米拉貝隆亞硝基雜質(zhì)57
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產(chǎn)品編號(hào):M005057
英文名:Mirabeiron Nitroso Impurity 57
英文別名:2-(2 - 氨基噻唑 - 4 - 基)-N-(4-(2-(亞硝基 (苯乙基) 氨基) 乙基) 苯基) 乙酰胺
CAS 號(hào):無(wú)
分子式:C??H??N?O?S
分子量:409.50
結(jié)構(gòu)明確且官能團(tuán)特征顯著:含 2 - 氨基噻唑環(huán)、N - 苯基乙酰胺基、4-(2-(亞硝基 (苯乙基) 氨基) 乙基) 側(cè)鏈,與米拉貝隆的差異在于氨基被亞硝基化(米拉貝隆為 β?腎上腺素受體激動(dòng)劑)。亞硝酰胺基(-N-NO)的強(qiáng)極性、噻唑環(huán)的芳香性與苯乙基的疏水性形成顯著理化差異,可通過(guò)反相 HPLC、離子對(duì)色譜等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分,為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物;
穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng):噻唑環(huán)、苯環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及酰胺鍵、亞硝酰胺基的化學(xué)穩(wěn)定性使其在避光、低溫條件下穩(wěn)定性較高,且作為米拉貝隆合成或儲(chǔ)存中胺基亞硝化產(chǎn)生的衍生物,能直接反映氨基穩(wěn)定性及儲(chǔ)存環(huán)境(如亞硝酸暴露)的影響,提升雜質(zhì)溯源的準(zhǔn)確性;
檢測(cè)靈敏度高:多環(huán)共軛體系的紫外強(qiáng)吸收(240-280nm)與亞硝酰胺基、硫原子的質(zhì)譜響應(yīng)(m/z 410 [M+H]?)結(jié)合,可通過(guò) LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析(檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)),適配泌尿系統(tǒng)藥物的亞硝基雜質(zhì)檢測(cè)體系。
藥物質(zhì)量控制:在米拉貝隆原料藥及制劑生產(chǎn)中,作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量該雜質(zhì),評(píng)估亞硝基雜質(zhì)的殘留水平,確保符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)潛在遺傳毒性雜質(zhì)的控制要求;
穩(wěn)定性研究:通過(guò)監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量變化,評(píng)估米拉貝隆在不同儲(chǔ)存條件(如 pH、光照、濕度)下的降解趨勢(shì),避免亞硝化反應(yīng)加劇,保障藥品有效期內(nèi)的質(zhì)量;
合成工藝評(píng)估:用于評(píng)估米拉貝隆合成中含胺基中間體的純度,減少胺基與亞硝酸的接觸機(jī)會(huì),從源頭控制亞硝基雜質(zhì)的生成風(fēng)險(xiǎn)。
檢測(cè)方法優(yōu)化:開發(fā)超高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)方法,采用 C18 色譜柱與梯度洗脫(乙腈 - 0.1% 甲酸水體系),實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與米拉貝隆及其他亞硝基類似物的基線分離,檢測(cè)限低至 0.01 ppb;
亞硝化機(jī)制解析:通過(guò)模擬不同亞硝酸濃度、反應(yīng)溫度及 pH,研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué),闡明苯乙基氨基向亞硝酰胺基轉(zhuǎn)化的反應(yīng)路徑;
控制策略研究:探索添加亞硝化抑制劑(如抗壞血酸)抑制雜質(zhì)生成,將其含量控制在安全限度(通常 < 0.001%)以下;
毒性評(píng)估:通過(guò)體外遺傳毒性試驗(yàn)(如 Ames 試驗(yàn))驗(yàn)證該雜質(zhì)的潛在致突變性,為限度標(biāo)準(zhǔn)制定提供毒理學(xué)依據(jù)。
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