SNU201人腦部多形性成釉細胞瘤細胞
英文名稱 | SNU201:SNU201 | 規(guī)格 | 1×106 |
貨號 | XG-X7097 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
基本特性:

種屬來源:人
性別年齡:58歲,韓國男性
組織來源:腦
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):星型細胞樣
細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1代
1. 細胞系基本信息:

名稱:SNU201
來源:人腦部多形性成釉細胞瘤細胞。
背景說明:
傳統(tǒng)成釉細胞瘤:主要發(fā)生于頜骨(如下頜或上頜骨),是牙源性上皮腫瘤,具有局部侵襲性但轉移罕見。
腦部多形性成釉細胞瘤:極其罕見的顱內變異型,可能源于胚胎發(fā)育期殘留的牙源性上皮或異位成釉細胞瘤的顱內轉移。
命名爭議:
目前主流文獻中未明確報道“SNU201”細胞系,可能為特定實驗室建立的細胞模型,需通過文獻或細胞庫(如ATCC、ECACC)進一步驗證。
2. 腦部多形性成釉細胞瘤的分子特征:

潛在基因突變譜:
BRAF V600E突變:成釉細胞瘤中常見(30%-60%),可能導致MAPK通路持續(xù)激活。
SMO突變:Hedgehog通路激活,可能參與腫瘤發(fā)生。
CTNNB1突變:WNT通路激活,可能影響細胞增殖和分化。
TP53突變:可能參與腫瘤的惡性進展。
免疫表型:
可能表達角蛋白(如CK19、CK14)和牙源性標志物(如AMBN、AMELX)。
3. SNU201在科研中的潛在應用:

藥物篩選與耐藥研究:
測試靶向藥物(如BRAF抑制劑維莫非尼、MEK抑制劑曲美替尼、Hedgehog通路抑制劑Vismodegib)的敏感性。
研究耐藥機制,如BRAF V600E突變后的旁路激活(如RAS通路補償激活)。
分子機制研究:
分析基因突變狀態(tài)(如BRAF V600E、SMO突變、CTNNB1突變)及其對下游信號通路(如MAPK、Hedgehog、WNT通路)的調控。
研究腫瘤微環(huán)境(TME)中血管生成或免疫細胞浸潤的特征。
3D培養(yǎng)與類器官模型:
結合3D培養(yǎng)技術,模擬顱內成釉細胞瘤的微環(huán)境,研究腫瘤細胞與神經組織的相互作用。
4. 實驗注意事項:

細胞培養(yǎng)條件:
暫無公開的SNU201培養(yǎng)條件,建議參考成釉細胞瘤細胞系(如AM-1)的培養(yǎng)方案:
培養(yǎng)基:DMEM或DMEM/F12,含10%-20% FBS、抗生素(青霉素、鏈霉素)和角質形成細胞生長因子(如EGF)。
需定期檢測支原體污染。
基因突變驗證:
通過PCR或測序驗證BRAF V600E突變狀態(tài),明確其分子特征。
倫理與合規(guī):
使用人源細胞系需遵循生物安全規(guī)范,確保實驗廢棄物處理合規(guī)。
5. 延伸研究方向:

靶向治療:
探索BRAF抑制劑在BRAF V600E突變型SNU201細胞系中的療效,優(yōu)化顱內成釉細胞瘤的治療策略。
代謝與侵襲機制:
研究BRAF V600E突變或Hedgehog通路激活導致的代謝改變(如糖酵解增強)和侵襲能力,尋找干預靶點。
免疫微環(huán)境:
結合免疫檢查點抑制劑(如PD-1抑制劑)和靶向藥物,研究SNU201的免疫逃逸機制。

公司出售的產品:

751型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿 | AbBy Fluor? 647標記的脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白抗體 |
10016 | 雞毒支原體抗體 |
組織還原型甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒 | PE標記人/小鼠CD11b單克隆抗體 |
組織FYNT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 糖蛋白C抗體 |
產氣莢膜梭菌α毒素(Clostridium perfringens cpa)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 | Endokinin-C抗體 |
活體細胞組織L(CATHEPSIN L)活性原位熒光染色檢測試劑盒 | 9號染色體開放閱讀框163抗體 |
CASPASE-1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | 毛發(fā)角蛋白33A抗體 |
血液維生素A含量熒光定量檢測試劑盒 | 蛋白聚糖Versican抗體 |
載玻片細胞RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 液泡蛋白分選蛋白41抗體 |
酒類D-乳酸比色法定量檢測試劑盒 | 離子通道蛋白Kv3.1抗體 |
NEUROG基因甲基化程度定量分析試劑盒盒 | XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體 |
CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒標準曲線 | 線粒體核糖核酸酶P蛋白3抗體 |
組織NEK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | SNU201人腦部多形性成釉細胞瘤細胞HHIP樣蛋白1抗體 |
體液單胺氧化酶A型(MAO-A)活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 | 溶質載體家族22成員13抗體 |
(與紅細胞無法分別) | 肝癌相關抗原h(huán)ca25a |
組織生物化學成分定量檢測試劑專題 | 軸突生長誘導因子3抗體 |
注意事項:

污染防控:細菌污染:培養(yǎng)液渾濁、變黃,需添加抗生素(如青霉素-鏈霉素),污染嚴重時丟棄。
霉菌污染:顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物,需徹底消毒培養(yǎng)箱(過氧乙酸擦拭+紫外線照射),污染細胞立即丟棄。
支原體污染:無明顯外觀變化,需定期用PCR或熒光法檢測,污染后可用支原體清除試劑處理。
操作規(guī)范:收到細胞后,先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài),鏡檢細胞形態(tài)并拍照記錄(40x、100x、200x)。
未開封細胞若污染或活性差(3天內反饋),可申請重發(fā);客戶操作失誤導致問題不重發(fā)。
運輸與保存:干冰運輸:凍存管含1×10? cells,收到后立即轉入液氮或-80℃冰箱。
常溫運輸:T25培養(yǎng)瓶,收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài),再換液或傳代。
關鍵字: SNU201;人腦部多形性成釉細胞瘤細胞;SNU201:SNU201;
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