1. 細胞性狀

2. 細胞簡介

大鼠視網膜微血管內皮細胞（Rat Retinal Microvascular Endothelial Cells, rRMECs）是構成大鼠視網膜毛細血管的主要細胞類型，在維持 血–視網膜屏障（BRB） 穩(wěn)定性和調控血液–視網膜之間物質交換中發(fā)揮關鍵作用。這類細胞在形態(tài)學上呈典型的“鵝卵石”樣緊密排列，表達內皮特異性標志物 CD31、VE-Cadherin、vWF 等，同時具有形成緊密連接的能力（如 ZO-1 陽性表達），是研究 血管通透性、炎癥反應、血管新生及微循環(huán)障礙 的理想模型。大鼠 rRMECs 在 糖尿病視網膜病變（DR）、缺血性視網膜病變 等眼科疾病研究中被廣泛應用，也是體外模擬眼部血管功能障礙的重要細胞系。

3. 科研與應用領域

• 糖尿病視網膜病變（DR）研究：用于研究高糖環(huán)境下血–視網膜屏障破壞機制。

• 血管新生機制研究：在缺血與 VEGF 誘導下，rRMECs 可模擬病理性血管生成過程。

• 炎癥反應研究：檢測 TNF-α、IL-1β 等炎癥因子對內皮細胞的活化作用。

• 藥物篩選與毒理學：評估抗血管生成藥物、抗氧化劑對視網膜內皮細胞的保護作用。

• 血–視網膜屏障功能研究：用于 tight junction 蛋白表達及通透性實驗。

• 基因治療研究：用于研究調控血管功能相關基因的作用機制。

4. 推薦實驗方案

• 免疫熒光/Western blot：檢測 CD31、VE-Cadherin、ZO-1 等內皮標志。

• 細胞通透性檢測：利用 FITC-dextran 測試單層細胞屏障功能。

• 血管生成實驗：在基質膠上進行管腔樣結構形成實驗。

• 高糖處理模型：模擬糖尿病視網膜病變微環(huán)境。

• 炎癥因子處理：添加 TNF-α、LPS 誘導炎癥反應。

• 藥物干預實驗：檢測 VEGF 抑制劑、抗炎藥物對血管內皮功能的影響。

• 轉錄組/蛋白質組分析：探究基因與信號通路的全局變化。

5. 技術與性能優(yōu)勢

• 高特異性：表達典型內皮標志物，鑒定性強。

• 病理模擬能力強：能準確反映高糖、缺氧、炎癥條件下的病理反應。

• 實驗適用性廣：兼容細胞生物學、分子生物學、電生理學多種實驗手段。

• 臨床相關性高：與人糖尿病視網膜病變病理機制高度一致。

• 穩(wěn)定性與可控性：體外培養(yǎng)條件明確，易于重復實驗。

6. 結論與前景展望

大鼠視網膜微血管內皮細胞在 糖尿病視網膜病變、視網膜缺血再灌注損傷、血管新生 等研究中具有重要價值。其在模擬 血–視網膜屏障功能障礙 與 新型藥物評價體系 中有顯著優(yōu)勢。未來，rRMECs 將在 抗血管生成治療、基因靶向治療、干細胞–內皮細胞相互作用 研究中發(fā)揮更大作用，為眼科疾病的防治及新型藥物開發(fā)提供堅實基礎。