以下是關(guān)于ZC3HAV1抗體的3篇參考文獻(xiàn)及其摘要：
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1. **文獻(xiàn)名稱**: *ZC3HAV1 is a potent antiviral protein independent of its PARP activity*
**作者**: X. Guo, J. Ma, Y. Sun, et al.
**摘要**: 本研究揭示了ZC3HAV1(ZAP)通過結(jié)合病毒RNA抑制HIV-1復(fù)制的能力。作者使用ZC3HAV1抗體進(jìn)行免疫沉淀和Western blot實(shí)驗(yàn)，證明其抗病毒功能不依賴其PARP結(jié)構(gòu)域，而是通過招募RNA降解機(jī)制發(fā)揮作用。
2. **文獻(xiàn)名稱**: *SARS-CoV-2 ORF6 disrupts innate immune signaling by targeting cytoplasmic RNA sensing*
**作者**: Y. Zhang, T. Chen, C. Li, et al.
**摘要**: 該研究探討了新冠病毒ORF6蛋白如何抑制宿主抗病毒反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)ZC3HAV1是病毒免疫逃逸的關(guān)鍵靶點(diǎn)。通過ZC3HAV1抗體的免疫熒光染色，揭示了ORF6與ZC3HAV1的亞細(xì)胞定位競(jìng)爭(zhēng)，削弱其抗病毒活性。
3. **文獻(xiàn)名稱**: *TRIM25 enhances ZAP-mediated viral RNA degradation via ubiquitination*
**作者**: S. Hayakawa, H. Shiratori, K. Tokunaga, et al.
**摘要**: 研究報(bào)道了E3泛素連接酶TRIM25通過泛素化修飾增強(qiáng)ZC3HAV1的抗病毒功能。實(shí)驗(yàn)中利用ZC3HAV1抗體進(jìn)行共免疫沉淀和蛋白互作分析，揭示了二者協(xié)同促進(jìn)病毒RNA降解的分子機(jī)制。
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以上文獻(xiàn)均使用了ZC3HAV1抗體進(jìn)行功能驗(yàn)證或機(jī)制研究，涉及抗病毒、宿主-病原體互作等領(lǐng)域。如需更多文獻(xiàn)或具體細(xì)節(jié)，可進(jìn)一步檢索PubMed或相關(guān)數(shù)據(jù)庫。