SNU1406人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

 基本特性:

種屬來源:人

性別年齡:女性，59歲

組織來源:結(jié)腸

生長特性:懸浮生長

細(xì)胞形態(tài):上皮樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1：4傳代，1天傳1代

1. 細(xì)胞系背景與特性：

來源與病理類型

組織來源：源自韓國患者的結(jié)腸腺癌組織，屬于上皮源性，病理類型為結(jié)腸腺癌（Colorectal Adenocarcinoma），具有腺癌典型特征（如腺管結(jié)構(gòu)、黏液分泌）。

分子特征：

可能攜帶結(jié)腸癌常見突變（如APC、KRAS、TP53），需通過測序確認(rèn)。

微衛(wèi)星穩(wěn)定性（MSI）狀態(tài)需檢測（與免疫治療響應(yīng)相關(guān)）。

生長特性

形態(tài)：貼壁生長，細(xì)胞呈多邊形或鋪路石樣排列。

標(biāo)志物表達(dá)：可能表達(dá)CK20、CDX2（結(jié)腸癌標(biāo)志物），CEA分泌水平可檢測。

2. 核心研究應(yīng)用：

基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究

腫瘤機(jī)制：

研究Wnt/β-catenin信號通路異常（APC突變導(dǎo)致）對腫瘤增殖的影響。

轉(zhuǎn)移機(jī)制（如EMT過程、肝轉(zhuǎn)移傾向）。

治療開發(fā)：

化療藥物敏感性測試（如5-FU、奧沙利鉑、伊立替康）。

靶向療法（抗EGFR抗體如西妥昔單抗，需KRAS野生型）。

免疫治療（PD-1/PD-L1抑制劑，若MSI-H型）。

模型構(gòu)建

動物模型：可構(gòu)建異種移植小鼠模型（如NSG小鼠），模擬人結(jié)腸癌進(jìn)展。

類器官：近年研究可能利用SNU-1406構(gòu)建類器官，模擬腫瘤微環(huán)境。

3. 培養(yǎng)條件與實驗要點：

培養(yǎng)基與傳代

培養(yǎng)基：推薦RPMI-1640 + 10% FBS，或DMEM（高葡萄糖） + 10% FBS。

傳代：0.25%胰酶消化，每周傳代1-2次（融合度達(dá)80%時），傳代比例1:3至1:5。

質(zhì)量控制

STR鑒定：定期進(jìn)行短串聯(lián)重復(fù)序列分析，確保細(xì)胞系真實性。

污染防控：支原體檢測（如PCR或Hoechst染色），避免交叉污染。

凍存與復(fù)蘇

凍存液：10% DMSO + 90% FBS，程序降溫后液氮保存。

復(fù)蘇：快速解凍后離心換液，減少DMSO毒性。

4. 相關(guān)資源與替代選擇：

數(shù)據(jù)庫與文獻(xiàn)

ATCC/DSMZ：可對比其他結(jié)腸癌細(xì)胞系（如HCT-116、SW480）的突變譜。

替代細(xì)胞系

KRAS突變型：HCT-116（KRAS G13D）、SW620（轉(zhuǎn)移性）。

KRAS野生型：Caco-2（分化型）、DLD-1（MSI-H）。

5. 注意事項與2025年進(jìn)展：

實驗設(shè)計建議

基因背景驗證：使用前需確認(rèn)SNU-1406的KRAS、BRAF突變狀態(tài)（影響靶向治療選擇）。

3D培養(yǎng)：可嘗試Matrigel或懸浮培養(yǎng)模擬體內(nèi)環(huán)境。

公司出售的產(chǎn)品：

 注意事項：

污染防控：細(xì)菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴(yán)重時丟棄。

霉菌污染：顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細(xì)胞立即丟棄。

支原體污染：無明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測，污染后可用支原體清除試劑處理。

操作規(guī)范：收到細(xì)胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細(xì)胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。

未開封細(xì)胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請重發(fā)；客戶操作失誤導(dǎo)致問題不重發(fā)。

運輸與保存：干冰運輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。

常溫運輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。