NALM-6 細胞 建系于 1976 年,來源于一名急性 B 淋巴細胞白血病 (ALL) 患兒的骨髓細胞。該細胞系保留了 B 淋巴細胞前體特征,常見 CD19、CD10、TdT 的高表達,但缺乏成熟 B 細胞的免疫球蛋白表達。NALM-6 細胞因其穩(wěn)定的基因特征和易于培養(yǎng)的特點,被廣泛用于 急性淋巴細胞白血病的發(fā)病機制、分子遺傳學(xué)異常(如 TEL/AML1、p53、BCR-ABL 轉(zhuǎn)基因模型)、免疫耐受與免疫逃逸機制研究。此外,NALM-6 在白血病靶向治療及藥物開發(fā)領(lǐng)域具有重要地位,是 經(jīng)典的白血病研究模型細胞系。
白血病發(fā)病機制研究
探索 ALL 的細胞信號異常,如 JAK/STAT、PI3K/AKT 通路。
分子遺傳學(xué)研究
建立轉(zhuǎn)基因模型(如 BCR-ABL、p53 突變)進行腫瘤學(xué)研究。
免疫學(xué)研究
分析免疫識別分子(MHC-I/II)及細胞因子反應(yīng)。
藥物篩選與耐藥機制研究
常用于化療藥物(如阿糖胞苷、長春新堿、甲氨蝶呤)和靶向藥物的敏感性與耐藥實驗。
基因修飾與功能實驗
利于 CRISPR/Cas9、shRNA 敲除、過表達實驗的開展。
分子水平研究
qPCR/RT-PCR 檢測白血病相關(guān)基因表達(BCL-2、c-MYC、TP53)。
Western blot 分析信號通路蛋白水平(STAT5、AKT、ERK)。
免疫學(xué)實驗
流式細胞術(shù)檢測 CD10、CD19、TdT 等標志物。
ELISA 測定細胞因子分泌(如 IL-7、IL-10)。
藥物學(xué)實驗
CCK-8/MTT 評估化療藥物或小分子抑制劑對 NALM-6 的細胞活性影響。
Annexin V/PI 雙染流式檢測細胞凋亡率。
功能實驗
siRNA/CRISPR 基因沉默實驗,用于解析關(guān)鍵驅(qū)動基因功能。
來源明確、模型經(jīng)典:代表性急性 B 淋巴細胞白血病細胞系。
遺傳背景穩(wěn)定:可重復(fù)用于長期機制研究和藥物驗證。
免疫表型清晰:CD19?、CD10?、TdT?,適合免疫學(xué)相關(guān)實驗。
適應(yīng)多種實驗:包括分子、細胞、藥理學(xué)及基因修飾研究。
藥物反應(yīng)敏感:便于研究化療耐藥機制及新藥篩選。
NALM-6 細胞 作為人 B 淋巴白血病的經(jīng)典細胞模型,在 白血病發(fā)病機制研究、免疫學(xué)、藥物學(xué)與基因編輯 等多個領(lǐng)域具有重要價值。未來,隨著 個體化精準醫(yī)學(xué)、免疫治療和基因治療 的發(fā)展,NALM-6 細胞將繼續(xù)在 新型靶向藥物研發(fā)、耐藥機制解析及臨床前研究 中發(fā)揮不可替代的作用,為急性淋巴細胞白血病的治療策略優(yōu)化提供堅實的實驗基礎(chǔ)。
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