"Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

背景信息：Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜是一種人肝癌細胞系，是來自8歲男性黑人的組織。Hep 3B2.1-7細胞的染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。Hep 3B2.1-7細胞整合了完整的乙型肝炎病毒基因組。

Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜英文別名：:Hep 3B2_1-7; Hep 3B 2.1-7; HEP3B217; Hep 3B2; HEP-3B2; HEP3B2; Hep-3B; HEP-3B; Hep 3B; Hep3B; HEP3B

傳代比例：1:2-1:4(Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜首次傳代建議1:2)

來源說明：Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等細胞庫

傳代培養(yǎng)是細胞培養(yǎng)技術(shù)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其核心目的是維持細胞的健康增殖并獲取穩(wěn)定的實驗材料。當(dāng)細胞在培養(yǎng)瓶中生長至80%-90%匯合度時，細胞間的接觸抑制和營養(yǎng)競爭會導(dǎo)致生長速率下降，此時必須通過傳代操作將細胞分散并重新接種。這一過程不僅解決了培養(yǎng)空間限制問題，還能通過細胞擴增建立可持續(xù)研究的細胞株系。然而值得注意的是，反復(fù)傳代可能導(dǎo)致細胞表型改變，例如間充質(zhì)干細胞多次傳代后可能出現(xiàn)分化能力下降，因此需嚴格控制傳代次數(shù)和操作規(guī)范。

在生命科學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，細胞培養(yǎng)作為基礎(chǔ)實驗手段，其質(zhì)量與來源的可靠性直接影響著科研結(jié)果的準確性與可重復(fù)性。我們深知這一環(huán)節(jié)的重要性，因此專注于提供全球權(quán)威機構(gòu)來源的高品質(zhì)細胞系及原代細胞，包括ATCC、DSMZ、RIKEN、INCELL、ECACC、JCRB、KCLB等知名保藏中心的資源，同時整合哈佛大學(xué)、劍橋大學(xué)等頂尖學(xué)府的特有細胞模型。我們直接與海外保藏中心建立戰(zhàn)略合作，每一株細胞均配備完整的溯源檔案——從器官來源、組織類型到形態(tài)特征，從培養(yǎng)條件優(yōu)化到凍存液配方，甚至細化至傳代比例與復(fù)蘇存活率閾值，我們以軍工級的標準化流程確保細胞活力始終維持在90%以上。

生長特性：Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜貼壁生長

形態(tài)特性：Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜上皮細胞樣

換液周期：Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜每周2-3次

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

物種來源：Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜來源于人源、鼠源等其它物種來源

培養(yǎng)條件：37°C、5%CO?、飽和濕度環(huán)境，使用含10%-20%FBS的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。

消化傳代：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分鐘，輕拍培養(yǎng)瓶促進細胞脫落。（懸浮細胞可省略這步操作）

污染防控：嚴格無菌操作，定期檢測支原體污染，必要時使用雙抗預(yù)防細菌污染。

細胞狀態(tài)：傳代和消化過程中，應(yīng)密切關(guān)注細胞狀態(tài)，避免過度消化或機械損傷導(dǎo)致細胞活性下降。

培養(yǎng)觀察：定期觀察Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜生長狀態(tài)，注意培養(yǎng)基的pH值變化和細胞密度，及時換液和傳代。細胞復(fù)蘇：復(fù)蘇細胞時，應(yīng)快速將凍存管從液氮中取出并置于37℃水浴中解凍，然后轉(zhuǎn)移到含新鮮培養(yǎng)基的無菌管中并吹打混勻。整個復(fù)蘇過程應(yīng)盡可能在5-10分鐘內(nèi)完成，以確保細胞的高存活率。

在-80℃或-196℃（液氮溫度）的條件下，細胞的代謝活動幾乎完全停滯，進入“休眠”狀態(tài)。這種超低溫保存技術(shù)使得細胞能夠長期存儲，并在需要時通過復(fù)蘇恢復(fù)活性。例如，在生物醫(yī)學(xué)研究中，許多實驗室會利用液氮罐保存珍貴的細胞系，以便后續(xù)實驗使用。

二氧化碳培養(yǎng)箱是細胞培養(yǎng)的核心設(shè)備，其內(nèi)部環(huán)境容易滋生細菌和真菌。定期消毒培養(yǎng)箱是預(yù)防污染的重要措施。具體操作包括：使用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁和隔板，去除可能的污染物。使用可移動的紫外燈對培養(yǎng)箱內(nèi)部照射至少30分鐘，以殺滅殘留的微生物。培養(yǎng)箱的水槽用于維持濕度，但長期使用容易滋生微生物。建議使用高壓滅菌的超純水，或加入銅離子溶液（如300ml飽和硫酸銅溶液與3 L滅菌超純水混合），利用銅離子的抑菌作用減少污染風(fēng)險。

細胞傳代：傳代時，應(yīng)使用適量的胰蛋白酶溶液進行消化，并在顯微鏡下觀察細胞消化情況。消化下來的細胞容易成團，需要吹打吹散。傳代后，應(yīng)確保細胞均勻分布在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。

細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。一般使用凍存液進行凍存，并置于液氮中儲存。

污染檢測：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性。

細胞接收流程：收到細胞后，應(yīng)首先觀察細胞狀態(tài)，然后進行75%酒精消毒處理。將細胞置于37℃培養(yǎng)箱中放置2-4小時以穩(wěn)定Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜狀態(tài)。當(dāng)細胞密度達到80%-90%時，即可進行首次傳代培養(yǎng)。操作規(guī)范：在細胞培養(yǎng)和處理過程中，需嚴格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，以避免細胞污染和交叉污染。

消化條件：室溫下用胰酶消化1-3分鐘。

生物安全等級：1級。

空泡現(xiàn)象：在密集培養(yǎng)時，細胞中可見巨大的空泡，這是細胞的正常特性，無需擔(dān)心。

血清比例：使用10%-20%的血清濃度有助于優(yōu)化Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜實驗條件，提高實驗的重復(fù)性和穩(wěn)定性。這一濃度范圍經(jīng)過多年實驗和實踐的驗證，被認為是較為適宜的選擇。

在實際應(yīng)用中，不同細胞系需要定制化的凍存方案。例如，懸浮細胞比貼壁細胞更易凍存；原代細胞比永生化細胞系更脆弱；某些特殊細胞株可能需要特殊的保護劑組合。實驗室間的細胞交換更凸顯標準化凍存流程的重要性。國際細胞庫提供的標準操作流程值得借鑒，包括使用無血清凍存培養(yǎng)基、嚴格控制降溫速率等細節(jié)。統(tǒng)計表明，采用標準化凍存流程可使細胞復(fù)蘇存活率提升至90%以上，而隨意操作可能導(dǎo)致存活率不足50%。

直接倒掉上清液能夠提高操作效率，節(jié)省時間。但這種方式存在一定風(fēng)險，直接傾倒時較難控制力度和角度，如果操作不慎，容易使細胞沉淀隨著上清液一起流出，導(dǎo)致細胞損失，而且可能會因液體快速流下沖擊細胞沉淀造成細胞的物理性損傷。在實際的細胞傳代操作中，應(yīng)根據(jù)細胞的特性、實驗的要求以及個人的操作熟練程度來選擇合適的上清液處理方式。對于新手或者處理珍貴細胞系時，建議優(yōu)先采用移液槍吸走的方式，以保障細胞的活性和傳代的成功率。而在積累了豐富經(jīng)驗且對實驗條件有充分把握的情況下，可以根據(jù)具體情況靈活運用直接倒掉上清液的方法，在保證實驗質(zhì)量的同時提高工作效率。

LLC-PK1 Cells豬腎細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Neuro-2a-Luc Cells小鼠腦神經(jīng)瘤細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

NCI-H446 Cells人肺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

C1498 Cells小鼠白血病細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

KMH-2 Cells人甲狀腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

A2780-GFP Cells人卵巢癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

221-342-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

U118-MG Cells;背景說明：注意： 據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG細胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標記染色體。 這是１９６６年至１９６９年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培養(yǎng)６周去除了支原體污染。 ;傳代方法： 消化３-５分鐘。１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：SV-HUC細胞、brain-derived Endothelial cells.3細胞、GH 3細胞

HCC-1937 Cells;背景說明：這株細胞１９９５年１０月１３日最初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了１１.５個月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, ３級。BRCA１分析表明這株細胞是BRCA１ ５３８２C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。 另兩個家庭成員也有這個突變; 一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細胞有一個后天的TP５３突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關(guān)的位點上發(fā)生的雜合突變。這株細胞Her２-neu和p５３表達都呈陰性。;傳代方法：１：２傳代；４-５天傳代一次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：RBMEC細胞、OE21細胞、MDAMB330細胞

CA-46 Cells;背景說明：該細胞源自Burkitt＇s淋巴瘤患者的B淋巴細胞，EBNA、Fc陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：B-95-8細胞、Daoy細胞、9L細胞

L-6 Cells;背景說明：該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的最初兩代細胞中分離得到的；在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因此細胞應(yīng)低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應(yīng)在達匯合狀態(tài)前傳代，以延緩細胞分化能力的喪失。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成肌細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：L02細胞、ATN-1細胞、HOS-143B細胞

NCI-H2052 Cells人肺間皮瘤細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

DH82 Cells犬組織細胞肉瘤細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

143B-Luc Cells人骨肉瘤細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HSC-3 Cells人舌鱗癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

EoL-1 Cells人急性髓性(嗜酸性)白血病細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

IGROV-1 Cells人卵巢癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

A 2780 CP Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-620細胞、SKNBE-1細胞、NCI-H1838細胞

Tn-5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MHCC97H細胞、AG06814-M細胞、16-HBE細胞

MGC803 Cells;背景說明：１９８０年建系，人胃癌低分化黏液腺癌組織小塊用RPMI-１６４０培養(yǎng)液培養(yǎng)４天細胞開始生長，首次傳代８日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：A2780-CP細胞、SK-GT-4細胞、CEM細胞

QG-56 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SY5Y細胞、Tu-686細胞、SB細胞

HAP1 ARG2 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H2228 Cells人肺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SK-BR-3-Luc Cells人乳腺腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SW982 Cells人滑膜肉瘤細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

GCT Cells人巨細胞瘤細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

FTC-133 Cells人濾泡狀甲狀腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HAP1 SLC35A1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hs 695T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P3/NS1/1-Ag4-1細胞、L-6細胞、Hos TE-85細胞

NCM460 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Metastatic Variant 522細胞、Panc-02細胞、NCI-H774細胞

H9c2 (2-1) Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT clone H9細胞、SKRC-52細胞、LIPF155C細胞

CCC-ESF-1 Cells;背景說明：胚胎；皮膚；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1781細胞、Namalwa細胞、MB231細胞

Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

LTPA Cells小鼠胰腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

OVCAR-8 Cells人卵巢癌腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

CBRH-7919 Cells大鼠肝癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

NCI-H358 Cells人非小細胞肺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

A2780-GFP Cells人卵巢癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

KU-19-19 Cells人膀胱癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Jurkat FHCRC Cells;背景說明：該細胞源自一位１４歲患有T淋巴細胞白血病男性的外周血;傳代方法：保持細胞密度在３—９×１０５cells/ml之間，１：５—１：１０傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形，單個或呈片;相關(guān)產(chǎn)品有：SCC-1395細胞、KMY1022細胞、SNK6細胞

CTLA4Ig-24 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK293-H細胞、NCTC-929細胞、A2008細胞

Walker-256 Cells;背景說明：乳腺癌；雌性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AR4-IP細胞、HCC0366細胞、HEL-92_1_7細胞

Hs294 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合星狀和多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：HIT細胞、COLO 201細胞、MDA-MB435細胞

IARC-661 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LIBDi015-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H446+luc Cells人小細胞肺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SW-10 Cells小鼠神經(jīng)元細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

CCC-ESF-1 Cells人胚皮膚成纖維細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

A-253 Cells人頜下腺表皮癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

hRMECs Cells人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

EAhy926-GFP Cells人臍靜脈融合細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

CCC-HEH-2 Cells人胚胎心肌組織來源細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

NCBL4.c27 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Panc-4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

S005424 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene A-549 ACTL8 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

UNEWi024-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

COS-1 Cells非洲綠猴腎細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

SV-HUC-1-GFP Cells人膀胱上皮細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Rh30 Cells人骨髓橫紋肌肉癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

CEM/C1 Cells人急性淋巴細胞白血病細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HCT 116-Luc Cells人結(jié)腸癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

4T1+GFP Cells小鼠乳腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HG02773 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ssMCF-7 Cells;背景說明：MCF-７細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復(fù)合物（domes）。該細胞含有Tx-４癌基因。腫瘤壞死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７細胞的生長?？勾萍に靥幚砑毎苷{(diào)變IGFBP＇S的分泌。;傳代方法：１：２傳代，３-４天長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-SNU-C1細胞、NCI.H522細胞、AZ 521細胞

F36P Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周２次換液;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MiaPaCa-2細胞、WM-266-4細胞、373MG細胞

NOZC-1 Cells;背景說明：患者有癌性腹膜炎。細胞為中等分化的管狀膽囊癌。會分泌AFP和CEA。倍增時間４８小時，板植率１４-１９%。細胞可在裸鼠中成瘤，形態(tài)與原發(fā)腫瘤相似。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：F442A細胞、MFE-280細胞、Hs 636.T細胞

Beta-TC-6 Cells小鼠胰島素瘤胰島β細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

MDA-MB-157 Cells人乳腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

PATU8988S Cells人胰腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

CCC-HEL-1 Cells人胚肝二倍體細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

NCI-H865 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL-6細胞、AZ-521細胞、SU-DHL-2細胞

Raji Cells;背景說明：Raji細胞由PulvertaftRJV于１９６３年從一位１１歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是第一個人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細胞，為B細胞起源。該細胞中含有EBV，需要在二級生物安全柜中操作；可作轉(zhuǎn)染宿主。;傳代方法：維持細胞濃度在４×１０５/ml-３×１０６/ml；根據(jù)細胞濃度每２-３天補液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：VAESBJ細胞、Hs737T細胞、HGC-27細胞

Raji Cells;背景說明：Raji細胞由PulvertaftRJV于１９６３年從一位１１歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是第一個人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細胞，為B細胞起源。該細胞中含有EBV，需要在二級生物安全柜中操作；可作轉(zhuǎn)染宿主。;傳代方法：維持細胞濃度在４×１０５/ml-３×１０６/ml；根據(jù)細胞濃度每２-３天補液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：VAESBJ細胞、Hs737T細胞、HGC-27細胞

LNCaP clone FGC Cells人前列腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HCC1143 Cells人乳腺癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Hep 3B2.1-7 Cells人肝癌細胞低代次復(fù)蘇|STR圖譜

EB3 [Human Burkitt lymphoma] Cells人Burkitt's淋巴瘤細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

HeLa-GFP Cells人宮頸癌細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Jurkat,CloneE6-1-LUC Cells人急性T淋巴細胞白血病細胞復(fù)蘇中心|有STR圖譜

Evsa T Cells;背景說明：乳腺癌；腹水轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SF-539細胞、U138細胞、IOSE 80細胞

KALS-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：RA 1細胞、SUDHL1細胞、OVCA433細胞

Farage OL Cells;背景說明：Farage細胞源于一名患有彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL）白人女性的活檢淋巴組織，由HBen-Bassat建系。經(jīng)IL-４處理，該細胞CD２１,CD２２,CD５４和CD５８表達上調(diào)，而CD２１,CD２２,andCD３８表達下調(diào)。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：F-36P細胞、SK-RC 52細胞、SK-MEL5細胞

MC38 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：QG56細胞、H-1238細胞、OCM1A細胞

RA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T47D細胞、NCIH2291細胞、MV522細胞

Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MS Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCLY8細胞、HCC-15細胞、HPAF細胞

C57/B6-L Cells;背景說明：肺；成纖維細胞；C５７;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs611T細胞、CCD-112CoN細胞、P3 88 D1細胞

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