細(xì)胞屬性:
產(chǎn)品名稱 | 639V人膀胱癌細(xì)胞 | 英文名稱 | 639V:639V |
貨號(hào) | XG-X7332 | 規(guī)格 | 1×106 |
組織來源 | 輸尿管 | 形態(tài) | 貼壁生長 上皮樣 |
細(xì)胞特性:
種屬來源:人
性別年齡:男性,69歲
組織來源:輸尿管
生長特性:貼壁生長
細(xì)胞形態(tài):上皮樣
細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:DMEM + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:5到1:10傳代,1-2天傳1代
1. 細(xì)胞系基本信息
名稱:639V
來源:人膀胱尿路上皮癌(Urothelial Carcinoma of the Bladder, UCB)細(xì)胞系,分離自一名膀胱尿路上皮癌患者的腫瘤組織。639V是膀胱癌研究中常用的細(xì)胞模型,具有膀胱癌的典型特征。
特性:
組織學(xué)類型:膀胱尿路上皮癌,可能來源于淺表性膀胱癌(非肌層浸潤性)或肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)。
基因突變譜:
常見突變:可能攜帶FGFR3突變(約20%-30%的MIBC患者攜帶FGFR3突變)、TP53突變(約50%-70%)、PIK3CA突變(約10%-20%)、HRAS突變(約5%-10%)。
其他特征:部分細(xì)胞可能高表達(dá)EGFR或HER2,對(duì)靶向藥物敏感;可能高表達(dá)PD-L1,對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑敏感。
免疫表型:
部分639V細(xì)胞可能高表達(dá)EGFR、HER2或PD-L1,腫瘤突變負(fù)荷(TMB)中等或高,可能適合靶向治療和免疫治療。
功能特性:
增殖能力較強(qiáng),遷移和侵襲能力高,適合用于轉(zhuǎn)移機(jī)制研究。
對(duì)化療藥物(如吉西他濱、順鉑)敏感,但易產(chǎn)生耐藥性。
2. 膀胱癌背景與639V的關(guān)聯(lián)
膀胱癌分子分型:
FGFR3突變型:FGFR3基因突變,激活FGFR3信號(hào)通路,促進(jìn)增殖和存活。
TP53突變型:TP53基因失活,導(dǎo)致細(xì)胞周期調(diào)控異常和基因組不穩(wěn)定性。
PIK3CA突變型:PIK3CA基因突變,激活PI3K-AKT-mTOR通路,促進(jìn)增殖和存活。
HRAS突變型:HRAS基因突變,激活MAPK通路,促進(jìn)增殖和存活。
639V的分子亞型:
需通過基因測(cè)序或免疫組化確認(rèn)其亞型(如FGFR3突變型、TP53突變型等)。
若為FGFR3突變型,可能攜帶FGFR3基因突變;若為TP53突變型,可能攜帶TP53基因突變。
臨床相關(guān)性:
膀胱癌對(duì)化療、放療、靶向治療(如FGFR3抑制劑、EGFR抑制劑)和免疫治療(如PD-1/PD-L1抗體)初始響應(yīng)率高,但易復(fù)發(fā)和耐藥。
639V作為膀胱癌細(xì)胞模型,可用于研究耐藥機(jī)制、治療響應(yīng)及潛在治療靶點(diǎn)。
3. 639V在科研中的應(yīng)用
藥物篩選與耐藥研究:
靶向藥物:
FGFR3抑制劑:如厄達(dá)替尼(Erdafitinib),針對(duì)FGFR3突變。
EGFR抑制劑:如吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼(Erlotinib),針對(duì)EGFR高表達(dá)。
PI3K-AKT-mTOR通路抑制劑:如依維莫司(Everolimus)、BKM120,針對(duì)PIK3CA突變。
MAPK通路抑制劑:如曲美替尼(Trametinib)、考比替尼(Cobimetinib),針對(duì)HRAS突變。
免疫檢查點(diǎn)抑制劑:針對(duì)PD-L1高表達(dá),如帕博利珠單抗(Pembrolizumab)、納武利尤單抗(Nivolumab)。
耐藥機(jī)制:
靶向耐藥可能與FGFR3通路旁路激活、TP53突變二次突變、PIK3CA通路旁路激活相關(guān)。
免疫逃逸可能與PD-L1表達(dá)下調(diào)、T細(xì)胞耗竭或腫瘤微環(huán)境(TME)免疫抑制相關(guān)。
分子機(jī)制研究:
FGFR3信號(hào)通路:FGFR3突變激活下游MAPK和PI3K-AKT通路,促進(jìn)增殖和存活。
TP53信號(hào)通路:TP53突變導(dǎo)致細(xì)胞周期調(diào)控異常和基因組不穩(wěn)定性。
PI3K-AKT-mTOR信號(hào)通路:PIK3CA突變激活下游AKT和mTOR,促進(jìn)增殖和存活。
MAPK信號(hào)通路:HRAS突變激活下游MEK-ERK通路,促進(jìn)增殖和存活。
免疫微環(huán)境:研究PD-L1表達(dá)調(diào)控機(jī)制,探索免疫治療響應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)志物。
3D培養(yǎng)與類器官模型:
結(jié)合3D培養(yǎng)技術(shù),模擬膀胱癌的微環(huán)境,研究腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞的相互作用。
通過類器官模型驗(yàn)證藥物療效,推動(dòng)個(gè)性化治療。
4. 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
細(xì)胞培養(yǎng)條件:
培養(yǎng)基:通常使用DMEM或RPMI-1640培養(yǎng)基,含10%-20%胎牛血清(FBS)和抗生素(如青霉素、鏈霉素)。
形態(tài)特征:細(xì)胞呈上皮樣,貼壁生長,增殖速度中等。
污染檢測(cè):定期檢測(cè)支原體污染,避免實(shí)驗(yàn)誤差。
基因突變驗(yàn)證:
通過PCR或測(cè)序確認(rèn)FGFR3突變、TP53突變、PIK3CA突變、HRAS突變等狀態(tài),確保細(xì)胞系身份正確。
功能實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):
結(jié)合免疫組化(如FGFR3、TP53、p16、EGFR、HER2、PD-L1染色),驗(yàn)證639V的膀胱癌特征。
通過Transwell實(shí)驗(yàn)研究腫瘤細(xì)胞侵襲能力。

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關(guān)鍵字: 639V;人膀胱癌細(xì)胞;639V:639V;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物專注于實(shí)驗(yàn)室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域,利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動(dòng)化技術(shù),包括實(shí)驗(yàn)室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學(xué)品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動(dòng)化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺(tái)。不斷為各行業(yè)實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞生命學(xué)產(chǎn)品、技術(shù)服務(wù)、免疫學(xué)和分子學(xué)產(chǎn)品,截止至2024年5月,西格生物已為生命科學(xué)、檢驗(yàn)檢測(cè)、化工材料、科研院所、政府機(jī)構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實(shí)驗(yàn)室完整解決方案。本著幫助用戶實(shí)現(xiàn)“讓科研場(chǎng)所更智能、讓科研人員更專注、讓科學(xué)服務(wù)更高效“的愿景,西格生物將繼續(xù)在實(shí)驗(yàn)室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力,更加重視本土化,建構(gòu)通用性高、適應(yīng)性好、模塊搭配靈活,能快速響應(yīng)客戶需求的產(chǎn)品。