1. 細(xì)胞性狀

2. 細(xì)胞簡(jiǎn)介

大鼠腎小球系膜細(xì)胞（rGMCs）位于腎小球毛細(xì)血管之間，主要起到 結(jié)構(gòu)支持與免疫防御 的作用。它們通過(guò)分泌細(xì)胞外基質(zhì)維持腎小球?yàn)V過(guò)屏障的穩(wěn)定性，并可通過(guò)吞噬作用清除免疫復(fù)合物和細(xì)胞碎片。系膜細(xì)胞能夠感受血管緊張素 II（Ang II）、TGF-β、PDGF 等信號(hào)，從而參與 血流動(dòng)力學(xué)調(diào)節(jié)、基質(zhì)合成和纖維化進(jìn)程。在腎小球疾?。ㄈ缣悄虿∧I病、IgA 腎病、局灶節(jié)段性腎小球硬化）中，系膜細(xì)胞過(guò)度增殖和基質(zhì)沉積是典型病理特征，因此它們?cè)谀I臟疾病研究中具有重要地位。

3. 科研與應(yīng)用領(lǐng)域

• 糖尿病腎病：高糖刺激下系膜細(xì)胞異常增殖與膠原沉積機(jī)制。

• IgA 腎病與免疫研究：研究免疫復(fù)合物沉積引起的炎癥反應(yīng)。

• 腎小球硬化模型：分析纖維化標(biāo)志物如 Collagen IV、Fibronectin 的表達(dá)。

• 信號(hào)通路研究：Ang II-TGF-β/Smad、MAPK 等信號(hào)在系膜細(xì)胞中的作用。

• 藥物篩選：用于檢測(cè) ACEI、ARB、抗纖維化藥物對(duì)系膜細(xì)胞的抑制作用。

• 細(xì)胞-細(xì)胞互作研究：與足細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，重現(xiàn)腎小球微環(huán)境。

4. 推薦實(shí)驗(yàn)方案

• 免疫熒光/Western blot：檢測(cè) α-SMA、Fibronectin、Collagen IV 等標(biāo)志物。

• 高糖/Ang II 處理：構(gòu)建糖尿病腎病和高血壓性腎損傷模型。

• TGF-β 誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)：觀察細(xì)胞纖維化及 ECM 分泌增加。

• 細(xì)胞增殖與凋亡檢測(cè)：CCK-8、EdU、流式細(xì)胞術(shù)。

• 藥物干預(yù)實(shí)驗(yàn)：應(yīng)用貝那普利、氯沙坦、抗 TGF-β 抗體等評(píng)估治療效果。

• 共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)：與腎小球足細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞共同構(gòu)建體外腎小球模型。

5. 技術(shù)與性能優(yōu)勢(shì)

• 結(jié)構(gòu)功能雙重特性：既能支持毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò)，又能清除免疫復(fù)合物。

• 高反應(yīng)性：對(duì)炎癥因子、血管緊張素 II、高糖等刺激反應(yīng)顯著。

• 疾病相關(guān)性強(qiáng)：其病理改變與糖尿病腎病、腎小球硬化高度相關(guān)。

• 可控性好：在體外培養(yǎng)條件下易于增殖，適合多種干預(yù)實(shí)驗(yàn)。

• 模型構(gòu)建優(yōu)勢(shì)：是建立腎臟纖維化、炎癥和硬化模型的重要工具。

6. 結(jié)論與前景展望

大鼠腎小球系膜細(xì)胞在 腎臟病理學(xué)、炎癥反應(yīng)、纖維化研究 中具有核心地位。未來(lái)，結(jié)合 單細(xì)胞測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、基因編輯技術(shù)，可以更精確地揭示系膜細(xì)胞在腎小球疾病中的作用機(jī)制。同時(shí)，利用 3D 培養(yǎng)與類器官技術(shù)，將有助于重建更接近體內(nèi)環(huán)境的腎小球模型，用于新藥研發(fā)與個(gè)性化治療探索。大鼠系膜細(xì)胞不僅是基礎(chǔ)科研的重要工具，也為臨床轉(zhuǎn)化研究提供了有力支持。