細胞屬性：
產品名稱 | SNU638人胃癌細胞 | 英文名稱 | SNU638：SNU638 |
貨號 | XG-X7122 | 規(guī)格 | 1×106 |
組織來源 | 胃 | 形態(tài) | 貼壁生長 上皮細胞樣 |
細胞特性：
種屬來源:人
性別年齡:48歲，蒙古男性
組織來源:胃
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):上皮細胞樣
細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1代
1. 細胞系基本信息
名稱：SNU638
來源：人胃癌細胞，可能分離自胃腺癌（Gastric Adenocarcinoma）患者的腫瘤組織，具體組織學亞型（如腸型或彌漫型）需通過實驗驗證。
特性：
胃癌分子分型：
Lauren分型：可能屬于腸型（與幽門螺桿菌感染相關，常攜帶CDH1突變、TP53突變或ERBB2擴增）或彌漫型（預后較差，常攜帶CDH1突變或RHOA突變）。
TCGA分子分型：可能屬于EBV陽性型（PIK3CA突變、PD-L1高表達）、MSI-H型（MLH1甲基化或MSH2突變）、GS型（基因組穩(wěn)定型，RHOA突變或CDH1突變）或CIN型（染色體不穩(wěn)定型，TP53突變、CCNE1擴增或ERBB2擴增）。
SNU638的潛在特征：
基因突變譜：可能攜帶TP53突變、CDH1突變、ERBB2擴增、PIK3CA突變、RHOA突變或MSI狀態(tài)。
免疫表型：需通過實驗驗證HER2狀態(tài)、PD-L1表達、TMB（腫瘤突變負荷）和MSI狀態(tài)，明確其分子亞型。
侵襲性：可能表現出較高的遷移和侵襲能力，適合用于轉移機制研究。
2. 胃癌背景與SNU638的關聯(lián)
胃癌研究進展：
靶向治療：
抗HER2治療：針對HER2陽性胃癌，使用曲妥珠單抗、T-DM1。
VEGFR抑制劑：針對血管生成，使用阿帕替尼、雷莫蘆單抗。
PI3K-AKT-mTOR抑制劑：針對PIK3CA突變或PTEN缺失，使用Alpelisib、依維莫司。
Claudin 18.2靶向治療：針對Claudin 18.2陽性胃癌，使用Zolbetuximab。
免疫治療：PD-1/PD-L1抑制劑（如帕博利珠單抗、納武利尤單抗）在MSI-H型或PD-L1高表達胃癌中療效顯著。
SNU638的研究價值：
作為胃癌細胞模型，可用于研究腫瘤發(fā)生機制、化療耐藥或靶向治療（如抗HER2治療、PI3K抑制劑、免疫檢查點抑制劑）。
可能用于篩選針對特定基因突變的靶向藥物（如MEK抑制劑、Claudin 18.2靶向藥物）。
3. SNU638在科研中的應用
藥物篩選與耐藥研究：
測試化療藥物（如5-氟尿嘧啶、順鉑）或靶向藥物（如抗HER2藥物曲妥珠單抗、PI3K抑制劑Alpelisib、Claudin 18.2靶向藥物Zolbetuximab）的敏感性。
研究耐藥機制，如TP53突變導致的凋亡抵抗、PIK3CA突變后的旁路激活（如AKT通路持續(xù)激活）、HER2擴增后的抗HER2治療耐藥等。
分子機制研究：
分析基因突變狀態(tài)（如TP53突變、CDH1突變、ERBB2擴增、PIK3CA突變、MSI狀態(tài)）及其對下游信號通路（如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT、WNT通路）的調控。
研究腫瘤微環(huán)境（TME）中免疫細胞（如T細胞、巨噬細胞）與腫瘤細胞的相互作用。
3D培養(yǎng)與類器官模型：
結合3D培養(yǎng)技術，模擬胃癌微環(huán)境，研究腫瘤細胞與基質細胞的相互作用。
通過類器官模型驗證藥物療效，推動個性化治療。
4. 實驗注意事項
細胞培養(yǎng)條件：
通常使用RPMI-1640或DMEM培養(yǎng)基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、鏈霉素）。
需定期檢測支原體污染，避免實驗誤差。
基因突變特性：
SNU638細胞系可能攜帶TP53突變、ERBB2擴增或MSI狀態(tài)，需在實驗設計中考慮其對藥物響應的影響。
倫理與合規(guī)：
使用人源細胞系需遵循生物安全規(guī)范，確保實驗廢棄物處理合規(guī)。
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關鍵字： SNU638;人胃癌細胞;SNU638：SNU638;
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