"U-87MG ATCC Cells人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞系|STR圖譜

細胞別名:U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG

背景信息：最初于1966年在烏普薩拉大學(Uppsala University)從一位44歲女性患者的腦星形膠質(zhì)母細胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)組織中分離出來。是由Ponten·J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。

細胞實驗室應建立完善的應急預案，包括備用培養(yǎng)箱、多批次血清儲備、定期設備校準等。每次復蘇后需記錄關鍵參數(shù)：解凍時間、首次觀察時間、培養(yǎng)基批次等，這些數(shù)據(jù)有助于追溯問題根源。當連續(xù)三次出現(xiàn)貼壁異常時，建議更換細胞來源或進行全面系統(tǒng)檢查。通過標準化操作和嚴格的質(zhì)量控制，可將細胞復蘇后的貼壁成功率穩(wěn)定在85%以上，為后續(xù)實驗提供可靠的基礎。研究人員需牢記：細胞培養(yǎng)既是科學也是藝術，需要理論知識與實踐經(jīng)驗的完美結(jié)合。

NCI-H1395 Cells人肺腺癌細胞|有STR圖譜

HC11 Cells小鼠乳腺上皮細胞|有STR圖譜

DMS-153 Cells人小細胞肺癌細胞|有STR圖譜

U-87MG ATCC Cells人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞系|STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

血清的分裝技巧：當實驗不需要使用整瓶血清時，正確的分裝方法尤為重要。推薦將40～45ml血清分裝于無菌50ml離心管中，這一容量設計充分考慮了血清結(jié)凍時的體積膨脹特性。血清在凍結(jié)過程中體積會增加約10%，因此必須預留足夠的空間，否則可能導致兩種嚴重后果：一是容器凍裂造成經(jīng)濟損失和生物安全隱患；二是密封不嚴導致污染風險增加。分裝過程需在超凈工作臺中進行，所有接觸血清的器材都必須經(jīng)過嚴格滅菌處理。分裝完成后，應立即將離心管轉(zhuǎn)移至–20℃或–70℃保存，并在管身明確標注分裝日期、批號等信息，便于后續(xù)使用和管理。形態(tài)特性：上皮細胞樣

換液周期：每周2-3次

產(chǎn)品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

CT26+luc Cells小鼠結(jié)腸癌細胞|有STR圖譜

SW1463 Cells人結(jié)直腸腺癌細胞|有STR圖譜

OPM2 Cells人多發(fā)性骨髓瘤細胞|有STR圖譜

End1/E6E7 Cells人子宮內(nèi)膜異位癥上皮細胞|有STR圖譜

U-87MG ATCC Cells人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞系|STR圖譜

在細胞培養(yǎng)基選擇方面，不同細胞系有特定要求。常用的DMEM培養(yǎng)基適合大多數(shù)貼壁細胞，而1640培養(yǎng)基則更適用于懸浮細胞。腫瘤細胞系一般生長較快，需要更頻繁的傳代，而正常細胞系生長較慢，傳代間隔較長。懸浮細胞則不需要消化步驟，直接通過離心即可傳代。污染防控是細胞培養(yǎng)不可忽視的環(huán)節(jié)。細菌污染通常表現(xiàn)為培養(yǎng)基迅速渾濁；真菌污染可見菌絲狀結(jié)構(gòu)；支原體污染則較為隱蔽，可能導致細胞生長緩慢、形態(tài)改變等。一旦發(fā)現(xiàn)污染，最安全的做法是立即廢棄，并對培養(yǎng)箱和工作臺進行徹底消毒。平時操作應嚴格遵循無菌規(guī)范，包括穿戴實驗服、戴手套、使用75%酒精消毒等。所有進入超凈臺的物品都應經(jīng)過酒精消毒，操作盡量快速準確，減少開放時間。來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

C8161 Cells;背景說明：皮膚黑色素瘤；腹壁轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H1238細胞、H196細胞、FO [Mouse myeloma]細胞

OKa-C-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RPMI-1788細胞、C33細胞、N-87細胞

H69C Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：懸浮生長，聚團;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關產(chǎn)品有：H522細胞、MEF (CF-1)細胞、Jurkat E6-1細胞

A-549 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MDAMB468細胞、HCC1937細胞、P30-OHK細胞

NCI-H2330 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SW 403細胞、NCI-H820細胞、MFC細胞

H1651 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：OVSAHO細胞、LC-2-Ad細胞、SkChA1細胞

CMECs Cells;背景說明：心肌微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H-1573細胞、JHH2細胞、mREC細胞

MT-2J Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有：SKNAS細胞、FUOV1細胞、293/EBNA細胞

GM20688 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 KDM1B (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Sf21 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：U-251_MG細胞、NHRF細胞、HT-3細胞

Hs 600.T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：B 95.8細胞、SuDHL 1細胞、H1963細胞

NCI522 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：MDA-kb2細胞、Epithelioma Papulosum Cyprini細胞、OCI-LY-19細胞

KYSE-450 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MHHCALL2細胞、LA-N-1細胞、SW480細胞

J82 Cells;背景說明：電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。 含ras (H-ras)癌基因。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：Y1細胞、SW-480細胞、CAKI 1細胞

NCI-H64 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HepaRG細胞、D-324 Med細胞、McA-RH7777細胞

Colo205 Cells;背景說明：該細胞系是１９５７年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的７０歲男性白人的腹水中分離的。該病人在取腹水樣品前已用５-尿嘧啶治療４~６周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性；產(chǎn)生CEA、IL１０。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：KBM-7細胞、RAG細胞、MHCC 97細胞

HMO6 Cells;背景說明：小膠質(zhì) Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NG 108-15細胞、CNE2Z細胞、H-378細胞

HPS2253 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JUCTCi019-C Cells(提供STR鑒定圖譜)

【細胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

MDCK-II Rab27-KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

NDUSD-4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PT-r 4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UC-11MG Cells(提供STR鑒定圖譜)

ZIPi015-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 TROVE2 (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hi5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：JC細胞、SKCO1細胞、CEMx721.174.T2細胞

TMD-8 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：293-FT細胞、SKNBE-2細胞、CEM-0細胞

Jiyoye Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有：ABC-1細胞、LNCaP C4-2細胞、3AO細胞

769P Cells;背景說明：該細胞系１９７５年建系，源自一位６３歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織，細胞呈圓形且邊界不清，核漿比大，有微絨毛及橋粒。該細胞可在軟瓊脂上生長。 ;傳代方法：１：４—１：１２傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：AHH1細胞、AU-565細胞、H-1770細胞

H1666 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長，松散;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：Hs 888.Lu細胞、H-2122細胞、LA795細胞

H1666 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長，松散;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：Hs 888.Lu細胞、H-2122細胞、LA795細胞

A375.S2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：DMS-153細胞、NH6細胞、NOZAWA細胞

MV4;11 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Transformed Human Liver Epithelial-2細胞、LICR-HN6細胞、PA1細胞

BEAS 2B Cells;背景說明：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒１２-SV４０病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-２B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。細胞角蛋白及SV４０抗原染色陽性。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：NTERA-2細胞、MM1.S細胞、NCI-HUT-125細胞

BT.549 Cells;背景說明：該細胞１９７８年由W.G.Coutinho和E.Y.Lasfargues建系，源自一位７２歲患有乳腺導管癌的白人女性，來源組織包括乳頭及浸潤導管。該細胞形態(tài)包括上皮樣細胞及多核巨細胞，可分泌一種粘性物質(zhì)。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：H1755細胞、KU19-19細胞、DV90細胞

H-1623 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HOP-92細胞、Caki-2細胞、MFM-223細胞

H-1734 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：JM-1細胞、3T3NIH細胞、HBL-100細胞

LS-180 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：COLO678細胞、ABC1細胞、K1735細胞

SK-ChA-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CHL細胞、PC-3細胞、TOV-112D細胞

SGC996 Cells;背景說明：膽囊癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HEI-193細胞、HDF-a細胞、SNU-407細胞

SNU-620/5-FUR Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-4 Cells;背景說明：H４細胞系建系于１９７３年。它衍生于一個患神經(jīng)膠質(zhì)瘤的３７歲病人的腦組織。該細胞的致瘤特性己經(jīng)被屏蔽，細胞接種動物一般不產(chǎn)生腫瘤結(jié)節(jié)。該細胞具有修復MNNG損傷５型腺病毒的能力。;傳代方法：１：３傳代,每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：MV522細胞、EOC20細胞、RBL 1細胞

MV-4:11 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SUM-159-PT細胞、FHs74 Int細胞、H-1755細胞

CX-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MIA-Pa-Ca-2細胞、BV-2細胞、GM03320細胞

COV 434 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：HEK/EBNA細胞、SKNBE2C細胞、HT1197細胞

LNCaP-FGC Cells;背景說明：人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細胞對５-α-二睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應。這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時內(nèi)不應擾動。當培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時，以合細胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：CORL26細胞、NCI-H250細胞、RA 1細胞

Normal Rat Kidney Cells;背景說明：腎；自發(fā)永生；Osborne-Mendel;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：526 mel細胞、HVSMC細胞、Hepa-RG細胞

NCI-H1666 Cells人肺支氣管癌細胞|有STR圖譜

在細胞傳代過程中，離心操作后的上清液處理是一個關鍵步驟，而關于是用移液槍吸走還是直接倒掉上清液，需要綜合多方面因素來考量。使用移液槍吸走上清液具有一定的優(yōu)勢。移液槍能夠較為精準地控制吸取的量和速度，可以最大程度地減少對細胞沉淀的擾動?？梢愿鶕?jù)實際情況盡可能地吸凈上清液，減少殘留血清或培養(yǎng)基成分對后續(xù)細胞培養(yǎng)的潛在影響，比如殘留的血清可能會改變新培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分比例或帶來一些未知的生長因子干擾。然而，直接倒掉上清液也并非不可行。在處理一些細胞數(shù)量較多、細胞耐受性較好且對實驗精度要求并非極高的細胞傳代時，直接倒掉上清液能夠提高操作效率，節(jié)省時間。但這種方式存在一定風險，直接傾倒時較難控制力度和角度，如果操作不慎，容易使細胞沉淀隨著上清液一起流出，導致細胞損失，而且可能會因液體快速流下沖擊細胞沉淀造成細胞的物理性損傷。在實際的細胞傳代操作中，應根據(jù)細胞的特性、實驗的要求以及個人的操作熟練程度來選擇合適的上清液處理方式。對于新手或者處理珍貴細胞系時，建議優(yōu)先采用移液槍吸走的方式，以保障細胞的活性和傳代的成功率。而在積累了豐富經(jīng)驗且對實驗條件有充分把握的情況下，可以根據(jù)具體情況靈活運用直接倒掉上清液的方法，在保證實驗質(zhì)量的同時提高工作效率。

U-87MG ATCC Cells人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞系|STR圖譜

MA-891 Cells小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞|有STR圖譜

HCC1187 Cells人乳腺癌細胞|有STR圖譜

ID8-Luc Cells小鼠卵巢上皮癌細胞|有STR圖譜

UM-SCC-1 Cells人口底鱗癌細胞|有STR圖譜

Ishikawa Cells人子宮內(nèi)膜癌細胞|有STR圖譜

BJ Cells人皮膚成纖維細胞|有STR圖譜

HEK293T Cells人胚腎細胞|有STR圖譜

FaDu Cells人咽鱗癌細胞|有STR圖譜

MC3T3-E1-GFP Cells小鼠胚胎成骨細胞前體細胞|有STR圖譜

VCaP Cells人前列腺癌細胞|有STR圖譜

K-562 Cells人慢性髓原白血病細胞|有STR圖譜

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細胞系，都在醫(yī)學、科學和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學術、健康、食品和獸醫(yī)機構(gòu)的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構(gòu)中使用。

CCC-HSM-2 Cells人胚胎肌肉組織來源細胞|有STR圖譜

NCI-H2286 Cells人小細胞肺癌細胞|有STR圖譜

U-87MG ATCC Cells人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞系|STR圖譜

MS1 Cells小鼠胰島內(nèi)皮細胞|有STR圖譜

SN12C Cells人腎癌細胞|有STR圖譜

TOV-112D Cells人上皮性卵巢癌細胞|有STR圖譜

SW1116 Cells人結(jié)腸腺癌細胞|有STR圖譜

8E5 Cells人外周血淋巴細胞|有STR圖譜

SNU-601 Cells人胃癌細胞|有STR圖譜

NCI-N87+luc Cells人胃癌細胞|有STR圖譜

SK-MEL-1 Cells人皮膚黑色素瘤細胞|有STR圖譜

OVCAR-8/ADR Cells人卵巢漿液性腺癌細胞|有STR圖譜

B16-F1 Cells小鼠黑色素瘤細胞|有STR圖譜

VSC4.1 Cells大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞|有STR圖譜

LSCC-HD11 Cells雞巨噬細胞|有STR圖譜

ARH-77 Cells人漿細胞白血病細胞|有STR圖譜

B16BL6 Cells小鼠黑色素瘤細胞|有STR圖譜

Panc02-Luc Cells小鼠胰腺癌細胞|有STR圖譜

PAC2 Cells斑馬魚胚胎成纖維細胞|有STR圖譜

GL261/OVA/Luc Cells小鼠膠質(zhì)瘤細胞|有STR圖譜

HeLa9903 Cells人宮頸癌細胞|有STR圖譜

A-498 Cells人腎癌細胞|有STR圖譜

L-M(TK-) Cells小鼠胸腺激酶缺陷細胞|有STR圖譜

PK-13 Cells豬腎細胞|有STR圖譜

AMO1 Cells人骨髓漿細胞瘤細胞|有STR圖譜

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