TCMK-1小鼠腎小管上皮細(xì)胞

 細(xì)胞特性:

該細(xì)胞是1963年從C3H小鼠腎小管組織分離培養(yǎng)的細(xì)胞，通過SV40 轉(zhuǎn)化的并且對(duì) SV40 T 抗原呈陽性。約 2% 的細(xì)胞對(duì) SV40 病毒抗原呈陽性，但病毒不可恢復(fù)。經(jīng)檢測(cè)，鼠痘病毒（鼠痘）呈陰性。 所有細(xì)胞顯示 2-6 個(gè)具有次級(jí)收縮的近端著絲粒染色體和每個(gè)細(xì)胞 1-4 個(gè)雙臂染色體。百分之六十的細(xì)胞有一條或多條微小的染色體。

細(xì)胞特性

1） 來源：C3H小鼠 腎小管

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)

3） 含量：>1x106  細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研???

1細(xì)胞系背景與特性

來源：TCMK-1源于C3H/He小鼠的腎皮質(zhì)，具有近端腎小管上皮細(xì)胞的典型特征。

形態(tài)：呈多邊形或鵝卵石樣貼壁生長(zhǎng)，表達(dá)上皮細(xì)胞標(biāo)志物（如E-cadherin、ZO-1）。

功能特性：

保留腎小管上皮的極性，可用于研究物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)（如鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)）。

對(duì)腎毒性藥物（如順鉑、慶大霉素）敏感，常用于藥物腎毒性評(píng)估。

2主要研究應(yīng)用

腎臟疾病模型：模擬急性腎損傷（AKI）、慢性腎?。–KD）的細(xì)胞機(jī)制。

藥物篩選：測(cè)試藥物腎毒性或保護(hù)作用（如通過檢測(cè)LDH釋放、凋亡標(biāo)志物）。

轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究：研究葡萄糖、氨基酸或離子在腎小管中的跨膜運(yùn)輸。

炎癥與纖維化：通過TGF-β等因子誘導(dǎo)，研究腎小管間質(zhì)纖維化。

3培養(yǎng)條件與注意事項(xiàng)

培養(yǎng)基：常用DMEM/F110FB1%青霉素/鏈霉素，37℃、5CO培養(yǎng)。

傳代方法：胰酶消化（0.25%胰蛋白酶-EDTA），建議傳代比例1:3至1:5。

關(guān)鍵點(diǎn)：

污染控制：定期檢測(cè)支原體，避免交叉污染。

分化維持：高血清可能導(dǎo)致去分化，需優(yōu)化培養(yǎng)條件。

公司出售的產(chǎn)品：

 注意事項(xiàng)：

污染防控：細(xì)菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴(yán)重時(shí)丟棄。

霉菌污染：顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細(xì)胞立即丟棄。

支原體污染：無明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測(cè)，污染后可用支原體清除試劑處理。

操作規(guī)范：收到細(xì)胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細(xì)胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。

未開封細(xì)胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請(qǐng)重發(fā)；客戶操作失誤導(dǎo)致問題不重發(fā)。

運(yùn)輸與保存：干冰運(yùn)輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。

常溫運(yùn)輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時(shí)穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。