本品為羥丙甲纖維素與鄰苯二甲酸的單酯化物。按干燥品計算，含鄰苯二甲酰基應為21.0%～35.0%。

　　【性狀】本品為白色或類白色的粉末或顆粒。

　　本品在甲醇-丙酮（1∶1）或甲醇-二氯甲烷（1∶1）中溶解，在丙酮或甲苯中極微溶解，在水或無水乙醇中幾乎不溶。

　　黏度取本品10g，105℃干燥1小時，加甲醇-二氯甲烷（1∶1）（W/W）混合溶液90g使溶解，在20℃±0.1℃，依法測定（通則0633第二法），黏度為標示值的80%~120%。

　　【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

　　【檢查】氯化物取本品0.1g，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液40ml使溶解，加酚酞指示液1滴，滴加稀硝酸至紅色消失，再加入稀硝酸5ml，加熱至沸，使產(chǎn)生膠狀沉淀，冷卻，過濾，用少量蒸僧水洗滌沉淀多次，合并濾液，搖勻，置于50ml納氏比色管中，作為供試品溶液。依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.07%）。

　　游離鄰苯二甲酸    取本品0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加乙腈約50ml，超聲使部分溶解，再加水10ml，超聲使完全溶解，用乙腈稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取鄰苯二甲酸對照品約10mg，置50ml量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水5ml，用乙腈稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%三氟乙酸（1∶9）為流動相；流速為每分鐘2.0ml；檢測波長為235nm。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀，連續(xù)進樣6次，峰面積的相對標準偏差應不大于1.0%。精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有與鄰苯二甲酸保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，不得過1.0%。

　　水分   取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過5.0%。

　　熾灼殘渣   取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。

　　重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽   取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在600℃熾灼使全部灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。

　　【含量測定】取本品約1.0g，精密稱定，加乙醇-丙酮-水（2∶2∶1）的混合溶液50ml使溶解，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。按下式計算鄰苯二甲?；浚?/span>

　　式中  149.1為鄰苯二甲酰基的分子量；

　　166.1為鄰苯二甲酸的分子量；

　　W為供試品的取樣量，g;

　　F為氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）的濃度校正因子;

　　V為氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）消耗的體積，ml；

　　a為供試品的水分，%;

　　S為供試品中游離鄰苯二甲酸含量。

　　【類別】藥用輔料，包衣材料。