"JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

背景信息：JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜是一種人胎盤絨毛癌細(xì)胞系，來源于人絨毛膜癌，這是一種高度惡性的婦科腫瘤，主要發(fā)生在胎盤外層的絨毛膜上皮細(xì)胞。能夠分泌絨毛膜促性腺激素(hCG)，這是絨癌細(xì)胞的一個特征性標(biāo)志物。

JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜英文別名：:Jar; JAr; JaR

傳代比例：1:2-1:4(JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜首次傳代建議1:2)

來源說明：JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等細(xì)胞庫

【細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。好細(xì)胞要及時保種：細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。

針對難消化細(xì)胞（如某些原代細(xì)胞或纖維化細(xì)胞），當(dāng)潤洗法5分鐘內(nèi)未見效時，可考慮采用微量胰酶孵育法。具體操作為：加入剛好覆蓋細(xì)胞面的胰酶（約0.1-0.2ml/cm2），立即傾斜培養(yǎng)器皿使液體集中，孵育30秒后輕拍容器側(cè)壁觀察脫落情況。這種方法通過局部高濃度酶促作用突破消化瓶頸，同時避免整體過度暴露。需要特別強調(diào)的是，任何情況下都不應(yīng)將""細(xì)胞間隙增大""作為消化終點指標(biāo)，這往往是過度消化的征兆，會導(dǎo)致細(xì)胞膜損傷和胞內(nèi)信號通路紊亂。

生長特性：JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜貼壁生長

形態(tài)特性：JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜上皮細(xì)胞樣

換液周期：JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜每周2-3次

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

物種來源：JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜來源于人源、鼠源等其它物種來源

培養(yǎng)條件：37°C、5%CO?、飽和濕度環(huán)境，使用含10%-20%FBS的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。

消化傳代：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分鐘，輕拍培養(yǎng)瓶促進細(xì)胞脫落。（懸浮細(xì)胞可省略這步操作）

污染防控：嚴(yán)格無菌操作，定期檢測支原體污染，必要時使用雙抗預(yù)防細(xì)菌污染。

細(xì)胞狀態(tài)：傳代和消化過程中，應(yīng)密切關(guān)注細(xì)胞狀態(tài)，避免過度消化或機械損傷導(dǎo)致細(xì)胞活性下降。

培養(yǎng)觀察：定期觀察JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜生長狀態(tài)，注意培養(yǎng)基的pH值變化和細(xì)胞密度，及時換液和傳代。細(xì)胞復(fù)蘇：復(fù)蘇細(xì)胞時，應(yīng)快速將凍存管從液氮中取出并置于37℃水浴中解凍，然后轉(zhuǎn)移到含新鮮培養(yǎng)基的無菌管中并吹打混勻。整個復(fù)蘇過程應(yīng)盡可能在5-10分鐘內(nèi)完成，以確保細(xì)胞的高存活率。

細(xì)胞代謝隨溫度降低而逐漸減慢。當(dāng)溫度降至冰點以下時，細(xì)胞內(nèi)的游離水會形成冰晶，導(dǎo)致細(xì)胞膜和細(xì)胞器結(jié)構(gòu)的機械損傷，最終引發(fā)細(xì)胞死亡。然而，通過添加冷凍保護劑（如二甲亞砜或甘油），可以顯著提高細(xì)胞在深低溫環(huán)境下的存活率。這些保護劑能夠降低冰晶的形成概率，并減少低溫對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞。

準(zhǔn)確判斷胰酶消化是否完成，首先，觀察細(xì)胞形態(tài)變化是判斷胰酶消化程度的重要依據(jù)。在加入胰酶后，隨著消化的進行，原本貼壁生長的細(xì)胞會逐漸變圓。當(dāng)大部分細(xì)胞呈現(xiàn)出圓形，且細(xì)胞之間的連接變得松散時，說明消化正在進行中。如果細(xì)胞完全脫離培養(yǎng)瓶底部，變成單個的圓形細(xì)胞懸浮在消化液中，這通常是消化完成的一個重要標(biāo)志。此時，在顯微鏡下觀察，細(xì)胞應(yīng)該是圓潤、飽滿且邊界清晰的。其次，可以通過輕輕拍打培養(yǎng)瓶或輕輕晃動培養(yǎng)板來輔助判斷。如果細(xì)胞很容易從瓶底或板底脫落并在液體中懸浮，說明消化程度可能已經(jīng)比較合適。但要注意動作要輕柔，避免過度劇烈的晃動對細(xì)胞造成損傷。

細(xì)胞傳代：傳代時，應(yīng)使用適量的胰蛋白酶溶液進行消化，并在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。消化下來的細(xì)胞容易成團，需要吹打吹散。傳代后，應(yīng)確保細(xì)胞均勻分布在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。

細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。一般使用凍存液進行凍存，并置于液氮中儲存。

污染檢測：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性。

細(xì)胞接收流程：收到細(xì)胞后，應(yīng)首先觀察細(xì)胞狀態(tài)，然后進行75%酒精消毒處理。將細(xì)胞置于37℃培養(yǎng)箱中放置2-4小時以穩(wěn)定JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜狀態(tài)。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時，即可進行首次傳代培養(yǎng)。操作規(guī)范：在細(xì)胞培養(yǎng)和處理過程中，需嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，以避免細(xì)胞污染和交叉污染。

消化條件：室溫下用胰酶消化1-3分鐘。

生物安全等級：1級。

空泡現(xiàn)象：在密集培養(yǎng)時，細(xì)胞中可見巨大的空泡，這是細(xì)胞的正常特性，無需擔(dān)心。

血清比例：使用10%-20%的血清濃度有助于優(yōu)化JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜實驗條件，提高實驗的重復(fù)性和穩(wěn)定性。這一濃度范圍經(jīng)過多年實驗和實踐的驗證，被認(rèn)為是較為適宜的選擇。

瓶裝500ml血清推薦采用三步解凍法：首先從-70℃轉(zhuǎn)移至4℃冰箱靜置24小時，此時約60%的冰晶完成相變；隨后移至室溫（22±2℃）直至完全液化，此階段需每30分鐘輕柔搖晃瓶身（傾斜45度旋轉(zhuǎn)5圈），此舉可使脂蛋白分布均勻度提升40%；最后分裝前需肉眼觀察有無分層現(xiàn)象。要特別警惕兩種錯誤操作：①直接-20℃→37℃水浴解凍會導(dǎo)致28%的蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆聚集；②37℃環(huán)境停留超過2小時會使IGF-1生長因子活性喪失65%。

一般來說，在開始細(xì)胞消化時，可以先根據(jù)經(jīng)驗設(shè)定一個大致的消化時間，然后在這個時間點前后密切觀察細(xì)胞的狀態(tài)。如果消化時間過長，可能會導(dǎo)致細(xì)胞受損，影響細(xì)胞的活性和功能；而消化時間過短，則可能導(dǎo)致細(xì)胞沒有完全分離，影響傳代效果。還可以通過觀察消化液的渾濁程度來判斷。在消化開始時，消化液通常是比較澄清的。隨著消化的進行，當(dāng)細(xì)胞逐漸脫落進入消化液中，消化液會變得渾濁。當(dāng)渾濁度達(dá)到一定程度，且細(xì)胞形態(tài)也符合消化完成的特征時，可以認(rèn)為消化好了?？傊?，在細(xì)胞傳代用胰酶消化時，需要綜合考慮細(xì)胞形態(tài)變化、拍打或晃動的反應(yīng)、消化時間以及消化液的渾濁程度等多個因素，來準(zhǔn)確判斷消化是否完成。

C3H/10T1/2 clone 8 Cells小鼠胚胎成纖維細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

WM266-4 Cells人黑素瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

G-402 Cells人腎平滑肌瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

MUM2B Cells人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

BS-C-1 Cells猴腎細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SHP-77 Cells人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

3E7.9.20 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCC-1359 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM-159PT細(xì)胞、NIH:OVCAR-4細(xì)胞、Karpas-299細(xì)胞

NKM-1 Cells;背景說明：急性髓系白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ZYM-SVEC01細(xì)胞、SCL-1細(xì)胞、Roswell Park Memorial Institute 1788細(xì)胞

CLL-CII Cells;背景說明：慢性淋巴細(xì)胞白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SW13細(xì)胞、H-441細(xì)胞、D341Med細(xì)胞

Line 207 Cells;背景說明：兒童急性髓系白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1806細(xì)胞、BC-022細(xì)胞、U251-MG細(xì)胞

8305C Cells人甲狀腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

U87 MG-GFP Cells人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

TE-1-Luc Cells人食管癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

ST [Pig testis] Cells豬睪丸細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

L929+GFP Cells小鼠成纖維細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HCC4006 Cells人肺癌腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SW-48 Cells;背景說明：１９７１-１９７５年間，A. Leibovitz從結(jié)腸腺癌中分離建立十個細(xì)胞系，SW４８為為其中之一。該細(xì)胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO 16細(xì)胞、H-2030細(xì)胞、B16 F1細(xì)胞

TE 85 ClF-5 Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IGROV細(xì)胞、Neuro 2a細(xì)胞、NCI-SNU-886細(xì)胞

H-1436 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：隨細(xì)胞的密度而增加;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PNT1/A細(xì)胞、SUM-52-PE細(xì)胞、Hca-F細(xì)胞

SCL1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCTC clone 1469細(xì)胞、HTR-8細(xì)胞、RWPE1細(xì)胞

GM28344 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

LCC Cells人喉癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

MFC Cells小鼠胃癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SK-OV-3-eGFP Cells人卵巢癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

KMH-2 Cells人甲狀腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HAP1 PDCD5 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

WM115 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NE1細(xì)胞、SN12PM6細(xì)胞、Jurkat FHCRC細(xì)胞

HS578T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-468細(xì)胞、EAhy 926細(xì)胞、LA-N-6(OAN)細(xì)胞

SV-HUC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AD-293細(xì)胞、231-luc細(xì)胞、NCM356細(xì)胞

T-ALL1 Cells;背景說明：該細(xì)胞源于一名復(fù)發(fā)T-ALL（急性T淋巴細(xì)胞性白血?。┑膬和耐庵苎?；具有很強的細(xì)胞毒性，體內(nèi)體外實驗中都能破壞腫瘤細(xì)胞；IL-２可使細(xì)胞更好地生長；α/β TCR陽性，γ/δ TCR陰性；可產(chǎn)生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;傳代方法：維持細(xì)胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之間，２-３天換液１次　;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RS(4;11)細(xì)胞、HFE-145細(xì)胞、SKMel-5細(xì)胞

JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

MDA-MB-231 Cells人乳腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HEL-Luc Cells人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

AMO1 Cells人骨髓漿細(xì)胞瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SCC7-luc Cells小鼠鱗狀癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Lu-65 Cells人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

U-87MG-luc Cells人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

CTLL2 Cells;背景說明：該細(xì)胞是源自C５７BL/６的細(xì)胞毒性的T淋巴細(xì)胞。其生長以來IL-２。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HeLa-S3細(xì)胞、CCRF SB細(xì)胞、NCI-H125細(xì)胞

SK-RC-42 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LoMeT-ccRcc細(xì)胞、U87細(xì)胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6細(xì)胞

COR-L26 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EJ 138細(xì)胞、Psi2 DAP細(xì)胞、JB-6細(xì)胞

HMC-1 Cells;背景說明：肥大 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ML-2細(xì)胞、NCI-H711細(xì)胞、H35 Reuber細(xì)胞

HS491 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KOLF2.1J PDE10A 71.8KBDEL DEL/DEL Cells(提供STR鑒定圖譜)

BFTC-905 Cells人膀胱癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HCCLM3 Cells人肝癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SKOV3-eGFP Cells人卵巢癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Hep-G2/C3A Cells人肝癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

QGP-1 Cells人胰腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

K7M2-WT-luc Cells小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

XWLC-05-GFP Cells人肺腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

MO24 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NUT Cells(提供STR鑒定圖譜)

RG-264 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 ZNF263 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WoodTad-Bone Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEK293-EBNA Cells人胚腎細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Malme-3M Cells人皮膚惡性黑色素瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

GH3 Cells大鼠垂體瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Sp2/mIL-6 Cells小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

KYSE-150 Cells人食管鱗癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

B-CPAP-Luc Cells人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HCT116-SLC35E2B-KO-c8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCD-MLA-144 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-900細(xì)胞、L132細(xì)胞、SK MEL 5細(xì)胞

LNCaP-ATCC Cells;背景說明：人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對５-α-二睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時內(nèi)不應(yīng)擾動。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時，以合細(xì)胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MLA 144細(xì)胞、Japanese Tissue Culture-28細(xì)胞、P3HRI細(xì)胞

MCMEC Cells;背景說明：心臟微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IB-RS2細(xì)胞、HUT28細(xì)胞、PC-3/M細(xì)胞

RAG Cells小鼠腎腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SaOS-2 Cells人成骨肉瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

MCF-10A Cells人乳腺上皮細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

NCI-H292 Cells人肺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HPAF-II/CD18 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MSC細(xì)胞、GM-346細(xì)胞、SUP-B15細(xì)胞

OVTOKO Cells;背景說明：卵巢透明細(xì)胞癌；脾轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RL-65細(xì)胞、Tn 5B1-4細(xì)胞、ketr 3細(xì)胞

OVTOKO Cells;背景說明：卵巢透明細(xì)胞癌；脾轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RL-65細(xì)胞、Tn 5B1-4細(xì)胞、ketr 3細(xì)胞

PC-3M Cells人前列腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

RL95-2 Cells人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

JAR Cells人胎盤絨毛癌細(xì)胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

AT-3-Luc Cells小鼠乳腺癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HCT-116-GFP Cells人結(jié)腸癌細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

LM8 Cells小鼠骨肉瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

H-1963 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CTX TNA2細(xì)胞、OCI-AML-4細(xì)胞、SK-MEL24細(xì)胞

EC109 Cells;背景說明：１９７３年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Ra No. 1細(xì)胞、Institute for Medical Research-90細(xì)胞、COLO678細(xì)胞

OCI-Ly8 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FRTL5細(xì)胞、LCMS細(xì)胞、NCI-H69細(xì)胞

hOMF Cells;背景說明：口腔；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Nthy ori 3.1細(xì)胞、JM-1細(xì)胞、OV 2008細(xì)胞

P19 Cells;背景說明：P１９細(xì)胞株是從C３H/He小鼠中誘導(dǎo)的惡性畸胎瘤中建立的。該細(xì)胞在含有０.１mM的培養(yǎng)基中可高效率地克隆。該細(xì)胞具有多能性，在５００nM維A酸誘導(dǎo)下可以分化成神經(jīng)和神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞；在０.５%~１.０%二甲亞砜(DMSO)存在下，分化形成心臟和骨骼肌樣細(xì)胞，但不形成神經(jīng)或神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞；在DMSO和維A酸同時存在時，細(xì)胞的分化與只有維A酸一樣。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE140細(xì)胞、LN-18細(xì)胞、L 363細(xì)胞

P3/NSI/1-AG4-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 1088細(xì)胞、Alexander細(xì)胞、CAL-148細(xì)胞

P3/NS-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：3LL細(xì)胞、SUM-102PT細(xì)胞、IPLB-Sf21細(xì)胞

"