以下是關(guān)于COX15抗體的3篇參考文獻(xiàn)及其摘要概括:
1. **"Mutations in COX15 produce a defect in the mitochondrial heme biosynthetic pathway, causing early-onset fatal hypertrophic cardiomyopathy"**
- **作者**: Antonicka, H., et al.
- **摘要**: 本研究通過Western blot和免疫熒光技術(shù),利用COX15抗體分析患者細(xì)胞系中COX15蛋白表達(dá)及線粒體定位,揭示了COX15基因突變導(dǎo)致血紅素合成缺陷,進(jìn)而引發(fā)早發(fā)性心肌病。
2. **"COX15 mutations associated with inherited retinal dystrophy and cardiomyopathy"**
- **作者**: Horváth, R., et al.
- **摘要**: 通過免疫組化和Western blot,研究者使用COX15抗體檢測患者視網(wǎng)膜及心肌組織中的蛋白表達(dá)缺失,發(fā)現(xiàn)COX15突變導(dǎo)致多系統(tǒng)線粒體功能障礙,表現(xiàn)為視網(wǎng)膜病變和心臟異常。
3. **"Mitochondrial protein COX15 interacts with DNA repair enzyme HMG-CoA reductase degradation protein 1 (HRD1)"**
- **作者**: Bai, Y., et al.
- **摘要**: 該研究通過免疫共沉淀(Co-IP)和免疫印跡技術(shù),利用COX15抗體驗證其與HRD1的相互作用,提示COX15可能通過線粒體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)參與細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)。
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**說明**:
- 上述文獻(xiàn)均涉及使用COX15抗體進(jìn)行蛋白表達(dá)分析(如Western blot、免疫熒光/組化)或蛋白互作研究,涵蓋疾病機(jī)制(心肌病、視網(wǎng)膜病變)及分子功能探索。
- 若需具體文獻(xiàn)來源(期刊、年份),可進(jìn)一步補(bǔ)充數(shù)據(jù)庫檢索信息(如PubMed ID)。