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DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞,DMS 273 Cell
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DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞

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更新日期 2025-08-08
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產品詳情

中文名稱:DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞英文名稱:DMS 273 Cell
CAS:保存條件: 低溫避光
純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶產品類別: 實驗試劑
2025-08-08 DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞 DMS 273 Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑
"DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
DMS 273 Cell
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
654-87-5
【胰蛋白酶消化操作】1)加入消化液:小心吸出舊培養(yǎng)液,用PBS清洗(沖洗),加入適量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以蓋住細胞,消化溫度是37℃;2)顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度;(3)吸棄消化液加入培養(yǎng)液:棄去胰蛋白酶液,注意更換吸管,加入新鮮的培養(yǎng)液?!敬荡蚍稚⒓毎僮鳌?)吹打制懸:用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液;2)吸細胞懸液入離心管:將細胞懸液吸入10ml離心管中;3)平衡離心:平衡后將離心管放入臺式離心機中,以1000轉/分鐘離心6-8分鐘;4)棄上清液,加入新培養(yǎng)液:棄去上清液,加入2ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液?!痉盅b稀釋細胞操作】1)顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察細胞量,必要是計數(shù)。注意密度過小會影響傳代細胞的生長,傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。最后要做好標記;2)分裝:將細胞懸液吸出分裝至2~3個培養(yǎng)瓶中,加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋;3)繼續(xù)培養(yǎng):用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶,適當旋松瓶蓋,放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細胞2小時后開始貼附在瓶壁上。
DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞
細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分
RKO-E6細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SUP-B15細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MH-22A細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;C3HA
HRA-19細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MG-63細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性;聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以誘導產生高水平的干擾素。該細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。 
【細胞培養(yǎng)中原蟲的污染情況總結】原蟲:培養(yǎng)液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數(shù)量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態(tài)不好,邊緣不清楚,細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養(yǎng)。這種共生是非常普遍的,但他們的數(shù)量小,細胞站優(yōu)勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數(shù)量時就會影響到細胞的生長,最終形成惡性循環(huán)。污染的可能原因:可能原因很多比如配液消毒問題、操作問題、環(huán)境問題等等關于培養(yǎng)基的無菌狀況,取培養(yǎng)基至培養(yǎng)瓶中(不加細胞),37度試培養(yǎng)一段時間后觀察。如果沒有細菌生長就是操作的問題。也可以在培養(yǎng)基中事先加入雙抗(酸鏈霉素和芐青霉素)。但雙抗有時會影響細胞的狀態(tài),所以在做轉染、檢測細胞某項指標前一定要撤去雙抗,以避免影響實驗結果。1)孵箱應定期用三氧機消毒或者紫外光照射,并用酒精和新潔爾滅試擦孵箱同時孵箱內的水應是三蒸水;2)超凈臺\取材\器材\培養(yǎng)液\培養(yǎng)瓶\操作等因素;3)超凈臺的風機不能過大,風機到6-8格。否則也可能能致霉菌污染;4)無菌室經甲醛熏蒸消毒后,可用同等量的噴灑中和,約幾小時即可進入操作。
HCC94細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H1693[H1693]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HOC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝;卵圓細胞
HOPC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:少突膠質前體細胞
U251 MG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:U-251 MG分離至一位患者的膠質母細胞瘤組織。
Jurkat D,E細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞
細胞產品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
購買細胞注意事項:1)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系;2)仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等;3)用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次;4)建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流?!炯毎麄鞔僮鞑襟E】一、貼壁細胞傳代:1)提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內;2)吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞;3)加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用;4)用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡;5)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞傳代:1)將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min;2)棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液;3)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
【凍存細胞操作】1)選對數(shù)增生期細胞(證明無支原體污染),在凍存前1d換液;2)按常規(guī)方法把培養(yǎng)細胞制備成懸液,計數(shù),使細胞密度達5×10(7)/ml左右密度,離心,去上清;3)加入配制好的凍存液(培養(yǎng)液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按與去上清相同的量一滴一滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。凍存細胞時培養(yǎng)液中加入保護劑10%二甲基亞砜(DMSO) 或甘油,可使冰點降低,使細胞內水分在凍結前透出細胞外;4)分裝于無菌凍存管中,每管加1.5m懸液;5)旋好凍存管并仔細檢查,一定要蓋緊,做好標記;6)凍存:在特殊的儀器或簡易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min時間內,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要適當掌握下降冷凍速度,過快能影響細胞內水分透出,太慢則促進冰晶形成。操作時應戴防護眼鏡和手套,以免液氮凍傷。【復蘇細胞操作】1)從罐中取出凍存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不時搖動,使其急速融化,30~60s內完成;3)凍存管用70%酒精擦拭消毒后,打開蓋子,用吸管將細胞懸液注入離心管中,再滴加10ml培養(yǎng)液;4)低速離心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培養(yǎng)液洗一次;5)用培養(yǎng)液適當稀釋后,裝入培養(yǎng)瓶37℃培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后,繼續(xù)培養(yǎng)。以后仍按常規(guī)進行培養(yǎng)。凍存細胞數(shù)量要充分,密度應達到10(7)/ml,在融后稀釋20倍時,仍能保持5×10(5)/ml數(shù)量。
HFLS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:滑膜;成纖維細胞
NIE-115細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
GIST-430細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DLD-1細胞系;細胞傳代方法:消化5分鐘。1:2。4-5天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:DLD-1是1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15(CCL-225)相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNAfingerprinting證實,但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數(shù)目上一致改變。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細胞的p53抗原表達呈陽性(p53抗原產生了一個C->
SUM102PT細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;女性
NCI-H661細胞系;細胞傳代方法:1:3—1:5傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞1982年建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。
HPDE6-C7(H6C7)細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胰腺導管;上皮細胞;HPV16轉化;女性
DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞
SR-786細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:間變性大細胞淋巴瘤;男性
HMSC-he細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SW 900細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CBRH7919細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;Wistar
Neuro-2a[N2a,Neuro-2a]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HMSC-bm細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Duckembryo細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維母細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H2073細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代 ;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
UACC-812細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代;5-7天1次?!?;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞是由Liebovitz A等于1986年從一名43歲的白人女性乳腺導管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的;手術前該病人曾接受過廣泛的化療。該細胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的擴增;雌激素受體ER、孕激素受體PR和糖蛋白P陰性。
SHG44細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SNU-398細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
TM3細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:TM3細胞在LH作用下cAMP產量升高,但對促卵泡激素沒有響應。對LH的響應持續(xù)時間與血清批次有關。在LH存在下,細胞可以代謝膽固醇。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
rUCMSCs細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:臍帶;間充質干細胞
NCI-H345[H345]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
End1/E6E7細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:子宮內膜;女性;HPV16轉化
HSF細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SCC-4細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
COLO320HSR細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:半貼壁生長;細胞背景資料:該細胞1984年建系,源自一位33歲患有大腸腺癌男性經5-fu治療后的腹水。
HCC94細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MDCK-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SNU-638細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MCF10A細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H2107細胞系;細胞傳代方法:3-4天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
BC-024細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NS20Y細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:神經母細胞瘤;雄性;A/J
HIMEC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:腸微血管內皮細胞
K-562細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞
HuH-28細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝內膽管癌
MFM223細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;胸腔積液轉移;女性
HP615615細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HT-1376細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
A2058細胞系;細胞傳代方法:1:6-1:12傳代,2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HCEpiC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:角膜;上皮細胞
U-2OS細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;每周2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞系(原名2T)是由PontenJ和SakselaE在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗(CF法)未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)受體和骨肉瘤衍生生長因子(ODGF)。
MDA-MB-415細胞系;細胞傳代方法:消化5-10分鐘。1:2。4-5天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:這株細胞表達WNT7B癌基因。8168088].帶瘤患者來自巴拉圭,雖然填報的是白人,但細胞表型存在G6PDA型,顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣,在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié),伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。
OCI-LY10細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:彌漫大B細胞淋巴瘤
RH35細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
U373細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
OCI-LY3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:彌漫大B淋巴瘤;男性
G-361細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
L929細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:親本L的亞克隆,是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)物之一,L細胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網眼狀空隙和脂肪組織。APRT+,HPRT+。
Hs 343.T細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CHMAS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HSAS4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:皮膚成纖維細胞;男性
KALS-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:多邊形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
LN382細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:膠質瘤;男性
DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞
tpc-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長??;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
IMCD3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:腎;內髓集合管;上皮細胞
NCI-H128細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:小細胞肺癌;胸腔積液轉移;男性
OVSAHO細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢癌;女性
COR-L51細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
C13K細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
LK2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺鱗癌;男性
NCI-H1092[H1092]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SupT1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
OAW42細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
OVTOKO細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢透明細胞癌;脾轉移;女性
Bcpap細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HFF-1細胞系;細胞傳代方法:1:5-1:7傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H128細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:小細胞肺癌;胸腔積液轉移;男性
HPDLF細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:牙周膜;成纖維細胞
NCI-H2110細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代,每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
22Rv1細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。此細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長,經westernblot檢測溶解產物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應。EGF刺激細胞生長,但TGFβ-1不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。
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關鍵字: DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產品,在生物化學行業(yè)內獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產品,其中涵蓋化學、細胞生物學、分子生物學、免疫學、生物醫(yī)學等相關領域。同時,我司不斷拓展產品種類,為用戶提供質量更優(yōu)、價格更實惠的科研產品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上?;瘜W工業(yè)區(qū)設有生產研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質
成立日期 2015-02-12 (11年) 注冊資本 500萬
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎有機試劑,生物技術服務,第三方檢測技術服務,技術培訓服務,整體實驗外包服務 經營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 7年
  • 公司成立:11年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產品:生物試劑,化學試劑
  • 公司地址:手機號/微信號:15901914505 【QQ號:3187892335】上海市化學工業(yè)區(qū)
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DMS 273細胞:人小細胞肺癌細胞相關廠家報價

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