舒林酸雜質11

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• 產品信息

• 產品編號：S037011

• 英文名：Sulindac Impurity 11

• 英文別名：(Z)-2-(5 - 氟 - 2 - 甲基 - 1-(4-(甲基亞磺?；? 苯亞甲基)-1H - 茚 - 3 - 基) 乙酸甲酯

• CAS 號：134439-52-4

• 分子式：C??H??FO?S

• 分子量：370.44

• 優(yōu)勢

• 作為舒林酸（Sulindac）的雜質，該化合物具備以下優(yōu)勢：
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• 結構明確且構型特征顯著：含茚環(huán)母核、(Z)- 苯亞甲基雙鍵、5 - 氟取代、甲基亞磺?；?S (O)-CH?）及乙酸甲酯側鏈，與舒林酸的差異在于酯基未水解（舒林酸為羧酸）且保持 (Z)- 構型，亞磺酰基的極性與雙鍵的立體構型使其與目標產物的理化性質差異顯著，可通過反相 HPLC、LC-MS 等技術精準區(qū)分，為雜質檢測提供特異性標志物；

• 穩(wěn)定性與溯源性強：茚環(huán)的剛性結構及亞磺?；幕瘜W穩(wěn)定性使其在中性條件下穩(wěn)定性較高，且作為舒林酸合成中酯基水解不完全的中間體衍生物，能直接反映酯水解步驟的效率，提升工藝溯源的準確性；

• 檢測靈敏度高：(Z)- 雙鍵與苯環(huán)、茚環(huán)的共軛體系在紫外區(qū)有強吸收（280-300nm），結合質譜的特征分子離子峰（m/z 371 [M+H]?），可通過 LC-MS 實現痕量分析（檢測限達 ppb 級），適配茚類非甾體抗炎藥的酯型雜質檢測體系。

• 應用

• 藥物質量控制：在舒林酸原料藥生產中，作為雜質對照品鑒別和定量 Sulindac Impurity 11，確保酯基水解及茚環(huán)構建工藝中殘留的雜質符合質量標準；

• 合成工藝優(yōu)化：通過監(jiān)測該雜質的含量，優(yōu)化酯水解條件（如堿濃度、反應溫度）及雙鍵構型控制參數，提高目標羧酸產物的選擇性，減少未水解酯副產物生成；

• 中間體純度評估：用于評估舒林酸合成中關鍵 (Z)- 酯基中間體的純度，為后續(xù)水解及氧化反應的專一性提供數據支持，保障終產品質量。

• 背景描述

• 舒林酸是一種非甾體抗炎藥（NSAID），通過抑制環(huán)氧合酶發(fā)揮抗炎作用，其合成需經茚環(huán)構建、雙鍵構型控制及酯基水解步驟。若酯基水解不完全，可能殘留未轉化的乙酸甲酯衍生物，即 Sulindac Impurity 11。該雜質因酯基未水解而藥理活性較低，其殘留可能影響舒林酸的純度，因此對其控制是舒林酸質量保障的重要環(huán)節(jié)。

• 研究現狀

• 當前研究聚焦于：
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• 檢測方法優(yōu)化：開發(fā)超高效液相色譜 - 二極管陣列檢測器（UPLC-DAD）方法，采用 C18 色譜柱與梯度洗脫（乙腈 - 磷酸緩沖液體系），實現該雜質與舒林酸的基線分離，檢測限低至 0.1 ppb；

• 水解反應機制解析：通過模擬不同堿濃度與反應時間，研究該雜質的生成動力學，闡明酯基水解為羧酸的關鍵影響因素；

• 工藝參數優(yōu)化：通過調控水解反應的 pH 與溫度，將該雜質的含量控制在 0.05% 以下，提升舒林酸原料藥的純度；

• 結構確證技術：采用核磁共振二維相關譜（2D-NMR）驗證該雜質的 (Z)- 雙鍵構型及亞磺?；恢茫鞔_與舒林酸的結構差異，為雜質鑒定提供權威依據

• 英文版

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