"SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜
SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜縮寫別稱:SW-13; SW 13; Scott and White No. 13
背景信息:SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
換液周期:SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜每周2-3次
產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇發(fā)貨:SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
來(lái)源說(shuō)明:SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜主要來(lái)源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等細(xì)胞庫(kù)
物種來(lái)源:SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜來(lái)源于人源、鼠源等其它物種來(lái)源
SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜
細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)研究和生產(chǎn)中的重要技術(shù)手段,而細(xì)胞的接收則是實(shí)驗(yàn)成功的第一步,收到細(xì)胞后,首先檢查T25細(xì)胞瓶是否完好,例如有無(wú)破損或漏液。若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液渾濁、瓶身裂痕或明顯滲漏,應(yīng)立即拍照記錄并與我們聯(lián)系。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,重點(diǎn)關(guān)注以下信息: 細(xì)胞類型、培養(yǎng)基、血清比例、培養(yǎng)條件,建議在接收后72小時(shí)內(nèi)每日記錄細(xì)胞狀態(tài)(拍照或視頻),細(xì)胞接收后3-4天,沒(méi)什么問(wèn)題,基本上是沒(méi)問(wèn)題的。
Zui近在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)其狀態(tài)不是很HAO,很容易扎堆生長(zhǎng),用胰酶消化的時(shí)候也是一團(tuán)一團(tuán)地被消化下來(lái),很難把它們吹散成一個(gè)一個(gè)細(xì)胞。而且長(zhǎng)得也挺快也挺不均勻的,傳代的第二天,有些地方就長(zhǎng)得滿滿的了。想請(qǐng)教一下這是為什么呢?你HAO,我養(yǎng)的細(xì)胞和你一樣,消化下來(lái)也是一團(tuán)的,但吹打以后就沒(méi)有這樣的情況了。建議你分皿前還是要吹勻,分皿后在鏡下看一看,移動(dòng)培養(yǎng)皿的時(shí)候盡量動(dòng)作輕,避免晃動(dòng)。細(xì)胞生長(zhǎng)挺快,那么細(xì)胞的增殖能力應(yīng)該較強(qiáng)。胰酶消化成團(tuán)的問(wèn)題我覺(jué)得有以下幾種可能:一、細(xì)胞消化后吹打不均勻,造成細(xì)胞成團(tuán)生長(zhǎng):二、細(xì)胞細(xì)化太過(guò),細(xì)胞成片脫落,吹打時(shí)沒(méi)有受力點(diǎn),細(xì)胞聚團(tuán)生長(zhǎng)。解決辦法:根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)的情況進(jìn)行多次消化,將同次消化下來(lái)的細(xì)胞放在一個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng):一般步驟為:真空泵吸走培養(yǎng)基,1XPBS漂洗兩次,加入1mlEDA-ripsin(100mm皿為例),37度放置數(shù)分鐘,輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞自瓶壁脫落,加入適量血清,以吸管上下吸放數(shù)次以打散細(xì)胞團(tuán)塊,離心后加入新鮮培養(yǎng)基,按比例轉(zhuǎn)移至新皿。細(xì)胞的傳代Zui重要的是胰酶處理時(shí)間,若胰酶處理太久,容易造成細(xì)胞貼壁不緊,顯微鏡下觀察立體感不強(qiáng),嚴(yán)重的時(shí)候甚至?xí)斐杉?xì)胞死亡。我談?wù)剛€(gè)人經(jīng)驗(yàn):HepG-2、A549、Hela、SGC-7901幾種癌細(xì)胞處理時(shí)間可適當(dāng)放長(zhǎng),一般處理5-6min,C2C12、COS-7、NIH-33比較容易脫落,2min足矣,P19Cl6和293細(xì)胞貼壁不緊,可在PBS漂洗后,直接換新鮮培養(yǎng)基打散。
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細(xì)胞復(fù)蘇作為細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其操作規(guī)范性與科學(xué)性直接關(guān)系到科研數(shù)據(jù)的可靠性。在標(biāo)準(zhǔn)37℃培養(yǎng)條件下,健康貼壁細(xì)胞通常在解凍后4-6小時(shí)開始伸展偽足,24小時(shí)內(nèi)完成貼壁過(guò)程。這個(gè)黃金時(shí)間窗口內(nèi),細(xì)胞需要完成膜結(jié)構(gòu)修復(fù)、細(xì)胞骨架重組、線粒體功能恢復(fù)等一系列生理活動(dòng)。復(fù)蘇超過(guò)24小時(shí)仍未貼壁的細(xì)胞,其存活率通常會(huì)下降30%-50%,且后續(xù)增殖能力顯著減弱。
SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜
傳代細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):1)掌握HAO細(xì)胞消化的時(shí)間,消化時(shí)間過(guò)短時(shí),細(xì)胞不宜從瓶壁脫落,過(guò)長(zhǎng)的消化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞脫落、損傷;2)掌握HAO消化濃度,當(dāng)消化濃度過(guò)GAO時(shí),消化時(shí)間應(yīng)縮短,過(guò)低時(shí)細(xì)胞消化時(shí)間相對(duì)延長(zhǎng)。體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)及其操作步驟:瘤細(xì)胞懸接種1)無(wú)菌選取生長(zhǎng)良HAO(有光澤,淡紅色)瘤組織或?qū)?shù)生長(zhǎng)期培養(yǎng)瘤細(xì)胞;2)在PBS中將瘤組織剪碎后用勻漿器研磨,經(jīng)80~100目篩網(wǎng)過(guò)濾成細(xì)胞懸;3)培養(yǎng)細(xì)胞應(yīng)用PBS洗兩遍;4)計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度至10(7)~10(8)/ml;5)常規(guī)消毒后,于接種部位(通常為背部或腋窩腹股溝皮下)用醫(yī)用注射器皮下潛行一段后注入細(xì)胞懸(0.1ml/部位,>10(6)細(xì)胞)。初次接種成功率低,細(xì)胞數(shù)盡可能多一些;6)次日注意觀察動(dòng)物一般情況。初次接種一般有一段較長(zhǎng)的潛伏期,以后隨著傳代潛伏期逐漸縮短,Zui后固定為一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的時(shí)間。腹水瘤的建立與腹水瘤的接種:將實(shí)體瘤細(xì)胞直接種于小鼠腹腔、腹壁或其他部位,引起腹水,腹水中含有瘤細(xì)胞,將這種腹水反復(fù)傳代,即可成為腹水瘤。初次傳代時(shí),腹水常呈血性(含大量紅細(xì)胞),反復(fù)傳代后腹水逐漸變成乳白色。腹水瘤的接種過(guò)程如下:1)將凍存或培養(yǎng)的腹水瘤細(xì)胞離心和洗滌,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù);2)消毒動(dòng)物,左下腹穿刺接種1×10(6)腹水瘤細(xì)胞;3)接種腹水瘤細(xì)胞后約7-12d,待小鼠腹部明顯膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部,用9號(hào)針頭抽取腹水,也可行腹部解剖后,用滴管吸取。每只小鼠可抽3-5ml;4)抽取的腹水經(jīng)3000rpm離心15min,收集上清,分裝凍存?zhèn)溆谩?/p>
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傳代比例:1:2-1:4(SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜首次傳代建議1:2)
生長(zhǎng)特性:SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜貼壁生長(zhǎng)
形態(tài)特性:SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜上皮細(xì)胞樣
標(biāo)準(zhǔn)復(fù)蘇流程包括:快速解凍:將凍存管從液氮中取出后立即置于37℃水浴,持續(xù)搖動(dòng)直至僅剩少量冰晶(通常需1-2分鐘),梯度稀釋:將細(xì)胞懸液緩慢加入預(yù)熱的完全培養(yǎng)基(含10%血清),逐步降低DMSO濃度離心清洗:1000rpm離心5分鐘去除凍存保護(hù)劑,重懸接種:按適當(dāng)密度接種于預(yù)處理好的培養(yǎng)器皿。
SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜
在實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)胞聚集是一個(gè)常見的問(wèn)題,它可能會(huì)影響細(xì)胞的正常生長(zhǎng)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性等諸多方面。為了防止細(xì)胞聚集,科研人員通常會(huì)采用多種有效的方法。首先,合適的細(xì)胞培養(yǎng)容器表面處理至關(guān)重要。許多細(xì)胞培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿會(huì)經(jīng)過(guò)特殊的表面處理,例如用親水性的聚合物涂層。減少細(xì)胞之間因?yàn)槲皆谕晃恢枚奂目赡苄?。酶處理也是常用的手段之一。在?xì)胞消化傳代過(guò)程中,使用適量的胰蛋白酶等酶試劑。胰蛋白酶能夠分解細(xì)胞間的連接蛋白,使細(xì)胞彼此分離。但是,酶的濃度和處理時(shí)間需要嚴(yán)格把控。如果酶濃度過(guò)高或者處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng),雖然細(xì)胞能夠很好地分散,但可能會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損傷,影響細(xì)胞的活性。以常見的哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,一般使用0.25%的胰蛋白酶,在37℃下處理1-3分鐘,就可以有效地將細(xì)胞分散開,同時(shí)又能保證細(xì)胞的健康狀態(tài)。添加合適的試劑也是防止細(xì)胞聚集的有效策略。一些抗聚集劑如乙二胺四乙酸(EDTA)被廣泛使用。EDTA能夠螯合細(xì)胞培養(yǎng)液中的鈣、鎂離子,而這些離子是細(xì)胞間連接所依賴的重要成分。當(dāng)它們被螯合后,細(xì)胞間的連接就會(huì)變?nèi)酰瑥亩鴾p少聚集。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,輕柔的操作也不容忽視。無(wú)論是在細(xì)胞的接種、換液還是轉(zhuǎn)移過(guò)程中,避免劇烈搖晃或吹打。通過(guò)這些綜合的方法,實(shí)驗(yàn)室能夠更好地防止細(xì)胞聚集,為細(xì)胞系培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的成功提供保障。
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C6 Cells大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
INS1 Cells;背景說(shuō)明:該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽(yáng)性,可合成胰島素原I和II,可用于beta細(xì)胞功能研究。;傳代方法:1:3—1:6傳代,每周換液2—3次;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:不規(guī)則,多角;相關(guān)產(chǎn)品有:OVCAR-8細(xì)胞、L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)細(xì)胞、MRCV細(xì)胞
H2023 Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:每周換液2次;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說(shuō)明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SUPT-1細(xì)胞、Hmy.2 CIR細(xì)胞、H1651細(xì)胞
NPA87-1 Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說(shuō)明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SUM 52PE細(xì)胞、Y3細(xì)胞、HT 1376細(xì)胞
SV-HUC Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng) ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:AD-293細(xì)胞、231-luc細(xì)胞、NCM356細(xì)胞
SV-HUC Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng) ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:AD-293細(xì)胞、231-luc細(xì)胞、NCM356細(xì)胞
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HCT116+luc Cells人結(jié)腸癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
H719 Cells;背景說(shuō)明:小細(xì)胞肺癌;骨髓轉(zhuǎn)移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:半貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CAL-78細(xì)胞、MV411細(xì)胞、HuT 78細(xì)胞
GM11149 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 COL7A1 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
SK BR 03 Cells;背景說(shuō)明:這株細(xì)胞源自胸水。沒(méi)有病毒顆粒。亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。SK-BR-3細(xì)胞株過(guò)表達(dá)HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長(zhǎng)滿;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:3T3NIH細(xì)胞、KTC1細(xì)胞、Hs 739.T細(xì)胞
SKO-007 Cells;背景說(shuō)明:骨髓瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HCC1833細(xì)胞、NBL-5細(xì)胞、HKBML細(xì)胞
Caco-2 Cells人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
A2058 Cells人黑色素瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
MDA-kb2 Cells人乳腺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
SKOV3/LUC KO sik2 Cells人卵巢癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
NCI-HUT-460 Cells;背景說(shuō)明:該細(xì)胞1982年由A.F.Gazdar建系,源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽(yáng)性。;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:TR-146細(xì)胞、ECV 304細(xì)胞、H-1869細(xì)胞
SNU-869 Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說(shuō)明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:P 3 HR 1細(xì)胞、Uhth-74細(xì)胞、T-98細(xì)胞
Human Microvascular Endothelial Cell line-1 Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Transformed C3H Mouse Kidney-1細(xì)胞、201T細(xì)胞、Hs695T細(xì)胞
FRO81-2 Cells;背景說(shuō)明:未分化甲狀腺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RIN-m細(xì)胞、SW1088細(xì)胞、NCI-H196細(xì)胞
MARC-145 Cells;背景說(shuō)明:胚腎;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MC-26細(xì)胞、HUVEC細(xì)胞、HOMEC細(xì)胞
MRC-5 Cells;背景說(shuō)明:MRC-5細(xì)胞系來(lái)自14周齡男性胎兒的正常肺組織,該細(xì)胞老化前能傳代42~46個(gè)倍增時(shí)間。;傳代方法:1:2-1:5傳代;每周1-2次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Huh7.5細(xì)胞、SW 780細(xì)胞、ST2細(xì)胞
HGADFN167 iPS1J Cells(提供STR鑒定圖譜)
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ZR-75-1 Cells人乳腺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
IMR-5rETO100 Cells(提供STR鑒定圖譜)
LYM-1.P3 Cells(提供STR鑒定圖譜)
ND04713 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PENN002i-442-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
UCSD226i-NDC2-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
ZZUi031-A Cells(提供STR鑒定圖譜)
GP2-293 Cells人胚腎上皮包裝細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
MCF-12A Cells人乳腺上皮細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
MM1.R Cells人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
HF2562 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Dunn LM8 Cells;背景說(shuō)明:Dunn's骨肉瘤;雌性;C3H;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:343MG細(xì)胞、Fortner's melanotic melanoma #3細(xì)胞、BMSCs(mBMSCs)細(xì)胞
SK-MEL-MeWo Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:5傳代,2-3天換液1次。;生長(zhǎng)特性:混合生長(zhǎng);形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:SP2-0-Ag14細(xì)胞、Ly8細(xì)胞、NEC細(xì)胞
WSUDLCL2 Cells;背景說(shuō)明:彌漫大B淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CCC-HPF-1細(xì)胞、TE 32細(xì)胞、LAN5細(xì)胞
BHK21 Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代,每周換液1-2次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MHCC97細(xì)胞、H2135細(xì)胞、SU 86.86細(xì)胞
MeT5A Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OCIAML5細(xì)胞、H2066細(xì)胞、Mouse Forestomach Carcinoma細(xì)胞
MeT5A Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OCIAML5細(xì)胞、H2066細(xì)胞、Mouse Forestomach Carcinoma細(xì)胞
C 6 Cells;背景說(shuō)明:膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過(guò)一系列的體外培養(yǎng)和動(dòng)物傳代交替后建成的。 當(dāng)細(xì)胞從低密度生長(zhǎng)到滿瓶時(shí),S-100產(chǎn)量增加10倍。;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:3T3-L1細(xì)胞、NT2D1細(xì)胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1細(xì)胞
NCI-H2052 Cells人肺間皮瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
E14 Cells小鼠胚胎干細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
AtT-20 Cells小鼠垂體瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
P3X63Ag8.653 Cells小鼠骨髓瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
U-138 MG Cells人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
SW48-luc Cells人結(jié)腸腺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
Plat-E Cells人逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
GC-2spd(ts) Cells小鼠精原細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
SCC7-luc Cells小鼠鱗狀癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
CTLL-2 Cells小鼠T細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
HT-3 Cells人子宮頸癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
NCI-H322 Cells人非小細(xì)胞癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
MKN-74-GFP Cells人胃癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
CAL-51 Cells人乳腺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜
NCI-H1688 Cells人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
MOVAS Cells小鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
MC38 Cells小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
HEK293T/17 Cells人胚腎細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
IEC-18 Cells大鼠回腸細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
EO771 Cells小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
A-375 Cells人惡性黑色素瘤細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
K-562-Luc Cells人慢性髓系白血病細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
PAC2 Cells斑馬魚胚胎成纖維細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
CCC-HIE-2 Cells人胚胎腸粘膜組織來(lái)源細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌傳代細(xì)胞系|STR圖譜
MCF-7-GFP Cells人乳腺癌細(xì)胞|對(duì)應(yīng)STR圖譜
SW 620 Cells;背景說(shuō)明:SW620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。由A.Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。細(xì)胞系主要由無(wú)絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成。它僅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性;傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:H-650細(xì)胞、SKMEL2細(xì)胞、Hs695細(xì)胞
ACT-1 Cells;背景說(shuō)明:未分化甲狀腺癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:LC-2-Ad細(xì)胞、SW1990細(xì)胞、H1688細(xì)胞
H-1435 Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代,每周換液2-3次;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng),松散;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說(shuō)明書;相關(guān)產(chǎn)品有:YD15細(xì)胞、H-2135細(xì)胞、OCI/AML2細(xì)胞
Me-Wo Cells;背景說(shuō)明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:5傳代,2-3天換液1次。;生長(zhǎng)特性:混合生長(zhǎng);形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:CEM細(xì)胞、HO1-N-1細(xì)胞、SW837細(xì)胞
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關(guān)鍵字: SW13 Cells人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌;復(fù)蘇細(xì)胞系;細(xì)胞STR鑒定報(bào)告;細(xì)胞STR鑒定圖譜;ATCC|DSMZ細(xì)胞庫(kù);
公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等細(xì)胞系