中文名稱: 西地尼布
中文同義詞: 4-(4-氟-2-甲基吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]喹唑啉;西地尼布;西地尼布、AZD2171
英文名稱: Cediranib
英文同義詞: Cediranib;4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline;Cadiranib (AZD2171);Cediranib(AZD2171);AZD2171;Recentin;Cadiranib;Cediranib R
CAS號: 288383-20-0
分子式: C25H27FN4O3
分子量: 450.51
形狀：灰色粉末
抗腫瘤藥物 西地尼布是一種口服抗腫瘤藥物，由美國阿斯利康公司研發(fā)成功，商品名recentin，本品屬VEGFR酪氨酸激酶的高效抑制劑，能夠抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR)。西地尼布能抑制VEGF誘導(dǎo)的血管生成、新生血管存活以及人腫瘤異種移植細(xì)胞的生長。針對非小細(xì)胞肺癌(簡稱NSCLC)患者的I期研究發(fā)現(xiàn)，西地尼布與PC方案聯(lián)合應(yīng)用抗腫瘤療效顯著。Ⅱ/Ⅲ期研究BR24對西地尼布30mg作為NSCLC患者的一線治療方案進(jìn)行了研究，證明其具有抗腫瘤作用，但不良事件發(fā)生率較高，包括腹瀉、脫水、手足綜合征、高血壓和中性粒細(xì)胞減少癥。因此，決定停止臨床試驗。對該組合藥物的劑量和毒性進(jìn)行重復(fù)評估提示，部分不良反應(yīng)與劑量相關(guān)，可嘗試降低劑量，以提高藥物耐受性。鑒于這一結(jié)論，2009年加拿大國家癌癥協(xié)會臨床試驗小組(NCIC CTG)啟動了一項針對進(jìn)展性NSCLC患者的西地尼布Ⅲ期臨床(BR29)，將其劑量調(diào)整為20mg。研究結(jié)果尚未見報道。
2009年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(ESMO)年會報告的一項西地尼布治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(簡稱mRCC)II期研究顯示，西地尼布治療組腫瘤體積縮小率高于安慰劑組。Zurita等對Cediranib治療前患者血清中的細(xì)胞因子和血管源性因子進(jìn)行了檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)基線期IL-10、VEGF、PIGF、SCF和MIG濃度低的患者，治療后腫瘤體積縮小更為明顯。