SNU333人腎細胞癌細胞

 基本特性:

種屬來源:人

性別年齡:34歲，亞洲男性

組織來源:腎

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1代

1. 細胞系背景與分子特性：

基礎(chǔ)信息

來源與分型

源自韓國患者的腎透明細胞癌（ccRCC，占腎癌70-80%），具有典型 VHL基因缺失/突變（需驗證），導(dǎo)致HIF-1α通路持續(xù)激活。

關(guān)鍵標(biāo)志物：

表達 CAIX（碳酸酐酶IX）、PAX8（腎源性標(biāo)志），可能高表達 PD-L1（免疫治療潛力）。

突變譜特征（基于ccRCC共性）：

title SNU-333潛在突變譜

"VHL" : 75

"PBRM1" : 40

"SETD2" : 30

"BAP1" : 20

臨床相關(guān)性

靶向治療模型：適合研究VEGF抑制劑（如舒尼替尼）耐藥機制（如AXL激活）。

免疫治療響應(yīng)：若PD-L1陽性，可評估CTLA-4/PD-1聯(lián)合阻斷效果。

2. 核心研究應(yīng)用：

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)方向

耐藥機制解析：

研究MET擴增或FGFR通路激活導(dǎo)致的TKIs（酪氨酸激酶抑制劑）耐藥。

測試新型雙靶點藥物（如卡博替尼）的敏感性。

代謝重編程：

ccRCC特征性代謝變化（如糖酵解增強、谷氨酰胺依賴），可靶向HK2或GLUT1。

前沿模型構(gòu)建

類器官-血管共培養(yǎng)：

與內(nèi)皮細胞共構(gòu)建3D模型，模擬腫瘤血管生成（抗血管藥物測試平臺）。

人源化小鼠模型：

移植至NOG小鼠（人源化CD34+造血干細胞），評估免疫治療體內(nèi)效果。

3. 培養(yǎng)規(guī)范與質(zhì)控：

標(biāo)準(zhǔn)化流程

參數(shù)  條件  關(guān)鍵注意事項

培養(yǎng)基  DMEM高糖 + 10% FBS  添加1%丙酮酸鈉（適應(yīng)高糖酵解）

傳代方法  0.25%胰酶+0.02% EDTA消化  消化時間≤3分鐘（防細胞損傷）

凍存方案  10% DMSO+90%條件培養(yǎng)基  程序降溫后液氮長期保存

質(zhì)控重點  每季度VHL基因狀態(tài)檢測  對比COSMIC數(shù)據(jù)庫（COSID: 待查）

常見問題對策

生長緩慢：添加5 ng/mL HGF（肝細胞生長因子）促進增殖。

支原體污染：使用Plasmocin（25μg/mL）處理2周。

4. 替代資源與數(shù)據(jù)整合：

橫向?qū)Ρ饶Ｐ?br>

特征  SNU-333  替代細胞系

VHL缺失  需驗證  786-O（經(jīng)典VHL缺失模型）

高轉(zhuǎn)移性  需體內(nèi)驗證  Caki-1（肺轉(zhuǎn)移傾向）

免疫治療模型  PD-L1狀態(tài)待確認(rèn)  A498（已建立PD-1響應(yīng)模型）

公司出售的產(chǎn)品：

 注意事項：

污染防控：細菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴(yán)重時丟棄。

霉菌污染：顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細胞立即丟棄。

支原體污染：無明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測，污染后可用支原體清除試劑處理。

操作規(guī)范：收到細胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。

未開封細胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請重發(fā)；客戶操作失誤導(dǎo)致問題不重發(fā)。

運輸與保存：干冰運輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。

常溫運輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。