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化合物 SM-164 Hydrochloride,SM-164 Hydrochloride (957135-43-2 free base)
  • 化合物 SM-164 Hydrochloride,SM-164 Hydrochloride (957135-43-2 free base)

化合物 SM-164 Hydrochloride|T12932|TargetMol

價(jià)格 2575 3605 5135
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-07-26
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 SM-164 Hydrochloride英文名稱(chēng):SM-164 Hydrochloride (957135-43-2 free base)
品牌: TargetMol產(chǎn)地: 美國(guó)
保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T12932
2025-07-26 化合物 SM-164 Hydrochloride SM-164 Hydrochloride (957135-43-2 free base) 2mg/2575RMB;5mg/3605RMB;10mg/5135RMB 2575 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)SM-164 Hydrochloride (957135-43-2 free base)
描述SM-164 Hydrochloride is a cell-permeable Smac mimetic compound. SM-164 binds to XIAP protein containing both the BIR2 and BIR3 domains(IC50 value of 1.39 nM) and functions as an extremely potent antagonist of XIAP.
體外活性SM-164 is a non-peptide, bivalent small-molecule, cell-permeable, which mimics Smac protein for targeting XIAP. SM-164 binds to XIAP containing both BIR domains(IC50 of 1.39 nM), being 300 and 7000-times more potent than its monovalent counterparts and the natural Smac AVPI peptide, respectively. SM-164 concurrently interacts with both BIR domains in XIAP and functions as an ultra-potent antagonist of XIAP in both cell-free functional and cell-based assays. SM-164 targets cellular XIAP and effectively induces apoptosis at concentrations as low as 1 nM in leukemia cancer cells, while having a minimal toxicity to normal human primary cells at 10,000 nM[1]. The binding affinities of SM-164 to XIAP, cIAP-1, and cIAP-2 proteins are determined using fluorescence-polarization based assays. SM-164 has a Ki value of 0.31 nM to cIAP-1 protein containing both BIR2 and BIR3 domains.SM-164 has a Ki value of 0.56 nM to XIAP protein containing both BIR2 and BIR3 domains. SM-164 binds to cIAP-2 BIR3 protein with Ki values of 1.1 nM. Addition of exogenous TNFα can significantly enhance the activity of these Smac mimetics, especially for SM-164, in resistant cancer cell lines such as HCT116 and MDA-MB-453[2].
體內(nèi)活性In the MDA-MB-231 xenograft model ,SM-164 is highly effective in inhibition of tumor growth and capable of achieving tumor regression . Treatment with SM-164 at 1 mg/kg completely inhibits tumor growth during the treatment. Treatment with SM-164 at 5 mg/kg reduces the tumor volume from 147±54 mm3 at the beginning of the treatment (day 25) to 54±32 mm3 at the end of the treatment (day 36), a reduction of 65%. The strong antitumor activity by SM-164 is long lasting and not transient. SM-164 at 5 mg/kg is statistically more effective than Taxotere at the end of the treatment (P<0.01) or when the tumor size in the control group reaches 750 mm3 (P<0.02)[2].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度H2O : 106 mg/mL (91.55 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字XIAP | SM164 Hydrochloride (957135432 free base) | SM164 Hydrochloride | SM 164 Hydrochloride (957135 43 2 free base) | SM 164 Hydrochloride | cIAP-2 | cIAP-1 | cIAP | 957135-43-2 free base | 957135-43-2
相關(guān)產(chǎn)品LCL161 | Acacetin | Xevinapant | Birinapant | 1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one | Embelin | ASTX660 | BV6 | N-Deshydroxyethyl Dasatinib | AZD5582 TFA | Se-Methylselenocysteine | HM90822
關(guān)鍵字: SM-164 Hydrochloride|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注冊(cè)資本 589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠(chǎng),試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 2年
  • 公司成立:13年
  • 注冊(cè)資本:589.8595萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:抑制劑&激動(dòng)劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫(kù),技術(shù)服務(wù)
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢(xún)盤(pán)

化合物 SM-164 Hydrochloride|T12932|TargetMol相關(guān)廠(chǎng)家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
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2025-07-17
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買(mǎi)數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢(xún)商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀(guān)存在的
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