艾地骨化醇雜質(zhì)43
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產(chǎn)品編號(hào):E034043
英文名:Eldecalcitol Impurity 43
英文別名:(R)-6-((1R,3aR,4S,7aR)-4 - 羥基 - 7a - 甲基八氫 - 1H - 茚 - 1 - 基) 庚烷 - 2 - 酮
CAS 號(hào):100928-07-2
分子式:C??H??O?
分子量:266.42
結(jié)構(gòu)明確且手性特征顯著:含八氫茚環(huán)母核、(1R,3aR,4S,7aR) 及 (R) 雙重手性中心、4 - 羥基、2 - 酮基庚基側(cè)鏈及甲基,與艾地骨化醇的差異在于為含羥基和酮基的飽和長(zhǎng)鏈衍生物(艾地骨化醇為活性維生素 D 衍生物)。羥基的親水性與酮基的極性形成顯著理化差異,可通過(guò)反相 HPLC、GC-MS 等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分,為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物;
穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng):八氫茚環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及羥基、酮基的化學(xué)穩(wěn)定性使其在廣泛 pH 范圍內(nèi)穩(wěn)定性較高,且作為艾地骨化醇合成中酮基還原不完全或雙鍵形成不足的中間體衍生物,能直接反映羰基轉(zhuǎn)化及雙鍵構(gòu)建步驟的效率,提升工藝溯源的準(zhǔn)確性;
檢測(cè)靈敏度高:酮基的紫外吸收(210-230nm)與質(zhì)譜的特征分子離子峰(m/z 267 [M+H]?)結(jié)合,可通過(guò) LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析(檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)),適配維生素 D 類似物的羥酮類雜質(zhì)檢測(cè)體系。
藥物質(zhì)量控制:在艾地骨化醇原料藥生產(chǎn)中,作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量 Eldecalcitol Impurity 43,確保酮基還原、雙鍵形成及手性控制工藝中殘留的雜質(zhì)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
合成工藝優(yōu)化:通過(guò)監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量,優(yōu)化酮基還原條件(如還原劑選擇性)及雙鍵引入?yún)?shù)(如反應(yīng)溫度),減少未還原的酮基副產(chǎn)物及飽和中間體生成,提高目標(biāo)多雙鍵結(jié)構(gòu)的專一性;
中間體純度評(píng)估:用于評(píng)估艾地骨化醇合成中關(guān)鍵羥酮中間體的純度,為后續(xù)雙鍵構(gòu)建反應(yīng)的專一性提供數(shù)據(jù)支持,保障終產(chǎn)品質(zhì)量。
檢測(cè)方法優(yōu)化:開(kāi)發(fā)反相高效液相色譜(RP-HPLC)方法,采用 C18 色譜柱與梯度洗脫(乙腈 - 水體系),實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與艾地骨化醇的基線分離,結(jié)合紫外檢測(cè)(220nm)的定量限低至 0.05%;
還原與環(huán)化機(jī)制解析:通過(guò)模擬不同還原劑濃度與環(huán)化溫度,研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué),闡明酮基還原與雙鍵形成的協(xié)同規(guī)律;
工藝參數(shù)優(yōu)化:通過(guò)調(diào)控還原反應(yīng)時(shí)間與環(huán)化催化劑用量,將該雜質(zhì)的含量控制在 0.1% 以下,提升艾地骨化醇原料藥的純度;
結(jié)構(gòu)確證技術(shù):采用核磁共振氫譜(1H-NMR)與碳譜(13C-NMR)驗(yàn)證羥基、酮基位置及手性中心,明確與艾地骨化醇的雙鍵差異,為雜質(zhì)鑒定提供權(quán)威依據(jù)。
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