C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

基本特性:

1） 來(lái)源：小鼠小腦神經(jīng)

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)

3） 含量：>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。

1基本背景

來(lái)源：C17.2是一種永生化的神經(jīng)干細(xì)胞系，源自新生小鼠小腦，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)v-my癌基因建立，具有自我更新和多向分化潛能。

特點(diǎn)：

多能性：可分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞。

穩(wěn)定性：長(zhǎng)期傳代后仍保持分化能力，適合體外研究。

主要應(yīng)用領(lǐng)域

神經(jīng)發(fā)育與疾病模型：

用于研究神經(jīng)分化機(jī)制、神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默?。┗蚰X腫瘤（如膠質(zhì)瘤）的體外模型。

藥物篩選：

測(cè)試神經(jīng)保護(hù)劑或毒性化合物的靶點(diǎn)。

細(xì)胞治療研究：

探索移植后細(xì)胞遷移、整合及功能修復(fù)（需注意倫理和免疫排斥問(wèn)題）。

3培養(yǎng)條件與注意事項(xiàng)

培養(yǎng)基：常用DMEM/F110FB生長(zhǎng)因子（如bFGF、EGF）。

分化誘導(dǎo)：

撤除血清或添加特定因子（如BDNF、RA）可促進(jìn)神經(jīng)元或膠質(zhì)細(xì)胞分化。

常見(jiàn)問(wèn)題：

污染風(fēng)險(xiǎn)：需嚴(yán)格無(wú)菌操作。

遺傳穩(wěn)定性：定期檢my基因表達(dá)，避免過(guò)度傳代導(dǎo)致特性丟失。

公司出售的產(chǎn)品：

 注意事項(xiàng)：

污染防控：細(xì)菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴(yán)重時(shí)丟棄。

霉菌污染：顯微鏡下可見(jiàn)絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過(guò)氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細(xì)胞立即丟棄。

支原體污染：無(wú)明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測(cè)，污染后可用支原體清除試劑處理。

操作規(guī)范：收到細(xì)胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細(xì)胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。

未開(kāi)封細(xì)胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請(qǐng)重發(fā)；客戶(hù)操作失誤導(dǎo)致問(wèn)題不重發(fā)。

運(yùn)輸與保存：干冰運(yùn)輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。

常溫運(yùn)輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時(shí)穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。