尿素氮（BUN）試劑盒說明書
分光光度法 50管/48樣
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
尿素是生物體內含氮化合物分解的終產物，在尿酶催化下分解轉化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。
測定原理：
樣本中尿素氮在氯化高鐵一磷酸溶液中與二乙酰一肟和硫胺脲共煮，生成一種紅色的二嗪化合物，其顏色的深淺與尿素氮含量成正比，采用二乙酰一肟法測定尿素氮含量。
組成：
產品名稱 | NM021-50T/48S | Storage |
試劑一：液體 | 6ml | 4℃避光 |
試劑二：液體 | 60ml | 4℃避光 |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品：
天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計、1ml玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
樣品處理：
組織：按照質量（g）：蒸餾水體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1ml蒸餾水）加入蒸餾水，勻漿后于25℃，10000g離心10min，取上清待測。
細胞：按照細胞數量（104個）：蒸餾水體積（ml ）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml蒸餾水），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
血清或其它液體：直接檢測。
測定操作：
| 空白管 | 測定管 |
樣品（μl） |
| 40 |
H2O（μl） | 40 |
|
試劑一（μl） | 100 | 100 |
試劑二（μl） | 1000 | 1000 |
混勻，沸水浴10min，冷卻后，540nm下測定吸光值。△A=A測定-A空白?？瞻坠苤灰鲆还?。
尿素氮含量計算：
標準條件下測定回歸方程為y =2.048x + 0.0229，R2 = 0.9943；x為標準品濃度（mg/ml），y為吸光值。
1、按照血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液體積計算
尿素氮含量(mg/ml)= (△A-0.0229)÷2.048=0.4882×(△A-0.0229)
2、按照樣本質量計算
尿素氮含量mg/g鮮重)= (△A-0.0229)÷2.048×V樣總÷W=0.4882×(△A-0.0229)÷W
3、按照蛋白濃度計算
尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.4882×(△A-0.0229) ÷Cpr
V樣總：加入提取液體積，1 ml； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬。
關鍵字： 尿素氮（BUN）檢測試劑盒;
伊勢久（江蘇連云港）生物科技有限責任公司，成立于2019年，坐落于新亞歐大陸橋東方橋頭堡連云港市。公司由資深行業(yè)專家和雙一流高校博士聯(lián)合創(chuàng)辦，主要從事生化檢測、病理檢測和原料酶等相關試劑的研發(fā)和生產。
我司位于聯(lián)東U谷科技創(chuàng)新谷內的2000平米的生產、研發(fā)基地已建成投入運行，其中包括150平米的超十萬級的潔凈車間。我司堅持以自主研發(fā)為核心，現已生產出的脲酶、tRNA轉運核糖核酸、刀豆球蛋白、胰蛋白酶抑制劑等產品，熱銷市場以來收到了客戶的廣泛好評。
公司秉承“ 摯誠科研、匠心傳承” 的發(fā)展理念，聚焦于前沿生物技術的應用和創(chuàng)新，努力成為生物科技領域的標桿企業(yè)。堅持以客戶為中心，致力于為中國的科研工作者提供高品質的產品和專業(yè)服務，始終是我們努力的目標和方向。