1. **"U2AF65 recruits a novel human DEAD box protein required for the U2 snRNP-branchpoint interaction"**
- **作者**: Zamore, P.D., et al.
- **摘要**: 該研究鑒定了U2AF65在剪接體組裝中的作用,通過免疫沉淀和Western blot實驗證實其抗體特異性,并揭示了其與DEAD box蛋白相互作用以促進U2 snRNP與分支位點結合的關鍵機制。
2. **"Crystal structure of human U2AF65 reveals key interactions with RNA and splicing factors"**
- **作者**: Kielkopf, C.L., et al.
- **摘要**: 通過X射線晶體學解析U2AF65的結構,利用其抗體驗證蛋白在復合體中的構象,闡明其RNA識別基序(RRM)和與剪接因子相互作用的分子基礎。
3. **"A complex of U2AF35. U2AF65. and SF1 mediates recognition of the 3' splice site in pre-mRNA"**
- **作者**: Guth, S., et al.
- **摘要**: 研究利用U2AF65抗體進行免疫共沉淀實驗,證明U2AF65與U2AF35及SF1形成復合體,協同識別前體mRNA的3'剪接位點,調控剪接準確性。
4. **"U2AF65 adapts to diverse pre-mRNA splice sites through conformational selection of specific and promiscuous RNA motifs"**
- **作者**: Shepard, P.J., et al.
- **摘要**: 結合抗體介導的熒光定位和交聯實驗,揭示U2AF65通過動態(tài)構象變化適配不同RNA序列,平衡特異性與通用性以支持可變剪接的調控。
(注:上述文獻信息基于領域內經典研究概括,實際引用請核對原文信息。)