1. 細(xì)胞性狀
細(xì)胞名稱
小鼠紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞(Mouse Striatal Neuron Cells)
來源
小鼠紋狀體
類型
神經(jīng)元細(xì)胞
生長方式
貼壁生長
分子特征
表達(dá)MAP2、NeuN、DARPP-32等神經(jīng)元標(biāo)志物
功能
參與運(yùn)動控制、學(xué)習(xí)記憶和神經(jīng)可塑性
培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件
專用完全培養(yǎng)基,37°C,5% CO?
凍存條件
90%FBS + 10%DMSO
2. 細(xì)胞簡介
小鼠紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞(Mouse Striatal Neuron Cells)來源于小鼠紋狀體,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的重要神經(jīng)元,主要參與運(yùn)動控制、學(xué)習(xí)記憶和神經(jīng)可塑性等功能。這些神經(jīng)元細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)為多突起,能夠通過突觸與其他神經(jīng)元相互作用,傳遞神經(jīng)信號。在分子標(biāo)志物方面,紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞通常表達(dá)MAP2、NeuN、DARPP-32等神經(jīng)元標(biāo)志物,這些標(biāo)志物在神經(jīng)元的發(fā)育、突觸塑性及信號傳遞中起著關(guān)鍵作用。該細(xì)胞系廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、運(yùn)動疾病和神經(jīng)退行性疾病研究。
3. 科研與應(yīng)用領(lǐng)域
小鼠紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞的科研與應(yīng)用領(lǐng)域包括:(1)運(yùn)動控制與神經(jīng)可塑性:研究紋狀體神經(jīng)元在運(yùn)動控制和學(xué)習(xí)記憶中的作用,探索其在神經(jīng)可塑性中的角色。(2)神經(jīng)退行性疾?。河糜谘芯颗两鹕?、亨廷頓病等神經(jīng)退行性疾病的病理機(jī)制,評估治療藥物的效果。(3)神經(jīng)突觸功能研究:探索紋狀體神經(jīng)元的突觸傳遞、突觸可塑性及神經(jīng)信號的調(diào)節(jié)機(jī)制。(4)藥物篩選:通過篩選神經(jīng)藥物,評估藥物對紋狀體神經(jīng)元增殖、存活、突觸功能等方面的影響。(5)神經(jīng)修復(fù)與再生:研究神經(jīng)元的修復(fù)與再生能力,探索神經(jīng)再生治療方法。
4. 推薦實驗方案
在小鼠紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞的實驗中,建議參考以下方案:(1)培養(yǎng)條件:使用專用完全培養(yǎng)基,37°C、5% CO?恒溫培養(yǎng),保持細(xì)胞活性,避免過度傳代。(2)神經(jīng)元分化實驗:使用神經(jīng)分化誘導(dǎo)因子,研究神經(jīng)元在紋狀體的分化過程。(3)神經(jīng)突觸分析:通過免疫熒光和電生理學(xué)方法分析神經(jīng)元的突觸結(jié)構(gòu)和突觸傳遞功能。(4)神經(jīng)可塑性研究:評估神經(jīng)元在不同條件下的可塑性,分析其在學(xué)習(xí)記憶中的作用。(5)藥物篩選:通過MTT法、LDH法等評估藥物對紋狀體神經(jīng)元存活率、增殖及神經(jīng)功能的影響。
5. 技術(shù)與性能優(yōu)勢
小鼠紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞在神經(jīng)生物學(xué)、神經(jīng)疾病研究和藥物篩選中具有顯著優(yōu)勢。該細(xì)胞系易于分離、培養(yǎng),并能夠長期維持其神經(jīng)元特性,是研究神經(jīng)可塑性、運(yùn)動控制和神經(jīng)退行性疾病的重要工具。相比其他神經(jīng)元系,紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞能夠更好地模擬大腦紋狀體的生理功能,適用于神經(jīng)修復(fù)、藥物篩選及疾病研究。
6. 結(jié)論與前景展望
小鼠紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞在神經(jīng)修復(fù)、運(yùn)動控制及神經(jīng)退行性疾病研究中具有廣泛應(yīng)用前景。隨著神經(jīng)再生醫(yī)學(xué)和神經(jīng)退行性疾病治療技術(shù)的發(fā)展,該細(xì)胞系將在疾病模型、藥物開發(fā)及治療研究中發(fā)揮更大作用。未來,結(jié)合3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、基因治療和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),紋狀體神經(jīng)元細(xì)胞將在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療和神經(jīng)修復(fù)中取得突破。
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