中文名稱: 來曲唑 
中文同義詞: 來曲唑;1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亞甲基)-雙苯腈;20MG/50MG/1KG;來曲唑D4;1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑;來曲唑(標(biāo)準(zhǔn)品) 
英文名稱: Letrozole 
英文同義詞: 4,4'-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYLENE) BIS-BENZONITRILE;FEMARA;CGS-20267;LETROZOL;LETROZOLE;LetrozoleUsp28;Letrozole99%;CGS-20267, Femara 
CAS號(hào): 112809-51-5 
分子式: C17H11N5 
分子量: 285.3 
化學(xué)性質(zhì)：熔點(diǎn)181～183℃
性質(zhì)：白色粉末。
含量：99%，1kg鋁箔袋包裝。
用途：來曲唑是一種吡咯型芳構(gòu)化酶抑制劑。治療乳腺癌藥物
來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內(nèi)活性比代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150-250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項(xiàng)臨床前研究表明，來曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官?zèng)]有潛在毒性，無誘變性及致癌作用，且毒副反應(yīng)較小，耐受性良好，與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，抗腫瘤作用更強(qiáng)。適用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者以及乳腺癌早期的治療。