普盧利沙星
普盧利沙星 
中文同義詞: 6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂烷-4-基)-甲基-1-哌啶基}-4-氧代-1H,4H-[1,3]噻啶并[3,2-A]-3-喹啉羧酸;普盧利沙星(普利沙星);沙棘提取;6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環(huán)丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸;普利沙星;普盧利沙星;普盧利沙星(-20℃);普盧利沙星(研發(fā)中) 
英文名稱: Prulifloxacin 
英文同義詞: 1h,4h-(1,3)thiazeto(3,2-a)quinoline-3-carboxylicacid,6-fluoro-1-methyl-7-(4-(;3-dioxol-4-yl)methyl)-1-piperazinyl)-4-oxo-(5-methyl-2-oxo-;nm441;PRULIFLOXACIN;SEA BUCKTHORN P.E 20%;Prulifloxacine;PRULIFLOXACIN(FORRESEARCHONLY);(+/-)-7-{4-[(Z)-2,3-Dihydroxy-2-butenyl]-1-piperazinyl}-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid cyclic carbonate 
CAS號: 123447-62-1 
分子式: C21H20FN3O6S 
分子量: 461.46 
相關(guān)類別: 原料藥;API;Other Products;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;QUISNON 
Mol文件: 123447-62-1.mol 

喹諾酮類抗生素：

    普盧利沙星是一種喹諾酮類抗生素，是氟喹諾酮類抗菌藥物NM394的前體藥物，由日本新藥株式會社和明治制果株式會社在上世紀(jì)八十年代共同研制開發(fā)，2002年12 月在日本首次獲準(zhǔn)上市，劑型為100mg片劑，通過抑制細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制細(xì)菌DNA合成，完成殺菌作用，不同于傳統(tǒng)的殺菌模式，無其他類抗生 素的耐藥現(xiàn)象。臨床用于治療革蘭氏陽性菌及陰性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染、耳鼻科感染、膽道感染、腸炎、皮膚軟組織感染及外科感染等。顯著 特點如下：
1、抗革蘭氏陽性菌與環(huán)丙沙星相近，而抗以綠膿桿菌為首的革蘭氏陰性菌超過同類產(chǎn)品，如環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星，對耐藥性綠膿桿菌的敏感性尤高， 抗菌力超過其他沙星類，也超過目前上市的其他抗生素藥物。
2、口服吸收好，在體內(nèi)無積蓄，腦脊液中無分布，副作用小。
3、半衰期長8-9小時，服藥次數(shù)少。
4、起效快，達(dá)峰時間在0.5-1小時內(nèi)，作用強(qiáng)（因其在細(xì)菌內(nèi)積蓄性良好）。 
適應(yīng)癥：

    用于治療對普盧利沙星敏感的葡萄球菌、鏈球菌、淋球菌、肺炎球菌、腸球菌、莫拉克斯氏菌、大腸桿菌、志賀桿菌、沙門氏菌(傷寒菌、副傷寒菌除外)、檸檬酸細(xì)菌、肺炎克雷伯桿菌、沙雷氏菌屬、變形桿菌、霍亂弧菌、綠膿桿菌、消化鏈球菌引起的下列感染：
1. 淺表性皮膚感染癥(急性淺表性毛囊炎、傳染性膿痂疹)、深層皮膚感染癥(蜂窩織炎、丹毒、癤、癤腫癥、癰、化膿性甲周炎)、慢性膿皮癥(感染性皮脂腺囊腫、化膿等)。
2. 肛門周圍膿腫、外傷和燙傷以及手術(shù)創(chuàng)傷等淺表性繼發(fā)性感染。
3. 急性上呼吸道感染（咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎等）、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染（慢性支氣管炎、彌漫性細(xì)支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺纖維病、支氣管哮喘等）和肺炎。
4. 膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎。
5. 膽囊炎、膽管炎。
6. 感染性腸炎、細(xì)菌性痢疾、沙門氏病、霍亂。
7. 子宮內(nèi)感染、子宮附件炎。
8. 眼瞼炎、麥粒腫。
9. 中耳炎、副鼻竇炎。  

用途：為全合成的沙星類抗菌藥 

含量：99%
包裝：1KG鋁箔袋
價格：21600元/Kg