艾地骨化醇雜質(zhì)45
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產(chǎn)品編號(hào):E034045
英文名:Eldecalcitol Impurity 45
英文別名:(1R,3aR,4S,7aR)-7a - 甲基 - 1-((R)-6 - 甲基庚 - 6 - 烯 - 2 - 基) 八氫 - 1H - 茚 - 4 - 醇
CAS 號(hào):66774-82-1
分子式:C??H??O
分子量:264.45
結(jié)構(gòu)明確且手性特征顯著:含八氫茚環(huán)母核、(1R,3aR,4S,7aR) 及 (R) 雙重手性中心、4 - 羥基、6 - 甲基庚烯側(cè)鏈(末端雙鍵)及甲基,與艾地骨化醇的差異在于為含末端雙鍵的飽和環(huán)醇衍生物(艾地骨化醇為活性維生素 D 衍生物)。末端烯烴的弱極性與羥基的親水性形成顯著理化差異,可通過氣相色譜(GC)、反相 HPLC 等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分,為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物;
穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng):八氫茚環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及末端烯烴、羥基的化學(xué)穩(wěn)定性使其在中性條件下穩(wěn)定性較高,且作為艾地骨化醇合成中多雙鍵形成不完全的中間體衍生物,能直接反映環(huán)化及雙鍵構(gòu)建步驟的效率,提升工藝溯源的準(zhǔn)確性;
檢測(cè)靈敏度高:末端烯烴的紫外吸收(200-220nm)與質(zhì)譜的特征分子離子峰(m/z 265 [M+H]?)結(jié)合,可通過 GC-MS 或 LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析(檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)),適配維生素 D 類似物的烯醇類雜質(zhì)檢測(cè)體系。
藥物質(zhì)量控制:在艾地骨化醇原料藥生產(chǎn)中,作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量 Eldecalcitol Impurity 45,確保多雙鍵形成、手性控制及羥基構(gòu)建工藝中殘留的雜質(zhì)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
合成工藝優(yōu)化:通過監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量,優(yōu)化環(huán)化反應(yīng)條件(如催化劑選擇性)及雙鍵遷移參數(shù)(如反應(yīng)溫度),減少末端雙鍵中間體生成,提高目標(biāo)多雙鍵結(jié)構(gòu)的專一性;
中間體純度評(píng)估:用于評(píng)估艾地骨化醇合成中關(guān)鍵末端烯醇中間體的純度,為后續(xù)雙鍵遷移及環(huán)化反應(yīng)的專一性提供數(shù)據(jù)支持,保障終產(chǎn)品質(zhì)量。
檢測(cè)方法優(yōu)化:開發(fā)氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)方法,采用弱極性毛細(xì)管柱與程序升溫,實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與艾地骨化醇及其他烯醇中間體的基線分離,檢測(cè)限低至 0.5 ppb;
雙鍵遷移與環(huán)化機(jī)制解析:通過模擬不同環(huán)化催化劑及反應(yīng)時(shí)間,研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué),闡明末端雙鍵向活性位置遷移的關(guān)鍵影響因素;
工藝參數(shù)優(yōu)化:通過調(diào)控環(huán)化反應(yīng)的催化劑用量與升溫速率,將該雜質(zhì)的含量控制在 0.1% 以下,提升艾地骨化醇原料藥的純度;
結(jié)構(gòu)確證技術(shù):采用核磁共振氫譜(1H-NMR)與碳譜(13C-NMR)驗(yàn)證末端烯烴位置、手性中心及羥基,明確與艾地骨化醇的結(jié)構(gòu)差異,為雜質(zhì)鑒定提供權(quán)威依據(jù)。
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