艾地骨化醇雜質(zhì)46
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產(chǎn)品編號(hào):E034046
英文名:Eldecalcitol Impurity 46
英文別名:(1R,3aR,7aR)-7a - 甲基 - 1-((R)-6 - 甲基庚 - 6 - 烯 - 2 - 基) 六氫 - 1H - 茚 - 4 (2H)- 酮
CAS 號(hào):83076-51-1
分子式:C??H??O
分子量:262.43
結(jié)構(gòu)明確且手性特征顯著:含六氫茚酮母核、(1R,3aR,7aR) 及 (R) 雙重手性中心、4 - 酮基、6 - 甲基庚烯側(cè)鏈(末端雙鍵)及甲基,與艾地骨化醇的差異在于為含末端雙鍵的酮類衍生物(艾地骨化醇為活性維生素 D 衍生物)。末端烯烴的弱極性與酮基的強(qiáng)極性形成顯著理化差異,可通過氣相色譜(GC)、反相 HPLC 等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分,為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物;
穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng):六氫茚環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及末端烯烴、酮基的化學(xué)穩(wěn)定性使其在中性條件下穩(wěn)定性較高,且作為艾地骨化醇合成中酮基還原不完全或雙鍵遷移不足的中間體衍生物,能直接反映羰基還原及雙鍵構(gòu)建步驟的效率,提升工藝溯源的準(zhǔn)確性;
檢測(cè)靈敏度高:酮基與末端烯烴的協(xié)同作用在紫外區(qū)有弱吸收(210-230nm),結(jié)合質(zhì)譜的特征分子離子峰(m/z 263 [M+H]?),可通過 GC-MS 或 LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析(檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)),適配維生素 D 類似物的烯酮類雜質(zhì)檢測(cè)體系。
藥物質(zhì)量控制:在艾地骨化醇原料藥生產(chǎn)中,作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量 Eldecalcitol Impurity 46,確保酮基還原、雙鍵遷移及手性控制工藝中殘留的雜質(zhì)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
合成工藝優(yōu)化:通過監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量,優(yōu)化酮基還原條件(如還原劑選擇性)及雙鍵遷移參數(shù)(如反應(yīng)溫度),減少未還原的酮基副產(chǎn)物及末端雙鍵中間體生成,提高目標(biāo)多雙鍵結(jié)構(gòu)的專一性;
中間體純度評(píng)估:用于評(píng)估艾地骨化醇合成中關(guān)鍵末端烯酮中間體的純度,為后續(xù)還原及雙鍵遷移反應(yīng)的專一性提供數(shù)據(jù)支持,保障終產(chǎn)品質(zhì)量。
檢測(cè)方法優(yōu)化:開發(fā)超高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)方法,采用 C18 色譜柱與梯度洗脫(甲醇 - 水體系),實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與艾地骨化醇及其他烯酮中間體的基線分離,檢測(cè)限低至 0.5 ppb;
還原與雙鍵遷移機(jī)制解析:通過模擬不同還原劑濃度與反應(yīng)溫度,研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué),闡明酮基還原與雙鍵遷移的協(xié)同規(guī)律;
工藝參數(shù)優(yōu)化:通過調(diào)控還原反應(yīng)時(shí)間與雙鍵遷移的催化劑用量,將該雜質(zhì)的含量控制在 0.1% 以下,提升艾地骨化醇原料藥的純度;
結(jié)構(gòu)確證技術(shù):采用核磁共振氫譜(1H-NMR)與碳譜(13C-NMR)驗(yàn)證末端烯烴位置、酮基及手性中心,明確與艾地骨化醇的結(jié)構(gòu)差異,為雜質(zhì)鑒定提供權(quán)威依據(jù)。
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