化合物 Agerafenib hydrochloride,Agerafenib hydrochloride

化合物 Agerafenib hydrochloride|T14928|TargetMol

價(jià)格	￥11700
包裝	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-20

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Agerafenib hydrochloride	英文名稱:Agerafenib hydrochloride
CAS:1227678-26-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T14928

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Agerafenib hydrochloride
描述	Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).
體外活性	Agerafenib exhibits high potency against several BRAF V600E-dependent cell lines and selective cytotoxicity for tumor cell lines expressing mutant BRAF V600E. It shows potent binding (BRAF V600E, Kd: 14 nM) and cellular activity (pMEK IC50=82 nM and A375 proliferation IC50=78 nM), with activity in the proliferation assay. Agerafenib also exhibits a favorable CYP450 inhibition profile, with measured IC50 values greater than 10 μM versus the CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, and CYP3A4 isoforms and an IC50=3.4 μM versus CYP2C19.
體內(nèi)活性	Agerafenib exhibits an exceptional PK profile in mouse, dog, and cynomolgus monkey. Administration of Agerafenib to beagle dogs (single dose of 1 mg/kg i.v and 10 mg/kg p.o) results in low clearance (CL=5.0 (mL/min)/kg) and excellent bioavailability (%F=100). Similarly, in cynomolgus monkey, the administration of Agerafenib (single dose of 1 mg/kg i.v and 10 mg/kg p.o) leads to high oral exposure due to low clearance (CL=6.7 mL/min/kg) and excellent bioavailability (%F=100). Oral administration of Agerafenib to Colo-205 tumor xenograft-bearing mice results in significant inhibition of pMEK in tumor cell lysates.
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
關(guān)鍵字	VEGFR-2 \| RXDX-105 Hydrochloride \| RXDX105 Hydrochloride \| RXDX 105 Hydrochloride \| Ret \| MEK-2 \| MEK-1 \| LCK \| JAK-2 \| EPHA2 \| EGFR \| CSF-1R \| cRET \| CRAF \| c-Met \| c-Kit \| cKit \| CEP-32496 \| CEP32496 \| CEP 32496 \| BRafV600E \| Braf \| Agerafenib hydrochloride \| Agerafenib Hydrochloride \| Abl-1
相關(guān)產(chǎn)品	Imatinib \| Gilteritinib \| Axitinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Regorafenib \| Pazopanib \| Sorafenib \| Imatinib Mesylate \| Pexidartinib \| Sunitinib \| Regorafenib monohydrate

關(guān)鍵字： RXDX-105 hydrochloride|||CEP-32496 (hydrochloride)|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 2年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：589.8595萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：抑制劑&激動(dòng)劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫(kù)，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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