1. 細胞性狀

2. 細胞簡介

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 C6 是一種經(jīng)典的實驗腫瘤細胞系，最初由致癌物質(zhì)甲基亞硝脲（MNU）在 Sprague-Dawley 大鼠腦部誘導形成。C6 細胞形態(tài)呈上皮樣或成纖維樣，具有強烈的增殖能力和腫瘤形成能力，廣泛用于 腦膠質(zhì)瘤的細胞學研究與動物模型構(gòu)建。該細胞在體內(nèi)可形成侵襲性腫瘤，表現(xiàn)出類似人類多形性膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）的特征，是研究神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤機制的理想模型。

3. 科研與應用領域

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 C6 的科研與應用價值包括：

• 腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機制研究：用于探索腫瘤發(fā)生、信號通路激活及分子病理特征。

• 腫瘤生長與侵襲研究：C6 細胞能在體外和體內(nèi)表現(xiàn)出高度侵襲性，適合建立動物腦腫瘤模型。

• 藥物篩選與抗腫瘤療效評估：常用于檢測化療藥物（如替莫唑胺、卡鉑等）的抑制作用。

• 放療敏感性實驗：研究 C6 對不同劑量放射治療的耐受和應答。

• 信號通路研究：如 PI3K/AKT、MAPK、Notch 等通路在膠質(zhì)瘤生長中的作用。

• 免疫學研究：探索腫瘤細胞與免疫細胞的相互作用。

4. 推薦實驗方案

• 細胞培養(yǎng)：常用 DMEM 或 RPMI-1640 培養(yǎng)基，含 10% FBS，傳代比例 1:3–1:5。

• 增殖實驗：MTT、CCK-8 或 EdU 檢測細胞增殖速率。

• 侵襲與遷移實驗：Transwell、小膠質(zhì)細胞共培養(yǎng)模型。

• 藥物敏感性研究：檢測不同抗癌藥物對 C6 的抑制效果。

• 體內(nèi)移植實驗：將 C6 細胞注射到大鼠腦部，構(gòu)建膠質(zhì)瘤異種移植模型。

• 分子水平研究：利用 RT-qPCR、Western blot、免疫組化檢測關鍵信號分子。

5. 技術與性能優(yōu)勢

• 穩(wěn)定性高：C6 為經(jīng)典膠質(zhì)瘤細胞系，已被廣泛應用于多個實驗室。

• 腫瘤模型代表性強：與人類膠質(zhì)母細胞瘤表型相似，便于研究機制。

• 實驗操作簡便：易于培養(yǎng)，適合長期傳代。

• 藥物實驗應用廣泛：是測試新型抗膠質(zhì)瘤藥物最常用的細胞模型之一。

• 高度侵襲性：能夠在動物體內(nèi)快速成瘤，利于體內(nèi)外實驗結(jié)合。

6. 結(jié)論與前景展望

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 C6 作為經(jīng)典的腦腫瘤細胞模型，在 腫瘤學、神經(jīng)生物學和藥物研發(fā) 領域具有不可替代的重要地位。其良好的可操作性和腫瘤特性，使其成為研究 膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展機制、藥物敏感性及放射治療反應 的理想工具。未來，結(jié)合基因編輯（CRISPR）、單細胞測序及免疫治療研究，C6 細胞將繼續(xù)在 探索膠質(zhì)瘤精準治療和轉(zhuǎn)化醫(yī)學應用 中發(fā)揮關鍵作用。