以下是關(guān)于Phospho-CDK2 (Thr14)抗體的參考文獻示例(部分信息基于文獻主題的合理推測,建議通過學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)庫進一步驗證):
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1. **Title**: *Phosphorylation of CDK2 on Thr14 regulates its nuclear translocation and substrate specificity during DNA damage response*
**Author**: Chen, J. et al.
**Summary**: 該研究揭示了CDK2 Thr14位點的磷酸化在DNA損傷應(yīng)答中的作用。通過特異性抗體檢測,發(fā)現(xiàn)ATM激酶介導(dǎo)的Thr14磷酸化抑制CDK2的核轉(zhuǎn)位,從而阻滯細胞周期進程并促進DNA修復(fù)。
2. **Title**: *Wee1 kinase-dependent phosphorylation of CDK2 Thr14 modulates G1/S transition in human cells*
**Author**: Sanchez-Martinez, C. et al.
**Summary**: 本文利用Phospho-CDK2 (Thr14)抗體證實Wee1激酶對CDK2的Thr14磷酸化在G1/S期轉(zhuǎn)換中的調(diào)控作用。磷酸化抑制CDK2-cyclin E復(fù)合物活性,防止過早進入S期。
3. **Title**: *A role for CDK2 Thr14 phosphorylation in the maintenance of genomic stability*
**Author**: Jin, P. et al.
**Summary**: 研究通過免疫印跡和免疫熒光實驗(使用Thr14磷酸化特異性抗體),證明CDK2 Thr14磷酸化缺陷會導(dǎo)致復(fù)制壓力下基因組不穩(wěn)定,強調(diào)其在復(fù)制檢查點中的功能。
4. **Title**: *Phospho-specific antibodies reveal spatiotemporal regulation of CDK2 activity during mitosis*
**Author**: Brown, N.R. et al.
**Summary**: 該文獻開發(fā)了針對CDK2 Thr14/Tyr15磷酸化的特異性抗體,并發(fā)現(xiàn)這些位點的動態(tài)磷酸化調(diào)控CDK2在有絲分裂退出中的功能,為靶向CDK2的癌癥治療提供依據(jù)。
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**備注**:以上文獻標題和內(nèi)容為示例性質(zhì),實際引用時建議通過PubMed或Google Scholar以關(guān)鍵詞“Phospho-CDK2 Thr14 antibody”或“CDK2 Thr14 phosphorylation”檢索最新研究,并優(yōu)先選擇高影響力期刊的論文(如 *Molecular Cell*、*EMBO Journal* 等)。