑) | 10mM | 詢價(jià) |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide |
![]() |
簡(jiǎn)稱 | Lenvatinib | |
別名 |
E7080, Lenvima |
|
中文名 | 樂伐替尼 | |
化學(xué)式 | C21H19ClN4O4 | |
分子量 | 426.85 | |
CAS號(hào) | 417716-92-8 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO40mg/ml warming; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.17ml DMSO,或者每4.27mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5346-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | Lenvatinib (E7080)是一種多靶點(diǎn)抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中,作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效,IC50為4nM/5.2,對(duì)VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1, PDGFRα/β選擇性高10倍左右。Phase 3。 | ||||
信號(hào)通路 | Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis | ||||
靶點(diǎn) | VEGFR2/KDR | VEGFR3/FLT4 | VEGFR1/FLT1 | PDGFRβ | FGFR1 |
IC50 | 4.0nM | 5.2nM | 22nM | 39nM | 46nM |
體外研究 | E7080有效抑制血管生成,也顯著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信號(hào)通路。根據(jù)體外受體酪氨酸和絲/蘇氨酸激酶實(shí)驗(yàn),E7080抑制Flt-1、KDR和Flt-4時(shí),IC50分別為22、4.0和5.2nM。 除了這些激酶,E7080也抑制FGFR1和PDGFR酪氨酸激酶,作用于FGFR1、PDGFRα和PDGFRβ時(shí),IC50分別為46、51和100nM。E7080分別作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs,有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化,IC50分別為0.83nM和0.36nM。最新研究顯示用1μM和10μM E7080處理,通過抑制FGFR和PDGFR信號(hào)通路,而明顯抑制細(xì)胞遷移和入侵。 | ||||
體內(nèi)研究 | E7080按30和100mg/kg劑量口服給藥處理H146移植瘤模型,抑制H146腫瘤生長(zhǎng),這種作用存在劑量依賴性,按100mg/kg劑量時(shí)導(dǎo)致腫瘤衰退。而且,E7080按100mg/kg劑量處理,比VEGF抗體和Imatinib處理,更加降低微脈管密度。 | ||||
臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
特征 | E7080是口服有效的多靶點(diǎn)激酶抑制劑。 |
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | |
方法 | 通過HTRF(KDR、VEGFR1、FGFR1、c-Met、EGFR)和ELISA(PDGFRβ),使用重組受體激酶域進(jìn)行酪氨酸激酶實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中,4μl連續(xù)稀釋的E7080與10μl酶,16μl聚(GT)溶液(250ng)和10μl ATP溶液(1μMol/L ATP)(DMSO終濃度為0.1%)在96孔板上混合。空白對(duì)照孔中不加酶,也不加樣品。每孔加入ATP溶液開始進(jìn)行激酶反應(yīng)。30℃下反應(yīng)30分鐘后,通過在每孔反應(yīng)混合物中通過加入10μl 0.5mol/L EDTA終止反應(yīng)。在反應(yīng)混合物中針對(duì)每種激酶實(shí)驗(yàn)加入足夠的稀釋buffer。HTRF實(shí)驗(yàn)中,50μl反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到96孔1/2面積黑暗EIA/RIA板上,在反應(yīng)混合物中加入HTRF溶液(50μl/孔),然后通過熒光測(cè)定使用時(shí)間分辨熒光檢測(cè)儀而測(cè)定激酶活性。ELISA實(shí)驗(yàn)中,50μl反應(yīng)混合物在抗生素蛋白包被的96孔板上室溫下溫育30分鐘。用沖洗buffer沖洗后,加入PY20-HRP溶液(70μl/孔),然后反應(yīng)混合物在室溫下溫育30分鐘。用沖洗buffer沖洗后,每孔加入100μl TMB試劑。10-30分鐘后,每孔加入100μl 1mol/L H3PO4。使用酶標(biāo)儀在450nM測(cè)定吸光度而測(cè)定酶活性。 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
細(xì)胞系 | HUVECs |
濃度 | 0到10μM |
處理時(shí)間 | 72小時(shí) |
方法 | HUVECs(每孔1000個(gè)細(xì)胞,在含2% FBS的無血清培養(yǎng)基中),L6大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞(每孔5000個(gè)細(xì)胞,在無血清DMEM培養(yǎng)基中)分布在96孔板上,溫育過夜。每孔加入E7080,含2% FBS的VEGF(20ng/ml)或FGF-2(20ng/ml)和PDGFβ(40ng/ml)。細(xì)胞溫育3天,然后使用WST-1試劑測(cè)定細(xì)胞存活率。增殖實(shí)驗(yàn)中,重復(fù)樣本,進(jìn)行三個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)。 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | |
動(dòng)物模型 | 體側(cè)皮下注射H146腫瘤細(xì)胞的雌性BALB/c裸鼠 |
配制 | E7080溶于0.5%甲基纖維素 |
劑量 | ≤100mg/kg |
給藥方式 | 口服處理 |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SF5346-10mM | Lenvatinib (VEGFR抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SF5346-5mg | Lenvatinib (VEGFR抑制劑) | 5mg |
SF5346-25mg | Lenvatinib (VEGFR抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (19年) | 注冊(cè)資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營(yíng)行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP6年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2025-08-01 | |
詢價(jià) |
VIP8年
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昊宏(齊河)醫(yī)藥科技有限公司
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2025-08-01 | |
詢價(jià) |
VIP8年
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山東辰熙醫(yī)藥科技有限公司
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2025-07-31 |