瑞舒伐他汀鈣中文同義詞(3R,5S,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-異丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)-5-嘧啶]-3,5-二羥基-6-庚烯酸鈣;超級他汀鈣;羅舒伐他汀鈣;瑞舒伐他汀鈣;(3R,5S,6E)-7-[4-(4-氟苯基);羅蘇伐他汀鈣(超級他汀鈣);瑞舒伐他汀鈣對照品;羅舒伐他汀;羅蘇伐他汀鈣英文名稱Rosuvastatincalcium英文同義詞6-Heptenoicacid,7-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-,calciumsalt(2:1),(3R,5S,6E)-;(3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl])-3,5-dihydroxyhept-6-enoicacidhemicalciumsalt;RosuvastatinCalcium(W.S);ZD4522Calcium;ROSUVASTATINCALCIUM(ROSUVASTATINHEMICALCIUM);Rosuvastadine;RosuvastatinCalciuM(3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-Methylethyl)-2-[N-Methyl(n-Methylsulfonyl)aMino]-5-pyriMidinyl]-3,5-dihydroxy-6-HeptenoiccalciuM;RosuvastatinCaliumCAS號147098-20-2分子式C22H30CaFN3O6S分子量523.63EINECS號627-028-1相關(guān)類別醫(yī)藥與生物化工;原料藥;瑞舒伐他汀鈣;信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激酶抑制劑;心腦血管類科研原料藥;醫(yī)藥中間體;內(nèi)分泌與激素;中間體;原料藥API;雜質(zhì)對照品;小分子抑制劑;Inhibitors;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;醫(yī)藥原料;醫(yī)藥原料藥;對照品;醫(yī)用原料;心腦血管;化工產(chǎn)品-有機化工;醫(yī)用原料;藥物雜質(zhì)及中間體;雜質(zhì)對照品;原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;中藥對照品;有機化工原料;化工中間體;日用化學(xué)品;化學(xué)試劑;工業(yè)化;ActivePharmaceuticalIngredients;Statins’Anti-LipidemiaAgents;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Rosuvastatin;HMG-COAreductase,Hypolipidemicdrugs;rosuvastatincalciumR;API;Aromatics;ChiralReagents;Sulfur&SeleniumCompounds;DERMATOPMol文件147098-20-2.mol結(jié)構(gòu)式瑞舒伐他汀鈣性質(zhì)熔點122°C比旋光度D24+14.8°(c=1.012in50%methanol)儲存條件2-8°C溶解度DMSO:25mg/mL(49.94mM;需要超聲波)H2O:1mg/mL(2.00mM;需要超聲波)形態(tài)粉末顏色白色至米色旋光性(opticalactivity)[α]/D+12to+18°,c=1inmethanol:water(1:1)最大波長(λmax)243nm(Phosphatebuffersol.)(lit.)Merck14,8270InChIKeyJSVIQRTVYKCCOM-LMRKSJJTNA-NSMILESC(/C1=C(N=C(N(C)S(=O)(=O)C)N=C1C1C=CC(F)=CC=1)C(C)C)=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O.[Ca]|&1:24,27,r|CAS數(shù)據(jù)庫147098-20-2(CASDataBaseReference)瑞舒伐他汀鈣用途與合成方法抗高血脂癥藥瑞舒伐他汀鈣是一種抗高血脂癥藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑，由英國阿斯利康公司研發(fā)成功，適用于治療多種脂質(zhì)異常，包括高膽固醇血癥、混合性脂質(zhì)異常癥和單純高甘油三脂血癥。瑞舒伐他汀鈣是目前上市降血脂藥物中降脂作用最強、調(diào)脂功效最全面的他汀類藥物，比目前世界公認療效最好的阿伐他汀具有更好的降低低密度脂蛋白膽固醇和提高高密度脂蛋白的作用，并且具有更好的耐受性、副作用更低和獨特的藥代動力特征，半衰期約20h，每天只需服用一次。藥理作用瑞舒伐他汀是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶抑制劑是轉(zhuǎn)變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽—膽固醇的前體—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低膽固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL細胞表面受體數(shù)目，促進LDL的吸收和分解代謝，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的總數(shù)。對于純合子與雜合子家族性高膽固醇血癥患者、非家族性高膽固醇血癥患者、混合型血脂異?；颊?，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。對于單純高甘油三酯血癥患者，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平?；谝话惆踩运幚?、重復(fù)劑量毒性、潛在的基因毒性和致癌性研究的臨床前數(shù)據(jù)未顯示對人體的特別的毒性。在對大鼠出生前后的研究中，瑞舒伐他汀的生殖毒性是明顯的，它降低了產(chǎn)仔的大小、重量和出生率。給予母鼠毒性劑量使其全身接觸量高于治療接觸水平幾倍時可觀察到這些生殖毒性現(xiàn)象。以上信息由chemicalbook的錦偉編輯整理。藥代動力學(xué)本品口服被肝臟大量攝取，分布容積約為134L，3～5小時后血藥濃度達到峰值。絕對生物利用度為20%。血漿蛋白結(jié)合率(主要是白蛋白)約為90%。約90%劑量的瑞舒伐他汀以原形隨糞便排出(包括吸收的和未吸收的活性物質(zhì))，其余部分通過尿液排出。尿中約5%為原形。血漿清除半衰期約為19小時。清除半衰期不隨劑量增加而延長。血漿清除率的幾何平均值約為50L/小時(變異系數(shù)為21.7%)。和其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣，肝臟對瑞舒伐他汀的攝取涉及膜轉(zhuǎn)運子OATP-C。該轉(zhuǎn)運子在肝臟對瑞舒伐他汀的清除中很重要。藥物相互作用1.環(huán)孢素：本品與環(huán)孢素合并使用時，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所觀察到的平均高7倍(與服用本品同樣劑量的相比)。合用不影響環(huán)孢素的血漿濃度。2.維生素K拮抗劑：同其他HMG-CoA還原酶抑制劑一樣，對同時使用維生素K拮抗劑(例如華法林)的患者，開始使用本品或逐漸增加本品劑量可能導(dǎo)致INR(國際標準化比值)升高。停用本品或逐漸降低本品劑量可導(dǎo)致INR降低。在這種情況下，適當檢測INR是需要的。3.吉非貝齊、非諾貝特、其他貝特類和降脂劑量(≥1g/日)的煙酸與HMG-CoA還原酶抑制劑合用使肌病發(fā)生的危險增加，這可能是由于它們單獨給藥時能引起肌病。4.抗酸藥：同時給予本品和一種含氫氧化鋁鎂的抗酸藥混懸液，可使瑞舒伐他汀的血漿濃度降低約50%。如果在服用本品2小時后再給予抗酸藥，這種影響可減輕。這種藥物相互作用的臨床意義尚未研究。5.紅霉素：本品與紅霉素合用導(dǎo)致瑞舒伐他汀的AUC(0～t)下降20%、Cmax下降30%。這種相互作用可能是由紅霉素引起的胃腸運動增加所致。6.口服避孕藥/激素替代治療(HRT)：同時使用本品和口服避孕藥，使炔雌醇和炔諾孕酮的AUC分別增加26%和34%。在選擇口服避孕藥劑量時應(yīng)考慮這些血藥濃度的升高。尚無同時使用本品和HRT的受試者的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)，因此，不能排除存在類似的相互作用。但是在臨床試驗中，這種聯(lián)合用藥很廣泛，且被患者良好耐受。