誘導腫瘤細胞凋亡:通過激活caspase家族蛋白(如caspase-3、caspase-9)、上調Bax/Bcl-2比值,誘導肝癌、肺癌、乳腺癌等腫瘤細胞凋亡;
抑制腫瘤增殖:阻斷細胞周期(如G0/G1期或G2/M期),抑制腫瘤細胞DNA合成;
抗血管生成:抑制VEGF(血管內皮生長因子)表達,減少腫瘤血管生成;
逆轉多藥耐藥:通過抑制P-糖蛋白(P-gp)功能,增強化療藥物(如阿霉素)對耐藥腫瘤細胞的敏感性。
抑制瘧原蟲生長:對惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)和間日瘧原蟲(P. vivax)有抑制作用,可能通過干擾瘧原蟲血紅蛋白降解或線粒體功能;
抗復發(fā)作用:對肝期瘧原蟲(如P. vivax休眠子)有活性,可能用于根治瘧疾復發(fā)。
抑制炎癥因子:可能通過抑制LPS(脂多糖)誘導的巨噬細胞釋放TNF-α、IL-1β、IL-6等促炎因子,減輕炎癥反應;
調控信號通路:可能作用于NF-κB(核因子-κB)或MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)信號通路,減少炎癥介質表達;
動物模型:對小鼠耳腫脹、大鼠足腫脹等急性炎癥模型可能有抑制作用,但具體劑量-效應關系需實驗驗證。
保肝:對CCl?或酒精引起的肝損傷有保護作用,降低ALT(丙氨酸氨基轉移酶)、AST(天冬氨酸氨基轉移酶)水平;
抗病毒:對某些病毒(如流感病毒、皰疹病毒)可能有抑制作用(需細胞實驗驗證)。
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劉盼盼