本Phospho-CENP-A(Ser7)抗體(Phospho-CENP-A(Ser7)antibody)為進口分裝，用人工合成的含磷酸化Ser7的一段人CENP-A多肽進行適當修飾后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽親和柱經過兩步純化得到的高純度抗體。
      本Phospho-CENP-A(Ser7)抗體識別Ser7被磷酸化的CENP-A，可以檢測內源性的Phospho-CENP-A(Ser7)蛋白水平，不識別其它組蛋白，包括histone H3。
      染色質結構調控在真核細胞轉錄和復制的調節(jié)中起著重要作用。核小體是染色質的主要構架，由四種核心組蛋白(histones)組成，包括H2A、H2B、H3和H4。除了眾多的翻譯后組蛋白修飾包括磷酸化、乙?；图谆葯C制，細胞中組蛋白和類組蛋白(variant histone or histone like protein)的互換，也可以直接或間接地影響染色質結構。著絲粒蛋白CENP(centromere
proteins)包括CENP-A、CENP-B和CENP-C，是著絲點(kinetochore)的組成蛋白。CENP-A，也稱CSE4(capping-enzyme suppressor 4-p)，是重要的類組蛋白，和histone H3的氨基端有62%的同源性，它可以取代著絲粒異染色質上的histone H3，和DNA直接結合。CENP-A和histone H3的氨基端47個氨基酸殘基沒有相似性，CENP-A的氨基末端可以結合核小體之間的
linker DNA，協(xié)助著絲粒異染色質的正確組裝和折疊。CENP-A的多種功能受磷酸化調節(jié)。CENP-A的Ser7在有絲分裂早期的初始階段(early prophase)，在histone H3被磷酸化后，可以被Aurora-A和Aurora-B蛋白激酶所磷酸化。CENP-A的磷酸化對于著絲點(kinetochore)正確結合到微管和有絲分裂中染色體的正確排列都是必需的。CENP-A在有絲分裂后期的初始階段(early anaphase)，在histone H3去磷酸化之前，會被去磷酸化。CENP-A和histone H3磷酸化的時間差異，提示兩者盡管有非常相似的磷酸化位點，但它們的生物學功能是有所不同的。CENP-A敲除小鼠會出現(xiàn)嚴重的有絲分裂缺陷，導致胚胎致死，通常不超過胚胎發(fā)育的第6.5天。