應(yīng)用四羥基二硼主要用于Suzuki偶聯(lián)中合成醫(yī)藥中間體。四羥基二硼的最早合成可以追溯到1955年，Wartik采用在液態(tài)三氯化硼中插入鋅電極生成四氯化二硼，接著四氯化二硼與水反應(yīng)首先生成四羥基二硼，隨后加熱至220℃脫水生成(BO)X；1961年McCloskey采用0℃下，將定量鹽酸滴加入四(二甲胺基)聯(lián)硼和水混合物中生成四羥基二硼，收率56％。在此后的近五十年內(nèi)就幾乎再沒有文獻(xiàn)進(jìn)行公開方法報道，直至2012年Molander再次提及采用后者方法合成四羥基二硼。制備在反應(yīng)瓶內(nèi)，加入10％鹽酸(4.5eq)后，降溫至0℃，將四(二甲胺基)聯(lián)硼(39.6g，0.2mol，1.0eq)緩慢滴加入上述鹽酸溶液中，滴加過程中，逐漸有固體析出，滴加完畢，逐漸升至室溫保溫攪拌3小時，過濾，得到白色固體產(chǎn)品40-60℃真空干燥后得到16.9g，收率94.2％；GC衍生(將產(chǎn)品溶解在甲醇中，加入頻那醇衍生)檢測含量97.9％，HPLC：99.5％；HNMR(DMSO-d6+H2O):8.84(0.02)，8.61(1.00)，7.59(5.28)，6.50(0.02){注：括號內(nèi)為峰面積值}；上述產(chǎn)品加入0.05％稀鹽酸60mL，控溫5-10℃下，攪拌30分鐘，過濾，得到的固體40-60℃干燥，得白色產(chǎn)品16.5g。