斷馬錢子苷的藥理作用主要圍繞其環(huán)烯醚萜結(jié)構(gòu),具有以下潛在活性:
實(shí)驗(yàn)研究表明,斷馬錢子苷對(duì)四氯化碳(CCl?)或對(duì)乙酰氨基酚(APAP)誘導(dǎo)的小鼠肝損傷有顯著保護(hù)作用,可降低血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平,減輕肝細(xì)胞壞死和炎癥浸潤(rùn)。
機(jī)制:通過(guò)抑制氧化應(yīng)激(減少丙二醛MDA生成,提高超氧化物歧化酶SOD活性)、抑制NF-κB通路減少炎癥因子(如TNF-α、IL-6)釋放,從而保護(hù)肝細(xì)胞。
在脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠巨噬細(xì)胞炎癥模型中,斷馬錢子苷可抑制NO、PGE?等炎癥介質(zhì)生成,降低iNOS、COX-2等炎癥相關(guān)酶的表達(dá),可能通過(guò)抑制MAPK(如ERK、JNK)和NF-κB信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)。
初步研究顯示,其對(duì)谷氨酸或過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的神經(jīng)元損傷有保護(hù)作用,可能通過(guò)抗氧化(清除自由基)和調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白(如Bcl-2、Bax)表達(dá)實(shí)現(xiàn)。
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劉盼盼