來自常春藤螺旋的 Hederasaponin B 對腸道病毒 71 亞基因型 C3 和 C4a 的抗病毒活性。

腸道病毒 71 （EV71） 是手足口病 （HFMD） 的主要原因。在 vero 細(xì)胞中評估了來自常春藤螺旋的 Hederasaponin B 對 EV71 亞基因型 C3 和 C4a 的抗病毒活性。
方法和結(jié)果：
在本研究中，通過細(xì)胞病變效應(yīng) （CPE） 還原法和 western blot 法測定 Hederasaponin B 對 EV71 C3 和 C4a 的抗病毒活性。我們的結(jié)果表明，Hederasaponin B 和含有 Hederasaponin B 的 Hedera helix 的 30% 乙醇提取物通過減少可見 CPE 的形成，對 EV71 亞型 C3 和 C4a 顯示出顯著的抗病毒活性。Hederasaponin B 還抑制病毒 VP2 蛋白表達(dá)，表明病毒衣殼蛋白合成受到抑制。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，含有 Hederasaponin B 的 Hederasaponin B 和 Hedera helix 提取物可以成為對 EV71 的各種亞型具有廣譜抗病毒活性的新型候選藥物。

來自 Anemone flaccida 的三萜皂苷誘導(dǎo) HeLa 細(xì)胞凋亡活性。

從 Anemone flaccida Fr. Schmidt 中分離出 5 種三萜皂苷。它們的結(jié)構(gòu)被鑒定為糖苷 St-I4a （1）、糖苷 St-J （2）、anhuienoside E （3）、Hederasaponin B （4） 和松弛苷 II （5）。 化合物 1-2 首次從?？易逯蟹蛛x得到，化合物 3-4 首次從該植物中分離得到。
方法和結(jié)果：
MTT 法研究皂苷對 HeLa 細(xì)胞增殖的抑制作用，細(xì)胞周期分析和 caspase-3 表達(dá)法觀察細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)活性。皂苷的抗腫瘤活性按以下順序排序： 5 > 3 > 4 > 1 > 2。
結(jié)論：
此處提供的數(shù)據(jù)表明，天然存在的三萜皂苷可被視為潛在開發(fā)新抗癌劑的優(yōu)良結(jié)構(gòu)。

來自海葵根莖的三萜類化合物的抗過氧化活性。

從?？o的乙醇提取物中分離出四種三萜類化合物 hederacolchiside E （1）、Hederasaponin B （2）、raddeanoside 20 （3） 和 raddeanoside 21 （4）。
方法和結(jié)果：
研究了這些三萜類化合物對超氧化物生成、蛋白質(zhì)酪氨酰磷酸化和胞質(zhì)化合物（如 p47 （phox） 、 p67 （phox） 和 Rac 向人中性粒細(xì)胞細(xì)胞膜的易位的影響。N-甲酰基-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸 （fMLP） 誘導(dǎo)的超氧化物生成被 Hederasaponin B、raddeanoside 20 和 raddeanoside 21 以濃度依賴性方式輕微抑制。 花生四烯酸 （AA） 誘導(dǎo)的超氧化物生成被 Hederasaponin B 和 raddeanoside 21 顯著抑制。
結(jié)論：
fMLP 和 AA 誘導(dǎo)的酪氨酰磷酸化和胞質(zhì)蛋白易位： p47 （phox） 、 p67 （phox ） 和 Rac 向細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)移與刺激誘導(dǎo)的超氧化物產(chǎn)生的抑制同時被抑制。