艾地骨化醇雜質(zhì)29

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• 產(chǎn)品信息

• 產(chǎn)品編號(hào)：E034029

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 29

• 英文別名：(1R,3aR,7aR)-1-((R)-6 - 羥基 - 6 - 甲基庚烷 - 2 - 基)-7a - 甲基六氫 - 1H - 茚 - 4 (2H)- 酮

• CAS 號(hào)：70550-73-1

• 分子式：C??H??O?

• 分子量：280.45

• 優(yōu)勢(shì)

• 作為艾地骨化醇（Eldecalcitol）的雜質(zhì)，該化合物具備以下優(yōu)勢(shì)：
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• 結(jié)構(gòu)明確且手性特征顯著：含六氫茚酮母核、(1R,3aR,7aR) 及 (R) 手性中心、4 - 酮基、6 - 羥基 - 6 - 甲基庚基側(cè)鏈，與艾地骨化醇的差異在于為含酮基的茚烷衍生物（艾地骨化醇為活性維生素 D 衍生物），酮基的極性與長(zhǎng)鏈烷基的疏水性形成顯著理化差異，可通過反相 HPLC、GC-MS 等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分，為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物；

• 穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng)：六氫茚環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及酮基、羥基的化學(xué)穩(wěn)定性使其在中性條件下穩(wěn)定性較高，且作為艾地骨化醇合成中酮基還原不完全的中間體衍生物，能直接反映羰基還原步驟的效率，提升工藝溯源的準(zhǔn)確性；

• 檢測(cè)靈敏度高：酮基的紫外吸收（210-230nm）與質(zhì)譜的特征分子離子峰（m/z 281 [M+H]?）結(jié)合，可通過 LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析（檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)），適配維生素 D 類似物的酮 - 羥基雜質(zhì)檢測(cè)體系。

• 應(yīng)用

• 藥物質(zhì)量控制：在艾地骨化醇原料藥生產(chǎn)中，作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量 Eldecalcitol Impurity 29，確保酮基還原及羥基側(cè)鏈構(gòu)建工藝中殘留的雜質(zhì)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

• 合成工藝優(yōu)化：通過監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量，優(yōu)化酮基還原條件（如還原劑選擇性、反應(yīng)溫度），提高羥基生成效率，減少未還原的酮基副產(chǎn)物生成；

• 中間體純度評(píng)估：用于評(píng)估艾地骨化醇合成中關(guān)鍵茚酮中間體的純度，為后續(xù)雙鍵引入及環(huán)化反應(yīng)的專一性提供數(shù)據(jù)支持，保障終產(chǎn)品質(zhì)量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需經(jīng)六氫茚酮的還原反應(yīng)生成羥基衍生物，進(jìn)而構(gòu)建活性維生素 D 的特征雙鍵結(jié)構(gòu)。若酮基還原不完全，可能殘留含 4 - 酮基的衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 29。該雜質(zhì)因缺少活性必需的雙鍵結(jié)構(gòu)而無生理活性，其殘留可能影響艾地骨化醇的純度，因此對(duì)其控制是艾地骨化醇質(zhì)量保障的重要環(huán)節(jié)。

• 研究現(xiàn)狀

• 當(dāng)前研究聚焦于：
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• 檢測(cè)方法優(yōu)化：開發(fā)反相高效液相色譜（RP-HPLC）方法，采用 C18 色譜柱與梯度洗脫（甲醇 - 水體系），實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與艾地骨化醇的基線分離，結(jié)合紫外檢測(cè)（220nm）的定量限低至 0.1 ppm；

• 還原反應(yīng)機(jī)制解析：通過模擬不同還原劑濃度與反應(yīng)時(shí)間，研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué)，闡明酮基還原為羥基的關(guān)鍵影響因素；

• 工藝參數(shù)優(yōu)化：通過調(diào)控還原反應(yīng)的催化劑用量，將該雜質(zhì)的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料藥的純度；

• 結(jié)構(gòu)確證技術(shù)：采用核磁共振氫譜（1H-NMR）與碳譜（13C-NMR）驗(yàn)證酮基、羥基位置及手性中心，明確與艾地骨化醇的結(jié)構(gòu)差異，為雜質(zhì)鑒定提供權(quán)威依據(jù)

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