方法和結果：從 Lippia sidoides 的乙醇提取物中分離出 11 種已知化合物和一種新的異戊二烯化萘醌 （13）。它們的結構是通過 1D 和 2D NMR、IR 和 EIMS 光譜數(shù)據(jù)分析的組合建立的。針對 HL60 、 SW1573 和 CEM 細胞系評價化合物 3--13 的細胞毒特性。結論：只有 Tectol （6） 和利普醌 （13） 對人白血病細胞系 HL60 和 CEM 表現(xiàn)出顯著活性。
方法和結果：據(jù)報道，使用含有殺精潤滑劑 Tectol 的避孕套的患者發(fā)生了過敏性接觸性皮炎。一名 36 歲女性，無陰道或外陰皮炎或瘙癢病史，在其伴侶使用含有 Tectol 的 Durex Top Safe 避孕藥 24-48 小時后出現(xiàn)瘙癢皮炎。皮炎出現(xiàn)在頸部、大腿、腋下和軀干區(qū)域。當使用另一種避孕藥具 Durex Featherlite（不含 Tectol）時，患者沒有遇到任何問題。結論：斑貼試驗得出結論，Tectol 潤滑劑是患者反應的原因。當患者的伴侶在過程中處理避孕藥 （Durex Top Safe） 后，將手放在患者身上時，就會將潤滑劑傳播給患者。由于患者拒絕進一步治療，無法確定患者對 Tectol 的哪種確切成分敏感。
對針對人法呢基轉移酶 （FTase） 的合成苯并 [c] 鉻-7,10-二酮天然產(chǎn)物庫的生物學篩選已確定替喬馬醌 I （IC50 為 0.065±0.004μM） 是迄今為止發(fā)現(xiàn)的更有效的天然產(chǎn)物抑制劑之一。方法和結果：針對惡性瘧原蟲耐藥菌株的同一文庫進行抗瘧原蟲篩選，確定結構相關的二色醇酯 Tectol 是一種中等活性的生長抑制劑，IC50 為 3.44±0.20μM。隨后合成了兩個基于苯并 [c] 鉻-7,10-二酮支架的新型類似物系列，其中一種類似物在低微摩爾范圍內(nèi)表現(xiàn)出法呢基轉移酶抑制活性。一項初步的構效關系 （SAR） 研究確定了與這些類別的天然產(chǎn)物的 FTase 活性相比，抗瘧疾活性的不同結構要求。結論：我們的結果確定替喬馬醌 I 是一種新型支架，可以從中開發(fā)更有效的人和寄生蟲 FTase 抑制劑。
CAS號為24449-39-6的化學物質是烏楠酚，其相關信息如下：
中文名稱：烏楠酚
英文名稱：Tectol
CAS號：24449-39-6
分子式：C30H26O4
分子量：450.52
熔點：216~218°C
沸點：661.5±55.0°C（Predicted）
密度：1±0.06 g/cm3（Predicted）
折射率：1.68
閃光點：353.9°C
烏楠酚（Tectol）是一種farnesyltransferase（FTase）抑制劑，對人白血病細胞株HL60和CEM具有顯著的抑制作用。它在人和布氏錐蟲的IC50分別為2.09和1.73 μM，并且能抑制耐藥惡性瘧原蟲（FcB1），IC50為3.44 μM。
烏楠酚由于其特定的生物活性，可能在醫(yī)藥或生物研究領域具有潛在的應用價值。例如，它可以作為研究白血病、惡性瘧原蟲等疾病的藥物靶點或抑制劑。
烏楠酚的儲存條件通常為-20°C，以確保其穩(wěn)定性和活性。在使用過程中，應遵守相關的安全操作規(guī)程和防護措施，避免對人體和環(huán)境造成危害。
綜上所述，CAS號為24449-39-6的烏楠酚是一種具有特定生物活性的化學物質，在醫(yī)藥或生物研究領域具有潛在的應用價值。如需更多關于烏楠酚的信息，建議查閱相關文獻或咨詢專業(yè)化學機構。
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劉盼盼