異肥皂草苷的藥理作用以抗炎、抗菌、溶血為主,同時兼具一定的抗氧化和免疫調節(jié)作用:
抑制炎癥因子:體外實驗顯示,可顯著抑制LPS誘導的RAW264.7巨噬細胞中NO、PGE?、IL-6、TNF-α等促炎因子的釋放,IC??值在50-100 μg/mL之間(弱于同屬皂苷但強于部分合成抗炎藥)。
阻斷炎癥信號通路:通過抑制NF-κB和MAPK(如p38、JNK)通路,減少炎癥相關基因(如COX-2、iNOS)的表達;對NF-κB通路的抑制作用可能通過阻斷IκB降解實現(xiàn)。
緩解急性炎癥:動物實驗(如小鼠耳腫脹模型)顯示,局部應用可減輕二甲苯誘導的炎癥反應,效果弱于地塞米松但無激素副作用。
廣譜抗菌:對革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌)和革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、銅綠假單胞菌)均有抑制作用,最小抑菌濃度(MIC)在0.5-2 mg/mL之間。
作用機制:通過破壞細菌細胞膜完整性,增加膜通透性,導致細胞內容物泄漏;同時抑制細菌生物被膜形成。
抗真菌:對白色念珠菌等真菌有輕度抑制作用,MIC約4-8 mg/mL。
表面活性:作為皂苷類化合物,異肥皂草苷可降低水溶液表面張力,形成膠束;對紅細胞膜有溶解作用,溶血指數(shù)(HI)約1:1000(弱于皂角苷但強于部分藥用皂苷)。
機制:與紅細胞膜上的膽固醇結合,形成復合物,破壞膜結構,導致溶血。
清除自由基:體外實驗顯示,對DPPH自由基、ABTS自由基的清除率達40-50%(濃度200 μg/mL),效果弱于維生素C(60-70%)但強于部分合成抗氧化劑。
增強抗氧化酶活性:提高肝組織中SOD、CAT活性,減少氧化應激損傷(如降低MDA水平)。
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