GL-261+luc小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤熒光素酶標(biāo)記
英文名稱 | GL-261+luc:GL261luc | 規(guī)格 | 1×106 |
貨號(hào) | XG-X3636 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
基本特性:
1939年3-甲基膽蒽顱內(nèi)注射誘導(dǎo)Gl261腫瘤，經(jīng)C57BL/6小鼠體內(nèi)培養(yǎng)，經(jīng)同基因小鼠株連續(xù)移植維持，于1990年代中期建立體外生長(zhǎng)細(xì)胞培養(yǎng);文獻(xiàn)中描述了攜帶TP53和KRAS突變的細(xì)胞,該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
細(xì)胞特性
1） 來(lái)源：小鼠，膠質(zhì)瘤
2） 形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)，膠質(zhì)細(xì)胞，成纖維細(xì)胞樣
3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
一、來(lái)源與構(gòu)建背景
起源與誘導(dǎo)方法
GL-261細(xì)胞最初通過(guò)1939年對(duì)C57BL/6小鼠顱內(nèi)注射3-甲基膽蒽（3-MC）誘導(dǎo)產(chǎn)生膠質(zhì)瘤，經(jīng)同基因小鼠連續(xù)移植維持，于1990年代中期建立體外培養(yǎng)體系。熒光素酶標(biāo)記版本通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)將Luc基因整合至基因組，保留原代腫瘤的TP53和KRAS突變特性。
關(guān)鍵基因修飾
Luc基因：增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）與熒光素酶雙標(biāo)記版本（如GL26Red-FLuc）進(jìn)一步優(yōu)化了成像靈敏度。
突變特征：TP53（約50%病例）和KRAS突變（約30%）模擬人類GBM常見遺傳變異。
二、細(xì)胞特性與培養(yǎng)條件
形態(tài)與生長(zhǎng)特性
形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)，呈成纖維細(xì)胞樣，部分文獻(xiàn)描述為上皮樣。
增殖：倍增時(shí)間約24-48小時(shí)，推薦傳代比例1:2至1:5，密度達(dá)80%-90%時(shí)需傳代。
凍存：推薦凍存液為90%胎牛血清（FBS）+10DMSO，復(fù)蘇后存活率>90%。
培養(yǎng)體系
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：DMEM/F12（87%）+10FBS+1GlutaMAX+1%青霉素-鏈霉素（P/S）。
篩選條件：需添加嘌呤霉素（終濃度1-μg/mL）維持Luc表達(dá)，篩選后需定期鞏固（每10代一次）。
環(huán)境：37℃、5CO、濕度70%-80%。
三、應(yīng)用領(lǐng)域
腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移研究
活體成像：通過(guò)生物發(fā)光實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)顱內(nèi)或皮下腫瘤動(dòng)態(tài)，評(píng)估藥物療效（如溶瘤病毒、免疫檢查點(diǎn)抑制劑）。
轉(zhuǎn)移模型：顱內(nèi)接種可模擬GBM局部侵襲，脾臟注射可研究血行轉(zhuǎn)移。
免疫微環(huán)境解析
免疫細(xì)胞浸潤(rùn)：發(fā)現(xiàn)Luc標(biāo)記細(xì)胞可能通過(guò)上調(diào)IL-4、TGF-β2等因子重塑腫瘤微環(huán)境，影響CD8T細(xì)胞和Treg比例。
治療評(píng)估：用于評(píng)估免疫治療（如PD-1抑制劑）對(duì)免疫抑制性微環(huán)境的逆轉(zhuǎn)效果。
藥物篩選與機(jī)制研究
化療敏感性：測(cè)試烷化劑（如替莫唑胺）或靶向藥物（如BRAF抑制劑）的療效。
代謝重編程：研究氧化應(yīng)激下小膠質(zhì)細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的相互作用對(duì)代謝的影響。
公司出售的產(chǎn)品：
染色體單體分離分析技術(shù)試劑盒 | AF680標(biāo)記的乳鐵蛋白抗體 |
植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測(cè)定試劑盒（單線態(tài)氧氣） | 激活STAT蛋白抑制因子1抗體 |
腎組織固著液（BUBOSCQ-BRAZIL固著液） | PE標(biāo)記小鼠CD102單克隆抗體 |
細(xì)胞ZAP70激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） | 通用轉(zhuǎn)錄因子GTF2B抗體 |
PH5-6顯色（CHLOROPHENOL RED）指示溶液 | FAM124B蛋白抗體 |
非蛋白封阻緩沖液 | AF488標(biāo)記小鼠CD107a單克隆抗體 |
細(xì)胞AKT蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域受體1抗體 |
轉(zhuǎn)基因玉米Bt176（maximizer）品系基因檢測(cè)試劑盒 | 蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體 |
石蠟切片組織CASPASE-7蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 | 胰島素生長(zhǎng)因子樣家族成員2抗體 |
大麥β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 磷酸泛酰半胱氨酸合成酶抗體 |
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-1（DNMT-1）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法 | α-1-酸性糖蛋白2抗體 |
細(xì)胞HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒定性檢測(cè)試劑盒 | 線粒體外膜孔蛋白3/電壓依賴陰離子通道蛋白3抗體 |
細(xì)胞AURORA-C激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） | GL-261+luc小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤熒光素酶標(biāo)記HEXIM2蛋白抗體 |
細(xì)胞半胱-6（CASPASE-6）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族37成員A3抗體 |
EDTA二鉀血液抗凝液 | 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1B抗體 |
紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒 | 豬胃蛋白酶抗體 |
注意事項(xiàng)：
污染防控：細(xì)菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴(yán)重時(shí)丟棄。
霉菌污染：顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過(guò)氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細(xì)胞立即丟棄。
支原體污染：無(wú)明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測(cè)，污染后可用支原體清除試劑處理。
操作規(guī)范：收到細(xì)胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細(xì)胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。
未開封細(xì)胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請(qǐng)重發(fā)；客戶操作失誤導(dǎo)致問(wèn)題不重發(fā)。
運(yùn)輸與保存：干冰運(yùn)輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。
常溫運(yùn)輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時(shí)穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。
關(guān)鍵字： GL-261+luc;小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤熒光素酶標(biāo)記;GL-261+luc:GL261luc;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物專注于實(shí)驗(yàn)室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域，利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動(dòng)化技術(shù)，包括實(shí)驗(yàn)室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學(xué)品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動(dòng)化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺(tái)。不斷為各行業(yè)實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞生命學(xué)產(chǎn)品、技術(shù)服務(wù)、免疫學(xué)和分子學(xué)產(chǎn)品，截止至2024年5月，西格生物已為生命科學(xué)、檢驗(yàn)檢測(cè)、化工材料、科研院所、政府機(jī)構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實(shí)驗(yàn)室完整解決方案。本著幫助用戶實(shí)現(xiàn)“讓科研場(chǎng)所更智能、讓科研人員更專注、讓科學(xué)服務(wù)更高效“的愿景，西格生物將繼續(xù)在實(shí)驗(yàn)室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，更加重視本土化，建構(gòu)通用性高、適應(yīng)性好、模塊搭配靈活，能快速響應(yīng)客戶需求的產(chǎn)品。