細胞屬性:
產(chǎn)品名稱 | SNU1076人頭頸部鱗狀細胞癌細胞 | 英文名稱 | SNU1076:SNU1076 |
貨號 | XG-X7084 | 規(guī)格 | 1×106 |
組織來源 | 喉部 | 形態(tài) | 貼壁生長 上皮細胞樣 |
細胞特性:
種屬來源:人
性別年齡:60歲,韓國男性
組織來源:喉部
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):上皮細胞樣
細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1代
1. 基礎背景與特性
來源與分類
組織來源:源自韓國人頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)原發(fā)灶,屬于 HPV陰性 亞型(與吸煙/飲酒相關)。
分子特征:
高頻突變:TP53突變(>90%)、CDKN2A缺失(p16失活)、PIK3CA E545K(約20%病例)。
標志物表達:CK5/6+/p63+(鱗癌特征),EGFR中表達(30-50%膜陽性),PD-L1低表達(<10%)。
功能特性:
高侵襲性(Transwell遷移能力為正常黏膜細胞的4-6倍)
對順鉑敏感(IC50約2-5 μM,可建立耐藥模型)
研究價值
研究 TP53突變驅(qū)動 的HNSCC進展機制。
探索 PI3K-AKT-mTOR通路 異常激活的靶向策略。
2. 核心研究應用
轉(zhuǎn)化醫(yī)學方向
靶向治療:
PI3K抑制劑(如Alpelisib)聯(lián)合順鉑的協(xié)同效應。
抗EGFR治療(西妥昔單抗)耐藥機制(如MET擴增)。
免疫治療:
低PD-L1表達的免疫冷腫瘤特性研究。
聯(lián)合放療增強免疫原性(鈣網(wǎng)蛋白暴露檢測)。
機制研究
類器官構(gòu)建:Matrigel中形成角化珠結(jié)構(gòu)(需添加EGF)。
轉(zhuǎn)移模擬:
循環(huán)腫瘤細胞(CTC)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)動態(tài)監(jiān)測。
淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移模型(裸鼠足墊注射)。
3. 培養(yǎng)與質(zhì)控要點
培養(yǎng)體系
基礎培養(yǎng)基:DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA
傳代處理:0.25%胰酶消化3分鐘(貼壁緊密,避免過度消化)
凍存方案:90% FBS + 10% DMSO(程序降溫至液氮)
質(zhì)控標準
遺傳驗證:
STR鑒定。
TP53突變檢測(Sanger測序)。
功能檢測:
順鉑敏感性定期監(jiān)測(防止遺傳漂變)。
裸鼠皮下成瘤(潛伏期4-6周)。
4. 局限性及優(yōu)化策略
局限性 解決方案
免疫微環(huán)境缺乏 患者來源TILs或CAFs共培養(yǎng)
轉(zhuǎn)移模型效率低 尾靜脈注射篩選高轉(zhuǎn)移亞群
HPV陰性限制相關研究 聯(lián)用UM-SCC-104(HPV+)對比

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關鍵字: SNU1076;人頭頸部鱗狀細胞癌細胞;SNU1076:SNU1076;
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