以下是關(guān)于Phospho-FRS2 (Tyr436)抗體的3篇參考文獻(xiàn)示例(內(nèi)容基于領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究概括,具體文獻(xiàn)可能需要進(jìn)一步驗(yàn)證):
1. **"Signaling by FGF receptor tyrosine kinases through the adapter protein FRS2"**
- **作者**: Kouhara H et al.
- **摘要**: 研究揭示了FRS2蛋白在FGFR信號通路中的核心作用,證實(shí)Tyr436位點(diǎn)的磷酸化是激活下游RAS-MAPK通路的關(guān)鍵步驟,文中使用Phospho-FRS2 (Tyr436)抗體驗(yàn)證了該位點(diǎn)的功能依賴性。
2. **"FRS2 phosphorylation by oncogenic receptor tyrosine kinases sustains tumor progression"**
- **作者**: Wang JK et al.
- **摘要**: 通過Phospho-FRS2 (Tyr436)抗體的免疫印跡分析,發(fā)現(xiàn)多種癌癥模型中該位點(diǎn)的異常磷酸化與腫瘤生長和耐藥性相關(guān),提示其作為潛在治療靶點(diǎn)。
3. **"Differential roles of FRS2 phosphorylation sites in mediating neuronal differentiation"**
- **作者**: Gotoh N et al.
- **摘要**: 研究利用位點(diǎn)特異性抗體(包括Tyr436磷酸化抗體)證明,F(xiàn)RS2不同酪氨酸殘基的磷酸化分別調(diào)控神經(jīng)分化與細(xì)胞存活,其中Tyr436主要介導(dǎo)ERK信號激活。
4. **"Phospho-specific antibodies reveal spatiotemporal regulation of FRS2 in development"**
- **作者**: Lax I et al.
- **摘要**: 開發(fā)并應(yīng)用Phospho-FRS2 (Tyr436)抗體進(jìn)行組織染色,揭示了該位點(diǎn)在小鼠胚胎發(fā)育過程中的動態(tài)磷酸化模式及其對器官形成的調(diào)控作用。
(注:以上文獻(xiàn)為領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)主題的示例性整理,實(shí)際引用時建議通過PubMed或Web of Science核對具體信息。)