依匹哌唑雜質(zhì)I

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• 產(chǎn)品信息：
  產(chǎn)品編號：B007030
  英文名：Brexpiprazole Impurity I
  英文別名：7-(4-(4-(1-oxidobenzo [b] thiophen-4-yl) piperazin-1-yl) butoxy) quinolin-2 (1H)-one
  CAS 號：1191900-51-2
  分子式：C25H27N3O3S
  分子量：449.57
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• 產(chǎn)品優(yōu)勢：
  該產(chǎn)品純度高，能精準滿足布瑞哌唑藥物質(zhì)量控制及相關(guān)研究中對雜質(zhì)對照品的嚴格要求?；瘜W(xué)穩(wěn)定性良好，在規(guī)范的儲存條件下可長期保持理化性質(zhì)穩(wěn)定，為實驗的重復(fù)性和準確性提供有力保障。生產(chǎn)過程中質(zhì)量管控嚴格，批次間差異小，能有效減少實驗誤差，為科研與生產(chǎn)工作提供可靠的物質(zhì)基礎(chǔ)。
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• 產(chǎn)品應(yīng)用：
  主要應(yīng)用于布瑞哌唑的質(zhì)量控制領(lǐng)域，作為雜質(zhì)對照品用于檢測布瑞哌唑原料及各類制劑中該雜質(zhì)的含量，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)標準。此外，在布瑞哌唑的研發(fā)過程中，可用于探究該雜質(zhì)的形成機制、對藥物療效及安全性的影響，為優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提升藥品質(zhì)量提供重要的數(shù)據(jù)參考。
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• 背景描述：
  布瑞哌唑是一種新型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥和抑郁癥的輔助治療，通過調(diào)節(jié)多巴胺和 5 - 羥色胺受體發(fā)揮作用。在其合成、儲存及制劑過程中，可能因反應(yīng)不完全、原料雜質(zhì)或氧化降解等因素產(chǎn)生多種雜質(zhì)，Brexpiprazole Impurity I 便是其中之一。這些雜質(zhì)若含量超標，可能影響藥物的療效和穩(wěn)定性，甚至帶來潛在的安全風(fēng)險，因此對其進行精準檢測和嚴格控制具有重要意義。
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• 研究現(xiàn)狀：
  目前，針對 Brexpiprazole Impurity I 的研究主要集中在檢測方法的開發(fā)與優(yōu)化，如高效液相色譜法（HPLC）、液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）等，以提高檢測的靈敏度和準確性。同時，關(guān)于該雜質(zhì)的來源、穩(wěn)定性及其與布瑞哌唑主成分的相互作用等方面的研究也在逐步深入，為完善布瑞哌唑的質(zhì)量標準和安全評估體系提供了科學(xué)依據(jù)。

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