人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞 EB-3 起源于一位 Burkitt’s 淋巴瘤患者的腫瘤組織,是一種經(jīng)典的人源 B 淋巴細(xì)胞系。EB-3 細(xì)胞保持了典型的 淋巴樣細(xì)胞形態(tài),懸浮狀態(tài)下快速增殖,具有強(qiáng)烈的增殖活性。由于該細(xì)胞保留了部分 EB 病毒(Epstein-Barr Virus, EBV)相關(guān)基因片段和抗原表達(dá),因此被廣泛應(yīng)用于 EBV 感染與潛伏研究,以及 Burkitt’s 淋巴瘤發(fā)病機(jī)制探索。EB-3 在淋巴瘤的分子病理學(xué)研究、信號(hào)通路調(diào)控以及免疫治療靶點(diǎn)驗(yàn)證方面具有重要作用。
Burkitt’s淋巴瘤發(fā)病機(jī)制研究
模擬人類(lèi)Burkitt’s淋巴瘤B細(xì)胞的病理特征。
EBV相關(guān)研究
用于研究 EBV 在 B 細(xì)胞內(nèi)的潛伏、再激活機(jī)制。
免疫學(xué)與淋巴細(xì)胞功能研究
EB-3 是研究 B 淋巴細(xì)胞免疫表型、活化機(jī)制的實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?/p>
藥物篩選與靶向治療
常用于抗淋巴瘤藥物、抗EBV藥物的體外評(píng)估。
分子信號(hào)通路研究
探索 c-MYC 等癌基因在 Burkitt’s 淋巴瘤中的作用。
表型檢測(cè)
流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè) CD19、CD20、CD21 等 B 細(xì)胞表面抗原。
EBV潛伏狀態(tài)分析
通過(guò) PCR 或免疫印跡檢測(cè) EBNA、LMP1 等病毒相關(guān)蛋白表達(dá)。
藥物敏感性實(shí)驗(yàn)
MTT 或 CCK-8 檢測(cè)抗腫瘤藥物對(duì) EB-3 細(xì)胞活力的抑制作用。
基因表達(dá)與信號(hào)通路研究
RNA-seq 或 Western blot 檢測(cè)與 Burkitt’s 淋巴瘤相關(guān)的基因與信號(hào)。
免疫學(xué)研究
EB-3 細(xì)胞可作為抗體篩選、免疫反應(yīng)研究的B細(xì)胞模型。
典型Burkitt’s淋巴瘤B細(xì)胞系:病理學(xué)特征明確,模型穩(wěn)定。
部分?jǐn)y帶EBV基因組:適合研究病毒與宿主相互作用。
生長(zhǎng)活性強(qiáng):懸浮培養(yǎng),快速增殖,利于長(zhǎng)期保存與實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。
應(yīng)用廣泛:適用于淋巴瘤研究、病毒學(xué)、免疫學(xué)及藥物開(kāi)發(fā)。
科研價(jià)值高:在淋巴瘤發(fā)病機(jī)制、信號(hào)通路調(diào)控研究中被反復(fù)驗(yàn)證。
人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞 EB-3 是研究 EB病毒相關(guān)淋巴瘤、B淋巴細(xì)胞功能、淋巴瘤信號(hào)通路 的重要模型細(xì)胞系。由于其保持了部分 EBV 基因及典型淋巴瘤特征,未來(lái)可結(jié)合 單細(xì)胞組學(xué)、CRISPR 基因編輯、免疫治療模型 等新技術(shù),在 EBV相關(guān)致癌機(jī)制、淋巴瘤靶向治療藥物開(kāi)發(fā)、免疫治療策略優(yōu)化 等方面發(fā)揮更大作用。
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