使用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定從金合歡中分離的 1,2-苯二羧酸丁基癸酯的抗菌活性。
方法和結(jié)果：
通過(guò)微生物敏感性試驗(yàn)直接分餾風(fēng)干種子和豆莢的乙酸乙酯提取物來(lái)分離化合物。抗菌篩選結(jié)果顯示，Acacia nilotica Linn 的乙酸乙酯提取物對(duì)測(cè)試微生物表現(xiàn)出最高的活性，對(duì)傷寒沙門(mén)氏菌、大腸桿菌、糞鏈球菌、金黃色葡萄球菌、克柔念珠菌和志賀氏菌的抑制區(qū)直徑為 27-32 mm。
結(jié)論：
從 13CNMR 、 1HNMR 、 IR 和 GC-MS 光譜數(shù)據(jù)中鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。報(bào)告了分離、結(jié)構(gòu)解析、NMR 波譜分配和生物活性。

計(jì)算機(jī)模擬分析進(jìn)一步證實(shí)了從海洋鏈霉菌屬菌株 VITSJK8中提取的 1,2-苯二羧酸單（2-乙基hex）酯 （DMEHE） 的抗 ESBL 活性。
方法和結(jié)果：
本研究從蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù) （PDB） 中共選擇 10 種 ESBL 蛋白，并與 DMEHE 對(duì)接。將所得原子接觸能 （ACE） 與已知抗生素厄他培南、青霉素 G、阿莫西林、羅西平和頭孢唑侖的對(duì)接進(jìn)行了比較。PatchDock 在線對(duì)接服務(wù)器用于對(duì)接研究。使用 LigPlot+ 和 PyMOL 評(píng)估從 PatchDock 獲得的對(duì)接結(jié)果。DMEHE 與 ESBL 蛋白對(duì)接顯示 ACE 值范圍為 -198.42 至 22.62，而厄他培南對(duì)接顯示 ACE 值范圍為 -217.67 至 -71.8。DMEHE 與 AMPC 、 CTXM-9 、 TEM-1 和 TEM-52 ESBL 蛋白形成氫鍵。DMEHE 和 ESBL 蛋白復(fù)合物之間的相互作用不穩(wěn)定，未觀察到共價(jià)鍵形成，而厄他培南和 ESBL 復(fù)合物由于配體-蛋白質(zhì)相互作用中共價(jià)鍵和氫鍵形成而高度穩(wěn)定。同樣，與 DMEHE 相比，青霉素 G 、阿莫西林、羅西芬和頭孢唑蘭對(duì) ESBL 蛋白也表現(xiàn)出更高的穩(wěn)定性。
結(jié)論：
基于這項(xiàng)研究，可以得出結(jié)論，細(xì)菌蛋白不會(huì)參與 DMEHE 的裂解，因此 DMEHE 將是治療耐藥 ESBL 病原體的有效藥物。

根系滲出是化感化學(xué)最重要的資源之一。
方法與結(jié)果：
本研究以玉米幼苗為研究對(duì)象，在液體中培養(yǎng)，在發(fā)芽后35 d用C2Cl2提取根系滲出物，并采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）進(jìn)行鑒定。同時(shí)，通過(guò)發(fā)芽實(shí)驗(yàn)測(cè)試了典型滲出的 1,2-苯二羧酸的生物學(xué)特性。
結(jié)論：
滲出物成分主要包括烴類(lèi)、苯類(lèi)、噻唑類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)、酮類(lèi)、酰胺類(lèi)、油脂類(lèi)、醇類(lèi)和酚類(lèi)等。典型的滲出 1,2-苯二羧酸作為一種化感化學(xué)物質(zhì)，對(duì)自身的化感作用強(qiáng)于對(duì)小麥和木豆。